- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02056379
Srovnání mezi léčbou budesonidem a dexametazonem pro respirační potíže po extubaci u dětí (BUDEXA)
4. února 2014 aktualizováno: Daniela Nasu Monteiro Medeiros, Hospital Israelita Albert Einstein
Srovnání mezi inhalačním budesonidem a intravenózní léčbou dexamethasonem pro posttextubační stridor u dětí
Cílem studie je analyzovat a porovnat klinické účinky použití inhalačního budesonidu nebo intravenózního dexamethasonu v léčbě posttextubačního stridoru u dětí přijatých na dětské jednotky intenzivní péče v Hospital Municipal do M´Boi Mirim a Hospital Albert Einstein.
Přehled studie
Detailní popis
Výzkumníci navrhují provést prospektivní, randomizovanou, kontrolovanou a dvojitě zaslepenou studii non-inferiority zahrnující 70 dětí s posttextubačním stridorem.
Populace bude rozdělena do dvou skupin: skupina 1 bude dostávat inhalační budesonid a IV NS (intravenózní normální fyziologický roztok) a skupina 2 bude dostávat IV (intravenózní) dexamethason a inhalovaný fyziologický roztok.
Cílem studie je analyzovat a porovnat (řekl bych jen porovnat) klinické účinky použití inhalačního budesonidu nebo IV dexametazonu při léčbě posttextubačního stridoru u dětí přijatých na dětské jednotky intenzivní péče v Hospital Municipal do M´Boi Mirim a Hospital Albert Einstein.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Očekávaný)
70
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
São Paulo, Brazílie, 05652-000
- Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein 's (IIEP)
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
1 měsíc až 19 let (Dítě, Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- pacientů intubovaných po dobu delší než 24 hodin
- věk od 28 dnů do 15 let
- postextubační stridor musí být klinicky diagnostikován MD
- je třeba získat informovaný souhlas
Kritéria vyloučení:
- pacientů v paliativní péči
- přítomnost neuromuskulárního onemocnění
- předchozí patologie dýchacích cest
- epiglotitida, aspirace cizích těles
- virová laryngitida
- bývalá chirurgie dýchacích cest
- pacientů dříve zařazených do studie v rámci stejné hospitalizace
- použití kortikosteroidů během 48 hodin před extubací
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Čtyřnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Budesonid
2 mg nebulizovaného budesonidu po 12/12 hodinách a 8 ml intravenózního normálního fyziologického roztoku.
|
Subjekty dostanou inhalaci 5 ml normálního fyziologického roztoku ihned po extubaci a budou znovu vyhodnoceny za 5 až 10 minut.
Těm, u kterých se rozvine obstrukce horních cest dýchacích a stridor s Downes-Raphaelly skóre 2 nebo vyšším, bude podán 0,5 ml/kg inhalačního adrenalinu 1:1000 zředěný na konečný objem 5 ml s maximální dávkou 2,5 ml u dětí do 4 roky a 5 ml u dětí od 5 let podle doporučení Americké pediatrické akademie.
Jedinci, kteří nevykazují zlepšení po léčbě epinefrinem, budou poté randomizováni k podání 2 mg inhalačního budesonidu a 3 ml IV normálního fyziologického roztoku.
Pokud dojde ke zlepšení, bude následující udržovací terapie zahájena na 48 hodin a subjekty budou dostávat 2 mg budesonidu každých 12 hodin a 3 ml IV NS každých 6 hodin.
Ostatní jména:
|
|
Aktivní komparátor: Dexamethason
Tato skupina dostane 0,15 mg/kg/dávku dexamethasonu intravenózně po 6/6 hodinách a 8 ml nebulizovaného normálního fyziologického roztoku po 12/12 hodinách.
|
Subjekty dostanou inhalaci 5 ml normálního fyziologického roztoku ihned po extubaci a budou znovu vyhodnoceny za 5 až 10 minut.
Těm, u kterých se rozvine obstrukce horních cest dýchacích a stridor s Downes-Raphaelly skóre 2 nebo vyšším, bude podán 0,5 ml/kg inhalačního adrenalinu 1:1000 zředěný na konečný objem 5 ml s maximální dávkou 2,5 ml u dětí do 4 roky a 5 ml u dětí od 5 let podle doporučení Americké pediatrické akademie.
Jedinci, kteří nevykazují zlepšení po léčbě epinefrinem, budou poté randomizováni k podání 8 ml inhalovaného normálního fyziologického roztoku a 0,6 mg/kg IV dexamethasonu.
Dexamethasonová skupina dostane 8 ml inhalačního NS každých 12 hodin a 0,15 mg/kg/dávku dexametazonu každých 6 hodin.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Snížení stridoru a dýchacích potíží
Časové okno: 6 hodin
|
Vyšetřovatelé použijí Downes-Raphaellyho skóre jako objektivní nástroj pro měření stupně respiračního nepohodlí.
Snížení Downes-Raphaellyho skóre bude považováno za zlepšení stavu pacienta.
|
6 hodin
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Počet pacientů s nežádoucími účinky
Časové okno: 1 den
|
Za nežádoucí účinky užívání dexametazonu budou vyšetřovatelé považovat hypertenzi, hyperglykémii, gastrointestinální krvácení.
|
1 den
|
|
Časový rámec zlepšení stridoru a dýchacích potíží
Časové okno: 1 hodina
|
Vyšetřovatelé budou zkoumat, zda budesonid má stejné časové zlepšení při léčbě stridoru a dýchacích potíží.
|
1 hodina
|
|
Počet pacientů, u kterých dojde k selhání extubace na každém rameni
Časové okno: 2 dny
|
Selhání extubace bude považováno za nutnost opětovné intubace během 48 hodin po extubaci.
|
2 dny
|
|
Počet inhalovaných dávek epinefrinu použitých v každé paži.
Časové okno: 2 dny
|
Inhalovaný epinefrin bude použit jako záchranná terapie při absenci zlepšení.
Počet inhalovaných dávek adrenalinu použitých u každého pacienta bude měřítkem účinnosti budesonidu nebo dexametazonu.
|
2 dny
|
|
Počet pacientů, kteří potřebují neinvazivní mechanickou ventilaci nebo Heliox
Časové okno: 2 dny
|
Neinvazivní mechanická ventilace a Heliox jsou záchranné terapie.
Počet pacientů léčených těmito záchrannými terapiemi bude měřítkem účinnosti budesonidu nebo dexametazonu.
|
2 dny
|
|
Počty bronchoskopií
Časové okno: 2 dny
|
Bronchoskopie prokáže nezánětlivé příčiny stridoru, jako jsou: paralýza hlasivek, tvorba granulomů, subglotická stenóza, dysfunkce krikoarytenoidního kloubu.
V těchto případech dexamethason ani budesonid nezlepší klinický stav.
|
2 dny
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Daniela NM Medeiros, Hospital Israelita Albert Einstein
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- Klassen TP, Feldman ME, Watters LK, Sutcliffe T, Rowe PC. Nebulized budesonide for children with mild-to-moderate croup. N Engl J Med. 1994 Aug 4;331(5):285-9. doi: 10.1056/NEJM199408043310501.
- Johnson DW, Jacobson S, Edney PC, Hadfield P, Mundy ME, Schuh S. A comparison of nebulized budesonide, intramuscular dexamethasone, and placebo for moderately severe croup. N Engl J Med. 1998 Aug 20;339(8):498-503. doi: 10.1056/NEJM199808203390802.
- Geelhoed GC, Macdonald WB. Oral and inhaled steroids in croup: a randomized, placebo-controlled trial. Pediatr Pulmonol. 1995 Dec;20(6):355-61. doi: 10.1002/ppul.1950200604.
- Sinha A, Jayashree M, Singhi S. Aerosolized L-epinephrine vs budesonide for post extubation stridor: a randomized controlled trial. Indian Pediatr. 2010 Apr;47(4):317-22. doi: 10.1007/s13312-010-0060-z. Epub 2009 Sep 3.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. března 2014
Primární dokončení (Očekávaný)
1. března 2015
Dokončení studie (Očekávaný)
1. března 2016
Termíny zápisu do studia
První předloženo
23. ledna 2014
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
4. února 2014
První zveřejněno (Odhad)
6. února 2014
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
6. února 2014
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
4. února 2014
Naposledy ověřeno
1. února 2014
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Příznaky a symptomy, Respirační
- Respirační zvuky
- Fyziologické účinky léků
- Autonomní agenti
- Agenti periferního nervového systému
- Protizánětlivé látky
- Antineoplastická činidla
- Antiemetika
- Gastrointestinální látky
- Glukokortikoidy
- Hormony
- Hormony, hormonální náhražky a antagonisté hormonů
- Antineoplastická činidla, Hormonální
- Bronchodilatační činidla
- Antiastmatická činidla
- Agenti dýchacího systému
- Dexamethason
- Budesonid
Další identifikační čísla studie
- 508177
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .