Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Srovnání mezi léčbou budesonidem a dexametazonem pro respirační potíže po extubaci u dětí (BUDEXA)

4. února 2014 aktualizováno: Daniela Nasu Monteiro Medeiros, Hospital Israelita Albert Einstein

Srovnání mezi inhalačním budesonidem a intravenózní léčbou dexamethasonem pro posttextubační stridor u dětí

Cílem studie je analyzovat a porovnat klinické účinky použití inhalačního budesonidu nebo intravenózního dexamethasonu v léčbě posttextubačního stridoru u dětí přijatých na dětské jednotky intenzivní péče v Hospital Municipal do M´Boi Mirim a Hospital Albert Einstein.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Detailní popis

Výzkumníci navrhují provést prospektivní, randomizovanou, kontrolovanou a dvojitě zaslepenou studii non-inferiority zahrnující 70 dětí s posttextubačním stridorem. Populace bude rozdělena do dvou skupin: skupina 1 bude dostávat inhalační budesonid a IV NS (intravenózní normální fyziologický roztok) a skupina 2 bude dostávat IV (intravenózní) dexamethason a inhalovaný fyziologický roztok. Cílem studie je analyzovat a porovnat (řekl bych jen porovnat) klinické účinky použití inhalačního budesonidu nebo IV dexametazonu při léčbě posttextubačního stridoru u dětí přijatých na dětské jednotky intenzivní péče v Hospital Municipal do M´Boi Mirim a Hospital Albert Einstein.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

70

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • São Paulo, Brazílie, 05652-000
        • Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein 's (IIEP)

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

1 měsíc až 19 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • pacientů intubovaných po dobu delší než 24 hodin
  • věk od 28 dnů do 15 let
  • postextubační stridor musí být klinicky diagnostikován MD
  • je třeba získat informovaný souhlas

Kritéria vyloučení:

  • pacientů v paliativní péči
  • přítomnost neuromuskulárního onemocnění
  • předchozí patologie dýchacích cest
  • epiglotitida, aspirace cizích těles
  • virová laryngitida
  • bývalá chirurgie dýchacích cest
  • pacientů dříve zařazených do studie v rámci stejné hospitalizace
  • použití kortikosteroidů během 48 hodin před extubací

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Budesonid
2 mg nebulizovaného budesonidu po 12/12 hodinách a 8 ml intravenózního normálního fyziologického roztoku.
Subjekty dostanou inhalaci 5 ml normálního fyziologického roztoku ihned po extubaci a budou znovu vyhodnoceny za 5 až 10 minut. Těm, u kterých se rozvine obstrukce horních cest dýchacích a stridor s Downes-Raphaelly skóre 2 nebo vyšším, bude podán 0,5 ml/kg inhalačního adrenalinu 1:1000 zředěný na konečný objem 5 ml s maximální dávkou 2,5 ml u dětí do 4 roky a 5 ml u dětí od 5 let podle doporučení Americké pediatrické akademie. Jedinci, kteří nevykazují zlepšení po léčbě epinefrinem, budou poté randomizováni k podání 2 mg inhalačního budesonidu a 3 ml IV normálního fyziologického roztoku. Pokud dojde ke zlepšení, bude následující udržovací terapie zahájena na 48 hodin a subjekty budou dostávat 2 mg budesonidu každých 12 hodin a 3 ml IV NS každých 6 hodin.
Ostatní jména:
  • Pulmicort
Aktivní komparátor: Dexamethason
Tato skupina dostane 0,15 mg/kg/dávku dexamethasonu intravenózně po 6/6 hodinách a 8 ml nebulizovaného normálního fyziologického roztoku po 12/12 hodinách.
Subjekty dostanou inhalaci 5 ml normálního fyziologického roztoku ihned po extubaci a budou znovu vyhodnoceny za 5 až 10 minut. Těm, u kterých se rozvine obstrukce horních cest dýchacích a stridor s Downes-Raphaelly skóre 2 nebo vyšším, bude podán 0,5 ml/kg inhalačního adrenalinu 1:1000 zředěný na konečný objem 5 ml s maximální dávkou 2,5 ml u dětí do 4 roky a 5 ml u dětí od 5 let podle doporučení Americké pediatrické akademie. Jedinci, kteří nevykazují zlepšení po léčbě epinefrinem, budou poté randomizováni k podání 8 ml inhalovaného normálního fyziologického roztoku a 0,6 mg/kg IV dexamethasonu. Dexamethasonová skupina dostane 8 ml inhalačního NS každých 12 hodin a 0,15 mg/kg/dávku dexametazonu každých 6 hodin.
Ostatní jména:
  • Decadron, Hexadrol, Maxidex

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Snížení stridoru a dýchacích potíží
Časové okno: 6 hodin
Vyšetřovatelé použijí Downes-Raphaellyho skóre jako objektivní nástroj pro měření stupně respiračního nepohodlí. Snížení Downes-Raphaellyho skóre bude považováno za zlepšení stavu pacienta.
6 hodin

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet pacientů s nežádoucími účinky
Časové okno: 1 den
Za nežádoucí účinky užívání dexametazonu budou vyšetřovatelé považovat hypertenzi, hyperglykémii, gastrointestinální krvácení.
1 den
Časový rámec zlepšení stridoru a dýchacích potíží
Časové okno: 1 hodina
Vyšetřovatelé budou zkoumat, zda budesonid má stejné časové zlepšení při léčbě stridoru a dýchacích potíží.
1 hodina
Počet pacientů, u kterých dojde k selhání extubace na každém rameni
Časové okno: 2 dny
Selhání extubace bude považováno za nutnost opětovné intubace během 48 hodin po extubaci.
2 dny
Počet inhalovaných dávek epinefrinu použitých v každé paži.
Časové okno: 2 dny
Inhalovaný epinefrin bude použit jako záchranná terapie při absenci zlepšení. Počet inhalovaných dávek adrenalinu použitých u každého pacienta bude měřítkem účinnosti budesonidu nebo dexametazonu.
2 dny
Počet pacientů, kteří potřebují neinvazivní mechanickou ventilaci nebo Heliox
Časové okno: 2 dny
Neinvazivní mechanická ventilace a Heliox jsou záchranné terapie. Počet pacientů léčených těmito záchrannými terapiemi bude měřítkem účinnosti budesonidu nebo dexametazonu.
2 dny
Počty bronchoskopií
Časové okno: 2 dny
Bronchoskopie prokáže nezánětlivé příčiny stridoru, jako jsou: paralýza hlasivek, tvorba granulomů, subglotická stenóza, dysfunkce krikoarytenoidního kloubu. V těchto případech dexamethason ani budesonid nezlepší klinický stav.
2 dny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Daniela NM Medeiros, Hospital Israelita Albert Einstein

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 2014

Primární dokončení (Očekávaný)

1. března 2015

Dokončení studie (Očekávaný)

1. března 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. ledna 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. února 2014

První zveřejněno (Odhad)

6. února 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

6. února 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. února 2014

Naposledy ověřeno

1. února 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit