Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Ultrasonografické vyšetření periferních úponů u axiální spondyloartrózy a u zdravých jedinců, atletů i ne

10. června 2016 aktualizováno: Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Ultrasonografické vyšetření periferních úponů u axiální spondyloartrózy a u zdravých jedinců, sportovců i ne.

Účel:

  • Stanovení ultrazvukového MASEI indexu u axiální spondyloartrózy a u zdravých jedinců, sportovců i ne
  • Srovnání ultrazvukové sémiologie entezitidy u 3 populací
  • Srovnání skóre MASEI ve 3 populacích

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

90

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
      • Marseille, Francie, 13354
        • Assistance Publique Hopitaux de Marseille

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 45 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • - Axiální spondylartritida podle klasifikačních kritérií ASAS
  • 18-45 let
  • Sportovci jsou definováni sportovními aktivitami většími nebo rovnými 6 hodinám týdně
  • Nesportovci jsou definováni sportovními aktivitami menšími nebo rovnými 1 hodině týdně

Kritéria vyloučení:

  • - Operace paty nebo kotníku v anamnéze
  • Nedávná kortikosteroidní infiltrace paty nebo kotníku

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: pacientů s SpA
Biologický: VZORKY KRVE
Přístroj: Rentgenové snímky sakroiliakálních kloubů
Přístroj: Rentgenové snímky podpatků
Přístroj: SKENOVAT
Experimentální: sportovní předměty
Biologický: VZORKY KRVE
Přístroj: Rentgenové snímky sakroiliakálních kloubů
Přístroj: Rentgenové snímky podpatků
Přístroj: SKENOVAT
Jiný: kontrolní subjekty
Biologický: VZORKY KRVE
Přístroj: Rentgenové snímky sakroiliakálních kloubů
Přístroj: Rentgenové snímky podpatků
Přístroj: SKENOVAT

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
detekce entezitidy
Časové okno: 12 měsíců
Počet subjektů s alespoň entezitidou v každé skupině subjektů
12 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
MASEI dává gól
Časové okno: 12 měsíců
12 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. listopadu 2013

Primární dokončení (Aktuální)

1. srpna 2014

Dokončení studie (Aktuální)

1. ledna 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. srpna 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. ledna 2014

První zveřejněno (Odhad)

16. ledna 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

13. června 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. června 2016

Naposledy ověřeno

1. června 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2013-A00759-36
  • 2013-27 (AP HM)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na VZORKY KRVE

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Ireland

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit