- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02042248
Studie fáze I k vyhodnocení imunologické odezvy a virologického dopadu AGS-004
IGHID 1309 – Studie fáze I k vyhodnocení kinetiky imunologické odezvy a virologického dopadu AGS-004 u jedinců infikovaných HIV potlačených antiretrovirovou terapií zahájenou během akutní a chronické infekce HIV
Účelem této studie je:
- zjistit intenzitu a trvání imunitní odpovědi po vícenásobných injekcích hodnoceného studijního produktu AGS-004 vyrobeného z vlastních dendritických buněk a vlastního kmene HIV;
- pochopit změny v tělesné HIV DNA a HIV-1 RNA v periferních a klidových CD4+ buňkách před a po podání AGS-004.
- zjistit, zda se po podání AGS-004 sníží nízké hladiny viru HIV, které nejsou detekovatelné standardními testy HIV RNA.
- zjistěte, zda je bezpečné dávat jedincům s HIV více injekcí AGS-004 vyrobených z vlastních dendritických buněk a jejich vlastního kmene HIV.
- zjistit, zda podávání AGS-004 snižuje množství latentní infekce HIV v klidových buňkách CD4
Přehled studie
Detailní popis
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, Spojené státy, 27599
- University of North Carolina
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Potvrzení infekce HIV-1:
- Chronická infekce HIV (CHI) je definována jako dokumentace pozitivního výsledku testu HIV jakoukoli licencovanou testovací soupravou ELISA a potvrzená metodou Western blot nebo Multispot HIV-1/HIV-2 před screeningem. Jako alternativní potvrzující test je přijatelná kultivace HIV, HIV antigen, plazmatická HIV RNA nebo druhý test na protilátky jinou metodou než ELISA.
- Akutní HIV infekce (AHI) je definována jako negativní nebo neurčitý enzymatický imunotest (EIA) nebo negativní HIV RNA test do 45 dnů od reprodukovatelně detekovatelné plazmatické HIV RNA amplifikačními metodami.
- Účastníci ve větvi AHI této studie museli zahájit ART do 45 dnů od diagnózy AHI
- Věk ≥ 18 až < 65 let
- Stabilní režim ART po dobu ≥ 6 měsíců před screeningem (návštěva 1) POZNÁMKA: Režim ART je definován současnými pokyny pro léčbu. Účastníci mohli mít jednu nebo více změn ve svém režimu ART kvůli toleranci, změně pokynů nebo zjednodušení dávkování.
- Na silné antiretrovirové terapii, definované jako alespoň 2 nukleosidové/nukleotidové inhibitory reverzní transkriptázy plus nenukleosidový inhibitor reverzní transkriptázy, inhibitor integrázy nebo inhibitor proteázy. Další silně supresivní antiretrovirové kombinace budou zváženy případ od případu. Předchozí změny nebo vyřazení léků pro snazší dávkování, nesnášenlivost nebo toxicitu jsou povoleny.
- Všichni účastníci musí pokračovat v cART po celou dobu studie.
- Plazmová HIV-1 RNA pod limitem detekovaným konvenčními testy (limit detekce stanovený použitým testem: 75, 50, 40 nebo 20 kopií/ml) po dobu ≥ 1 roku
- Jediný nepotvrzený plazmatický HIV RNA > limit detekce, ale < 1000 c/ml povolený, pokud byl následný test pod limitem detekce; ale žádný během 6 měsíců před návštěvou studijního screeningu.
- Plazmatická HIV-1 RNA < 50 kopií/ml při screeningu (1. návštěva)
- Počet buněk CD4 ≥ 350 buněk/mm3 při screeningu (1. návštěva)
- Dostupnost adekvátního vzorku zmrazené plazmy (může být rozmražena a znovu zmražena pouze jednou) odebraného ne více než 90 dnů (a nejlépe do 30 dnů) před zahájením ART, NEBO adekvátního zmrazeného vzorku supernatantu kultury s pozitivním HIV p24 antigenem získané z kultury klidových CD4+ T buněk.
Poznámka: VL dokumentovaná ze vzorku plazmy HIV před ART musí být ≥ 8 000 kopií/ml před zahájením režimu ART (abstraktováno z lékařských záznamů). Pokud není k dispozici žádné měření virové zátěže spojené se vzorkem plazmy HIV před ART, lze k přijetí vzorku pro výrobu AGS-004 použít jiné měření VL před ART 8 000 kopií/ml.
- Bez anamnézy autoimunitního onemocnění nebo autoimunitních projevů
- Žádná aktivní HCV infekce (měřitelná HCV RNA) do 90 dnů od návštěvy způsobilosti (návštěva 3).
- Žádná aktivní infekce HBV (měřitelná HBV DNA nebo HBVsAg+) do 90 dnů od návštěvy způsobilosti (návštěva 3).
- Schopnost a ochota účastníka dát písemný informovaný souhlas
- Schopný a ochotný poskytnout adekvátní informace o lokátoru
- Schopnost a ochota efektivně komunikovat se studijním personálem; považovány za spolehlivé, ochotné a spolupracující, pokud jde o dodržování požadavků protokolu
- Přiměřený cévní přístup pro leukaferézu
- Schopný a ochotný přijímat intradermální (ID) injekce bez potíží
Všechny účastnice studie ve fertilním věku musí souhlasit s tím, že se neúčastní procesu početí, a pokud se účastní sexuální aktivity, která by mohla vést k těhotenství, musí tyto účastnice a jejich partneři souhlasit s používáním alespoň dvou spolehlivých forem antikoncepce po dobu nejméně 21 dní před vstupem do studie a po dobu 12 týdnů po poslední dávce studovaného léčivého přípravku:
o Mezi přijatelné formy antikoncepce patří:
- Kondomy (mužské nebo ženské) se spermicidním činidlem nebo bez něj
- Bránice nebo cervikální čepice se spermicidem
- Nitroděložní tělísko (IUD)
- Hormonální antikoncepční léky podávané ve formě pilulek, injekcí nebo umístěné na kůži nebo pod ní
- Podvázání vejcovodů
- NuvaRing
- Potenciální účastník musí mít odpovídající orgánovou funkci, jak ukazují následující laboratorní hodnoty:
Systémová/laboratorní hodnota:
Hematologické:
Absolutní počet neutrofilů (ANC): ≥ 1 500/mcL Krevní destičky: ≥ 125 000/mcL Hemoglobin: ≥ 12 g/dl
Koagulace:
Protrombinový čas nebo INR: ≤ 1,5x horní hranice normálu (ULN)
Chemie:
Hladiny K+: V rámci normálních limitů Hladiny Mg++: ≥1,2 mEq/l, ale <1,5 x ULN Glukóza: Screening sérové glukózy (nalačno nebo bez lačnění) <120 mg/dl Albumin: ≥3,3 g/dl
Renální:
Sérový kreatinin nebo vypočtená clearance kreatininu: ≤ 1,5 x horní hranice normálu (ULN) NEBO ≥ 60 ml/min pro potenciální účastníky s hladinami kreatininu > 1,3 x institucionální ULN
Jaterní:
Celkový bilirubin v séru: Celkový bilirubin <1,8násobek horní hranice normálního rozmezí, ledaže by v anamnéze byla Gilbertova choroba nebo to nebylo považováno za související s léčbou atazanavirem. Pokud je celkový bilirubin zvýšený, přímý bilirubin musí být < 2násobek rozmezí ULN.
AST (SGOT) a ALT (SGPT): ≤ 2,5 X ULN Alkalická fosfatáza: ≤ 2,5 X ULN POZNÁMKA: Clearance kreatininu by se měla vypočítat podle institucionálního standardu.
Kritéria vyloučení
- Protilátka HIV-2 pozitivní v nepřítomnosti pozitivního HIV-1 Western Blot, jak bylo změřeno při screeningové návštěvě (návštěva 1).
- Neléčená infekce syfilis (definovaná jako pozitivní rychlá reaginace plazmy (RPR) bez jasné dokumentace léčby).
- Během 90 dnů před vstupem do studie obdržel jakýkoli infuzní krevní produkt, imunoglobulin nebo hematopoetické růstové faktory.
- Anamnéza ozařování nebo disekce lymfatických uzlin.
- Během 90 dnů před vstupem použijte některou z následujících látek: imunomodulační, cytokinové nebo růst stimulující faktory, jako jsou systémové kortikosteroidy, cyklosporin, metotrexát, azathioprin, protilátka proti CD25, IFN, interleukiny, interleukin-2 (IL-2), hydroxymočovina, thalidomid, sargramostim (faktor stimulující kolonie granulocytů a makrofágů [GM-CSF]), dinitrochlorbenzen (DNCB), thymosin alfa, thymopentin, inosiplex, polyribonukleotid nebo ditiokarb sodný, kumadin, warfarin nebo jiná antikoagulancia derivátů Coumadinu.
- Použití jakékoli předchozí vakcíny proti HIV (profylaktické a/nebo terapeutické) během jednoho roku před screeningem (návštěva 1).
- Předchozí účast na klinické výzkumné studii AGS-004.
- Přerušení léčby ART na > 1 měsíc od zahájení ART, ze kterého byl odebrán vzorek plazmy před ART
- U jakéhokoli závažného onemocnění vyžadujícího systémovou léčbu nebo hospitalizaci musí účastník buď dokončit terapii, nebo být klinicky stabilní na terapii, podle názoru zkoušejícího na místě, po dobu nejméně 90 dnů před vstupem.
- Těhotenství nebo kojení
- Jakákoli aktivní malignita, která může vyžadovat chemoterapii nebo radiační terapii.
- Důkazy jaterní dekompenzace u účastníků s cirhózou: anamnéza ascitu, jaterní encefalopatie nebo krvácivé jícnové varixy.
- Anamnéza nebo jiný klinický důkaz významného nebo nestabilního srdečního onemocnění (např. angina pectoris, městnavé srdeční selhání, nedávný infarkt myokardu, významná arytmie) nebo klinicky významné abnormality elektrokardiogramu (EKG). Jakákoli anamnéza poruchy srdečního rytmu vyžadující lékařskou nebo chirurgickou léčbu.
- Jakákoli porucha ledvin, kterou zkoušející považuje za klinicky významnou.
- Anamnéza nebo jiný důkaz vážného onemocnění, malignity, imunodeficience jiné než HIV nebo jakéhokoli jiného stavu, který by podle názoru zkoušejícího způsobil, že účastník není vhodný pro studii.
- Povinně zadržený (nedobrovolně uvězněný) za účelem léčby buď psychiatrické nemoci, nebo fyzické nemoci, např. Nábor a účast vězňů není povolena.
- Známá alergie nebo citlivost na složky zkoumané imunoterapie.
- Použití systémových kortikosteroidů a použití topických steroidů na celkové ploše přesahující 15 cm2 během 30 dnů před Screeningem nebo předpokládaná potřeba pravidelného používání kortikosteroidů během studie.
POZNÁMKA: Pro účastníky, kteří dostávají ritonavir (jako booster nebo inhibitor proteázy (PI) jako součást jejich ART režimu, je současné užívání perorálních/systémových/topických/inhalačních/intranasálních kortikosteroidů zakázáno.
- Jakákoli anamnéza akutní nebo chronické pankreatitidy.
- Pokud poskytovatel péče o HIV nebo zkoušející není schopen, jak bylo hodnoceno týmem studie PI nebo protokolem, sestavit plně aktivní alternativní režim ART na základě předchozího testování rezistence a/nebo historie léčby.
- Známé psychiatrické poruchy nebo poruchy související se zneužíváním návykových látek, které by narušovaly schopnost člověka plně spolupracovat s požadavky studie.
- Jakákoli zkoumaná antiretrovirová činidla nebo použití inhibitoru CCR5 při screeningu.
- Aktivní autoimunitní onemocnění nebo stav včetně, ale bez omezení na:
- Revmatoidní artritida (RF pozitivní artritida s aktuálním nebo nedávným vzplanutím);
- zánětlivé onemocnění střev;
- systémový lupus erythematosis (klinický důkaz potvrzený s ANA >1:80);
- ankylozující spondylitida; Hashimotova nemoc; sklerodermie; Roztroušená skleróza; autoimunitní hemolytická anémie (AHA); imunitní trombocytopenická purpura; a diabetes mellitus typu I (inzulínová terapie pro diabetes typu II je povolena).
- Účast v jiné výzkumné klinické výzkumné studii (s výjimkou studie antiretrovirové léčby, která používá antiretrovirová činidla schválená FDA) nebo použití hodnocených látek během 30 dnů před screeningem.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Rameno A: ART zahájeno během AHI
Do skupiny A bude zařazeno přibližně 6 účastníků, kteří zahájili ART během AHI (akutní infekce HIV).
Cílová dávka AGS-004 je podávána ve třech ID (intradermálních) injekcích 0,2 ml AGS-004 (0,6 ml celkový objem) pro celkem 1,2 x 107 životaschopných buněk.
AGS-004 se podává každé 4 týdny v týdnech 0, 4, 8 a 12 celkem ve 4 dávkách.
|
Všichni účastníci v obou ramenech dostanou stejnou léčbu a dávky AGS-004 v kroku 2 v týdnech 0, 4, 8 a 12.
|
|
Experimentální: Rameno B: ART zahájeno během CHI
Do ramene B bude zařazeno přibližně 6 účastníků, kteří zahájili ART během CHI (chronická HIV infekce).
Cílová dávka AGS-004 je podávána ve třech ID (intradermálních) injekcích 0,2 ml AGS-004 (0,6 ml celkový objem) pro celkem 1,2 x 107 životaschopných buněk.
AGS-004 se podává každé 4 týdny v týdnech 0, 4, 8 a 12 celkem ve 4 dávkách.
|
Všichni účastníci v obou ramenech dostanou stejnou léčbu a dávky AGS-004 v kroku 2 v týdnech 0, 4, 8 a 12.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
CD8 T buněčné odpovědi
Časové okno: 32 týdnů
|
Změřte dobu trvání HIV-specifických odpovědí CD8 T buněk pomocí průtokové cytometrie do 32. týdne
|
32 týdnů
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna nízké hladiny plazmatické HIV-1 RNA testem jedné kopie (SCA)
Časové okno: Týdny 0, 14 a 32
|
Změna v nízké hladině HIV-1 RNA měřená testem s jednou kopií po podání AGS-004
|
Týdny 0, 14 a 32
|
|
Změna frekvence infekce HIV-1 klidových CD4+ T buněk pomocí testu virového růstu
Časové okno: Týdny 0, 14 a 32
|
Změna frekvence infekce HIV-1 klidových CD4+ T buněk pomocí testu virového růstu po podání AGS-004
|
Týdny 0, 14 a 32
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: David Margolis, MD, University of North Carolina
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Palmer S, Wiegand AP, Maldarelli F, Bazmi H, Mican JM, Polis M, Dewar RL, Planta A, Liu S, Metcalf JA, Mellors JW, Coffin JM. New real-time reverse transcriptase-initiated PCR assay with single-copy sensitivity for human immunodeficiency virus type 1 RNA in plasma. J Clin Microbiol. 2003 Oct;41(10):4531-6. doi: 10.1128/JCM.41.10.4531-4536.2003.
- Maldarelli F, Palmer S, King MS, Wiegand A, Polis MA, Mican J, Kovacs JA, Davey RT, Rock-Kress D, Dewar R, Liu S, Metcalf JA, Rehm C, Brun SC, Hanna GJ, Kempf DJ, Coffin JM, Mellors JW. ART suppresses plasma HIV-1 RNA to a stable set point predicted by pretherapy viremia. PLoS Pathog. 2007 Apr;3(4):e46. doi: 10.1371/journal.ppat.0030046.
- Chun TW, Stuyver L, Mizell SB, Ehler LA, Mican JA, Baseler M, Lloyd AL, Nowak MA, Fauci AS. Presence of an inducible HIV-1 latent reservoir during highly active antiretroviral therapy. Proc Natl Acad Sci U S A. 1997 Nov 25;94(24):13193-7. doi: 10.1073/pnas.94.24.13193.
- Finzi D, Hermankova M, Pierson T, Carruth LM, Buck C, Chaisson RE, Quinn TC, Chadwick K, Margolick J, Brookmeyer R, Gallant J, Markowitz M, Ho DD, Richman DD, Siliciano RF. Identification of a reservoir for HIV-1 in patients on highly active antiretroviral therapy. Science. 1997 Nov 14;278(5341):1295-300. doi: 10.1126/science.278.5341.1295.
- Pilcher CD, Eron JJ Jr, Galvin S, Gay C, Cohen MS. Acute HIV revisited: new opportunities for treatment and prevention. J Clin Invest. 2004 Apr;113(7):937-45. doi: 10.1172/JCI21540. Erratum In: J Clin Invest. 2006 Dec;116(12):3292.
- Lu W, Arraes LC, Ferreira WT, Andrieu JM. Therapeutic dendritic-cell vaccine for chronic HIV-1 infection. Nat Med. 2004 Dec;10(12):1359-65. doi: 10.1038/nm1147. Epub 2004 Nov 28.
- Rosenberg ES, Billingsley JM, Caliendo AM, Boswell SL, Sax PE, Kalams SA, Walker BD. Vigorous HIV-1-specific CD4+ T cell responses associated with control of viremia. Science. 1997 Nov 21;278(5342):1447-50. doi: 10.1126/science.278.5342.1447.
- Finzi D, Blankson J, Siliciano JD, Margolick JB, Chadwick K, Pierson T, Smith K, Lisziewicz J, Lori F, Flexner C, Quinn TC, Chaisson RE, Rosenberg E, Walker B, Gange S, Gallant J, Siliciano RF. Latent infection of CD4+ T cells provides a mechanism for lifelong persistence of HIV-1, even in patients on effective combination therapy. Nat Med. 1999 May;5(5):512-7. doi: 10.1038/8394.
- Ortiz GM, Nixon DF, Trkola A, Binley J, Jin X, Bonhoeffer S, Kuebler PJ, Donahoe SM, Demoitie MA, Kakimoto WM, Ketas T, Clas B, Heymann JJ, Zhang L, Cao Y, Hurley A, Moore JP, Ho DD, Markowitz M. HIV-1-specific immune responses in subjects who temporarily contain virus replication after discontinuation of highly active antiretroviral therapy. J Clin Invest. 1999 Sep;104(6):R13-8. doi: 10.1172/JCI7371.
- Pires A, Hardy G, Gazzard B, Gotch F, Imami N. Initiation of antiretroviral therapy during recent HIV-1 infection results in lower residual viral reservoirs. J Acquir Immune Defic Syndr. 2004 Jul 1;36(3):783-90. doi: 10.1097/00126334-200407010-00004.
- Ramratnam B, Ribeiro R, He T, Chung C, Simon V, Vanderhoeven J, Hurley A, Zhang L, Perelson AS, Ho DD, Markowitz M. Intensification of antiretroviral therapy accelerates the decay of the HIV-1 latent reservoir and decreases, but does not eliminate, ongoing virus replication. J Acquir Immune Defic Syndr. 2004 Jan 1;35(1):33-7. doi: 10.1097/00126334-200401010-00004.
- Chamberland A, Sylla M, Boulassel MR, Baril JG, Cote P, Thomas R, Trottier B, Rouleau D, Routy JP, Tremblay C; Investigators of the Primary HIV-Infection Cohort of Montreal. Effect of antiretroviral therapy on HIV-1 genetic evolution during acute infection. Int J STD AIDS. 2011 Mar;22(3):146-50. doi: 10.1258/ijsa.2010.010292.
- Archin NM, Eron JJ, Palmer S, Hartmann-Duff A, Martinson JA, Wiegand A, Bandarenko N, Schmitz JL, Bosch RJ, Landay AL, Coffin JM, Margolis DM. Valproic acid without intensified antiviral therapy has limited impact on persistent HIV infection of resting CD4+ T cells. AIDS. 2008 Jun 19;22(10):1131-5. doi: 10.1097/QAD.0b013e3282fd6df4.
- Archin NM, Liberty AL, Kashuba AD, Choudhary SK, Kuruc JD, Crooks AM, Parker DC, Anderson EM, Kearney MF, Strain MC, Richman DD, Hudgens MG, Bosch RJ, Coffin JM, Eron JJ, Hazuda DJ, Margolis DM. Administration of vorinostat disrupts HIV-1 latency in patients on antiretroviral therapy. Nature. 2012 Jul 25;487(7408):482-5. doi: 10.1038/nature11286. Erratum In: Nature. 2012 Sep 20;489(7416):460.
- Shan L, Deng K, Shroff NS, Durand CM, Rabi SA, Yang HC, Zhang H, Margolick JB, Blankson JN, Siliciano RF. Stimulation of HIV-1-specific cytolytic T lymphocytes facilitates elimination of latent viral reservoir after virus reactivation. Immunity. 2012 Mar 23;36(3):491-501. doi: 10.1016/j.immuni.2012.01.014. Epub 2012 Mar 8.
- DeBenedette MA, Calderhead DM, Ketteringham H, Gamble AH, Horvatinovich JM, Tcherepanova IY, Nicolette CA, Healey DG. Priming of a novel subset of CD28+ rapidly expanding high-avidity effector memory CTL by post maturation electroporation-CD40L dendritic cells is IL-12 dependent. J Immunol. 2008 Oct 15;181(8):5296-305. doi: 10.4049/jimmunol.181.8.5296.
- Calderhead DM, DeBenedette MA, Ketteringham H, Gamble AH, Horvatinovich JM, Tcherepanova IY, Nicolette CA, Healey DG. Cytokine maturation followed by CD40L mRNA electroporation results in a clinically relevant dendritic cell product capable of inducing a potent proinflammatory CTL response. J Immunother. 2008 Oct;31(8):731-41. doi: 10.1097/CJI.0b013e318183db02.
- Tcherepanova I, Harris J, Starr A, Cleveland J, Ketteringham H, Calderhead D, Horvatinovich J, Healey D, Nicolette CA. Multiplex RT-PCR amplification of HIV genes to create a completely autologous DC-based immunotherapy for the treatment of HIV infection. PLoS One. 2008 Jan 30;3(1):e1489. doi: 10.1371/journal.pone.0001489.
- Addo MM, Yu XG, Rosenberg ES, Walker BD, Altfeld M. Cytotoxic T-lymphocyte (CTL) responses directed against regulatory and accessory proteins in HIV-1 infection. DNA Cell Biol. 2002 Sep;21(9):671-8. doi: 10.1089/104454902760330219.
- Van Gulck ER, Ponsaerts P, Heyndrickx L, Vereecken K, Moerman F, De Roo A, Colebunders R, Van den Bosch G, Van Bockstaele DR, Van Tendeloo VF, Allard S, Verrier B, Maranon C, Hoeffel G, Hosmalin A, Berneman ZN, Vanham G. Efficient stimulation of HIV-1-specific T cells using dendritic cells electroporated with mRNA encoding autologous HIV-1 Gag and Env proteins. Blood. 2006 Mar 1;107(5):1818-27. doi: 10.1182/blood-2005-01-0339. Epub 2005 Nov 1.
- Altfeld M, Addo MM, Eldridge RL, Yu XG, Thomas S, Khatri A, Strick D, Phillips MN, Cohen GB, Islam SA, Kalams SA, Brander C, Goulder PJ, Rosenberg ES, Walker BD; HIV Study Collaboration. Vpr is preferentially targeted by CTL during HIV-1 infection. J Immunol. 2001 Sep 1;167(5):2743-52. doi: 10.4049/jimmunol.167.5.2743.
- Novitsky V, Cao H, Rybak N, Gilbert P, McLane MF, Gaolekwe S, Peter T, Thior I, Ndung'u T, Marlink R, Lee TH, Essex M. Magnitude and frequency of cytotoxic T-lymphocyte responses: identification of immunodominant regions of human immunodeficiency virus type 1 subtype C. J Virol. 2002 Oct;76(20):10155-68. doi: 10.1128/jvi.76.20.10155-10168.2002.
- Quaranta MG, Mattioli B, Giordani L, Viora M. The immunoregulatory effects of HIV-1 Nef on dendritic cells and the pathogenesis of AIDS. FASEB J. 2006 Nov;20(13):2198-208. doi: 10.1096/fj.06-6260rev.
- Majumder B, Janket ML, Schafer EA, Schaubert K, Huang XL, Kan-Mitchell J, Rinaldo CR Jr, Ayyavoo V. Human immunodeficiency virus type 1 Vpr impairs dendritic cell maturation and T-cell activation: implications for viral immune escape. J Virol. 2005 Jul;79(13):7990-8003. doi: 10.1128/JVI.79.13.7990-8003.2005.
- Tcherepanova I, Starr A, Lackford B, Adams MD, Routy JP, Boulassel MR, Calderhead D, Healey D, Nicolette C. The immunosuppressive properties of the HIV Vpr protein are linked to a single highly conserved residue, R90. PLoS One. 2009 Jun 10;4(6):e5853. doi: 10.1371/journal.pone.0005853.
- Routy JP, Boulassel MR, Yassine-Diab B, Nicolette C, Healey D, Jain R, Landry C, Yegorov O, Tcherepanova I, Monesmith T, Finke L, Sekaly RP. Immunologic activity and safety of autologous HIV RNA-electroporated dendritic cells in HIV-1 infected patients receiving antiretroviral therapy. Clin Immunol. 2010 Feb;134(2):140-7. doi: 10.1016/j.clim.2009.09.009. Epub 2009 Nov 4.
- Gandhi RT, Zheng L, Bosch RJ, Chan ES, Margolis DM, Read S, Kallungal B, Palmer S, Medvik K, Lederman MM, Alatrakchi N, Jacobson JM, Wiegand A, Kearney M, Coffin JM, Mellors JW, Eron JJ; AIDS Clinical Trials Group A5244 team. The effect of raltegravir intensification on low-level residual viremia in HIV-infected patients on antiretroviral therapy: a randomized controlled trial. PLoS Med. 2010 Aug 10;7(8):e1000321. doi: 10.1371/journal.pmed.1000321.
- Azzoni L, Foulkes AS, Papasavvas E, Mexas AM, Lynn KM, Mounzer K, Tebas P, Jacobson JM, Frank I, Busch MP, Deeks SG, Carrington M, O'Doherty U, Kostman J, Montaner LJ. Pegylated Interferon alfa-2a monotherapy results in suppression of HIV type 1 replication and decreased cell-associated HIV DNA integration. J Infect Dis. 2013 Jan 15;207(2):213-22. doi: 10.1093/infdis/jis663. Epub 2012 Oct 26.
- Goulder PJ, Watkins DI. HIV and SIV CTL escape: implications for vaccine design. Nat Rev Immunol. 2004 Aug;4(8):630-40. doi: 10.1038/nri1417. No abstract available.
- Palmer S, Maldarelli F, Wiegand A, Bernstein B, Hanna GJ, Brun SC, Kempf DJ, Mellors JW, Coffin JM, King MS. Low-level viremia persists for at least 7 years in patients on suppressive antiretroviral therapy. Proc Natl Acad Sci U S A. 2008 Mar 11;105(10):3879-84. doi: 10.1073/pnas.0800050105. Epub 2008 Mar 10.
- Steinman RM, Banchereau J. Taking dendritic cells into medicine. Nature. 2007 Sep 27;449(7161):419-26. doi: 10.1038/nature06175.
- Rosenberg ES, Altfeld M, Poon SH, Phillips MN, Wilkes BM, Eldridge RL, Robbins GK, D'Aquila RT, Goulder PJ, Walker BD. Immune control of HIV-1 after early treatment of acute infection. Nature. 2000 Sep 28;407(6803):523-6. doi: 10.1038/35035103.
- Volberding P, Demeter L, Bosch RJ, Aga E, Pettinelli C, Hirsch M, Vogler M, Martinez A, Little S, Connick E; ACTG 371 Team. Antiretroviral therapy in acute and recent HIV infection: a prospective multicenter stratified trial of intentionally interrupted treatment. AIDS. 2009 Sep 24;23(15):1987-95. doi: 10.1097/QAD.0b013e32832eb285.
- Hecht FM, Wang L, Collier A, Little S, Markowitz M, Margolick J, Kilby JM, Daar E, Conway B, Holte S; AIEDRP Network. A multicenter observational study of the potential benefits of initiating combination antiretroviral therapy during acute HIV infection. J Infect Dis. 2006 Sep 15;194(6):725-33. doi: 10.1086/506616. Epub 2006 Aug 15.
- Bongiovanni M, Casana M, Tincati C, d'Arminio Monforte A. Treatment interruptions in HIV-infected subjects. J Antimicrob Chemother. 2006 Sep;58(3):502-5. doi: 10.1093/jac/dkl268. Epub 2006 Jul 1.
- Rosenberg ZF, Fauci AS. Immunopathogenic mechanisms of HIV infection: cytokine induction of HIV expression. Immunol Today. 1990 May;11(5):176-80. doi: 10.1016/0167-5699(90)90070-p.
- Keedy KS, Archin NM, Gates AT, Espeseth A, Hazuda DJ, Margolis DM. A limited group of class I histone deacetylases acts to repress human immunodeficiency virus type 1 expression. J Virol. 2009 May;83(10):4749-56. doi: 10.1128/JVI.02585-08. Epub 2009 Mar 11.
- Schmitz JE, Kuroda MJ, Santra S, Sasseville VG, Simon MA, Lifton MA, Racz P, Tenner-Racz K, Dalesandro M, Scallon BJ, Ghrayeb J, Forman MA, Montefiori DC, Rieber EP, Letvin NL, Reimann KA. Control of viremia in simian immunodeficiency virus infection by CD8+ lymphocytes. Science. 1999 Feb 5;283(5403):857-60. doi: 10.1126/science.283.5403.857.
- Addo MM, Draenert R, Rathod A, Verrill CL, Davis BT, Gandhi RT, Robbins GK, Basgoz NO, Stone DR, Cohen DE, Johnston MN, Flynn T, Wurcel AG, Rosenberg ES, Altfeld M, Walker BD. Fully differentiated HIV-1 specific CD8+ T effector cells are more frequently detectable in controlled than in progressive HIV-1 infection. PLoS One. 2007 Mar 28;2(3):e321. doi: 10.1371/journal.pone.0000321.
- Barouch DH, Kunstman J, Kuroda MJ, Schmitz JE, Santra S, Peyerl FW, Krivulka GR, Beaudry K, Lifton MA, Gorgone DA, Montefiori DC, Lewis MG, Wolinsky SM, Letvin NL. Eventual AIDS vaccine failure in a rhesus monkey by viral escape from cytotoxic T lymphocytes. Nature. 2002 Jan 17;415(6869):335-9. doi: 10.1038/415335a.
- Vaccari M, Mattapallil J, Song K, Tsai WP, Hryniewicz A, Venzon D, Zanetti M, Reimann KA, Roederer M, Franchini G. Reduced protection from simian immunodeficiency virus SIVmac251 infection afforded by memory CD8+ T cells induced by vaccination during CD4+ T-cell deficiency. J Virol. 2008 Oct;82(19):9629-38. doi: 10.1128/JVI.00893-08. Epub 2008 Jul 30.
- McNeil AC, Shupert WL, Iyasere CA, Hallahan CW, Mican JA, Davey RT Jr, Connors M. High-level HIV-1 viremia suppresses viral antigen-specific CD4(+) T cell proliferation. Proc Natl Acad Sci U S A. 2001 Nov 20;98(24):13878-83. doi: 10.1073/pnas.251539598.
- Younes SA, Yassine-Diab B, Dumont AR, Boulassel MR, Grossman Z, Routy JP, Sekaly RP. HIV-1 viremia prevents the establishment of interleukin 2-producing HIV-specific memory CD4+ T cells endowed with proliferative capacity. J Exp Med. 2003 Dec 15;198(12):1909-22. doi: 10.1084/jem.20031598.
- Lichterfeld M, Yu XG, Mui SK, Williams KL, Trocha A, Brockman MA, Allgaier RL, Waring MT, Koibuchi T, Johnston MN, Cohen D, Allen TM, Rosenberg ES, Walker BD, Altfeld M. Selective depletion of high-avidity human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1)-specific CD8+ T cells after early HIV-1 infection. J Virol. 2007 Apr;81(8):4199-214. doi: 10.1128/JVI.01388-06. Epub 2007 Feb 7.
- Zanussi S, Simonelli C, D'Andrea M, Caffau C, Clerici M, Tirelli U, DePaoli P. CD8+ lymphocyte phenotype and cytokine production in long-term non-progressor and in progressor patients with HIV-1 infection. Clin Exp Immunol. 1996 Aug;105(2):220-4. doi: 10.1046/j.1365-2249.1996.d01-746.x.
- Trautmann L, Janbazian L, Chomont N, Said EA, Gimmig S, Bessette B, Boulassel MR, Delwart E, Sepulveda H, Balderas RS, Routy JP, Haddad EK, Sekaly RP. Upregulation of PD-1 expression on HIV-specific CD8+ T cells leads to reversible immune dysfunction. Nat Med. 2006 Oct;12(10):1198-202. doi: 10.1038/nm1482. Epub 2006 Aug 20. Erratum In: Nat Med. 2006 Nov;12(11):1329.
- Nicolette CA, Healey D, Tcherepanova I, Whelton P, Monesmith T, Coombs L, Finke LH, Whiteside T, Miesowicz F. Dendritic cells for active immunotherapy: optimizing design and manufacture in order to develop commercially and clinically viable products. Vaccine. 2007 Sep 27;25 Suppl 2:B47-60. doi: 10.1016/j.vaccine.2007.06.006. Epub 2007 Jun 21.
- Osada T, Clay TM, Woo CY, Morse MA, Lyerly HK. Dendritic cell-based immunotherapy. Int Rev Immunol. 2006 Sep-Dec;25(5-6):377-413. doi: 10.1080/08830180600992456.
- Connolly NC, Whiteside TL, Wilson C, Kondragunta V, Rinaldo CR, Riddler SA. Therapeutic immunization with human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) peptide-loaded dendritic cells is safe and induces immunogenicity in HIV-1-infected individuals. Clin Vaccine Immunol. 2008 Feb;15(2):284-92. doi: 10.1128/CVI.00221-07. Epub 2007 Oct 17.
- Garcia F, Lejeune M, Climent N, Gil C, Alcami J, Morente V, Alos L, Ruiz A, Setoain J, Fumero E, Castro P, Lopez A, Cruceta A, Piera C, Florence E, Pereira A, Libois A, Gonzalez N, Guila M, Caballero M, Lomena F, Joseph J, Miro JM, Pumarola T, Plana M, Gatell JM, Gallart T. Therapeutic immunization with dendritic cells loaded with heat-inactivated autologous HIV-1 in patients with chronic HIV-1 infection. J Infect Dis. 2005 May 15;191(10):1680-5. doi: 10.1086/429340. Epub 2005 Apr 11.
- Whiteside TL, Piazza P, Reiter A, Stanson J, Connolly NC, Rinaldo CR Jr, Riddler SA. Production of a dendritic cell-based vaccine containing inactivated autologous virus for therapy of patients with chronic human immunodeficiency virus type 1 infection. Clin Vaccine Immunol. 2009 Feb;16(2):233-40. doi: 10.1128/CVI.00066-08. Epub 2008 Nov 26.
- Ide F, Nakamura T, Tomizawa M, Kawana-Tachikawa A, Odawara T, Hosoya N, Iwamoto A. Peptide-loaded dendritic-cell vaccination followed by treatment interruption for chronic HIV-1 infection: a phase 1 trial. J Med Virol. 2006 Jun;78(6):711-8. doi: 10.1002/jmv.20612.
- Morse MA, Coleman RE, Akabani G, Niehaus N, Coleman D, Lyerly HK. Migration of human dendritic cells after injection in patients with metastatic malignancies. Cancer Res. 1999 Jan 1;59(1):56-8.
- Serody JS, Collins EJ, Tisch RM, Kuhns JJ, Frelinger JA. T cell activity after dendritic cell vaccination is dependent on both the type of antigen and the mode of delivery. J Immunol. 2000 May 1;164(9):4961-7. doi: 10.4049/jimmunol.164.9.4961.
- Yukl SA, Boritz E, Busch M, Bentsen C, Chun TW, Douek D, Eisele E, Haase A, Ho YC, Hutter G, Justement JS, Keating S, Lee TH, Li P, Murray D, Palmer S, Pilcher C, Pillai S, Price RW, Rothenberger M, Schacker T, Siliciano J, Siliciano R, Sinclair E, Strain M, Wong J, Richman D, Deeks SG. Challenges in detecting HIV persistence during potentially curative interventions: a study of the Berlin patient. PLoS Pathog. 2013;9(5):e1003347. doi: 10.1371/journal.ppat.1003347. Epub 2013 May 9.
- Liszewski MK, Yu JJ, O'Doherty U. Detecting HIV-1 integration by repetitive-sampling Alu-gag PCR. Methods. 2009 Apr;47(4):254-60. doi: 10.1016/j.ymeth.2009.01.002. Epub 2009 Feb 3.
- Tcherepanova, I, Harri, J, Horvatinovich, J, et al. Autologous dendritic cell based therapy modulates proviral DNA levels in chronically HIV-infected subjects. AIDS Vaccine 2013 7 - 10 October in Barcelona, Spain.
- Wolf J, Bogner C, Hoffmann V, Avettand-Fenoel K, Schewe R, Pauli J, et al. 5-drug HAART during primary HIV infection leads to a reduction of proviral DNA levels in comparison to levels achievable during chronic infection. In: 7th IAS Conference on HIV Pathogenesis. Kuala Lumpur, Malaysia; 2013.
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 13-3613 (Jiný identifikátor: Hennepin County Medical Center)
- DAIDS-ES 11970 (Jiný identifikátor: NIH Division of AIDS (DAIDS))
- 5U19AI096113-03 (Grant/smlouva NIH USA)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .