Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning mellem budesonid- og dexamethasonbehandlinger for åndedrætsbesvær efter ekstubering på børn (BUDEXA)

4. februar 2014 opdateret af: Daniela Nasu Monteiro Medeiros, Hospital Israelita Albert Einstein

Sammenligning mellem inhaleret budesonid og intravenøse dexamethasonbehandlinger til posttextubation Stridor hos børn

Studiet har til formål at analysere og sammenligne de kliniske effekter af at bruge inhaleret budesonid eller intravenøs dexamethason i behandlingen af ​​posttextubation stridor på børn indlagt på pædiatriske intensivafdelinger på Hospital Municipal do M´Boi Mirim og Hospital Albert Einstein.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Forskerne foreslår at udføre et prospektivt, randomiseret, kontrolleret og dobbeltblindt non-inferioritetsstudie, der indskriver 70 børn med posttextubation stridor. Befolkningen vil blive opdelt i to grupper: gruppe 1 vil modtage inhaleret budesonid og IV NS (intravenøs normal saltvand) og gruppe 2 vil modtage IV (intravenøs) dexamethason og inhaleret normalt saltvand. Undersøgelsen har til formål at analysere og sammenligne (jeg vil bare sige sammenligne) de kliniske virkninger af at bruge inhaleret budesonid eller IV dexamethason i behandlingen af ​​posttextubation stridor på børn indlagt på pædiatriske intensivafdelinger på Hospital Municipal do M´Boi Mirim og Hospital Albert Einstein.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

70

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • São Paulo, Brasilien, 05652-000
        • Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein 's (IIEP)

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

1 måned til 19 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter intuberet i perioder længere end 24 timer
  • alder mellem 28 dage og over 15 år
  • post-ekstubation stridor skal være klinisk diagnosticeret af en læge
  • informeret samtykke skal indhentes

Ekskluderingskriterier:

  • patienter under palliativ behandling
  • tilstedeværelse af neuromuskulær sygdom
  • tidligere luftvejspatologier
  • epiglottitis, aspiration af fremmedlegemer
  • viral laryngitis
  • tidligere luftvejsoperation
  • patienter tidligere inkluderet i undersøgelsen inden for samme hospitalsindlæggelse
  • kortikosteroidbrug i 48 timer forud for ekstubation

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Budesonid
2 mg forstøvet budesonid efter 12/12 timer og 8 cc intravenøst ​​normalt saltvand.
Forsøgspersonerne vil modtage en 5 ml normal saltvandsinhalation lige efter ekstubering og vil blive revurderet om 5 til 10 minutter. De, der udvikler øvre luftvejsobstruktion og stridor med en Downes-Raphaelly score på 2 eller højere, vil modtage 0,5 ml/kg inhaleret adrenalin 1:1000 fortyndet til et slutvolumen på 5 ml med en maksimal dosis på 2,5 ml til børn op til 4 år og 5 ml til børn fra 5 år og derover, som anbefalet af American Academy of Pediatrics. De forsøgspersoner, der ikke viser en forbedring efter epinephrinbehandlingen, vil derefter blive randomiseret til at modtage 2 mg inhaleret budesonid og 3 ml IV normalt saltvand. Hvis der er en forbedring, vil følgende vedligeholdelsesbehandling blive påbegyndt i 48 timer, og forsøgspersonerne vil modtage 2 mg budesonid q12hs og 3 ml IV NS q6hs.
Andre navne:
  • Pulmicort
Aktiv komparator: Dexamethason
Denne gruppe vil modtage 0,15 mg/kg/dosis intravenøs dexamethason efter 6/6 timer og 8 cc forstøvet normalt saltvand efter 12/12 timer.
Forsøgspersonerne vil modtage en 5 ml normal saltvandsinhalation lige efter ekstubering og vil blive revurderet om 5 til 10 minutter. De, der udvikler øvre luftvejsobstruktion og stridor med en Downes-Raphaelly score på 2 eller højere, vil modtage 0,5 ml/kg inhaleret adrenalin 1:1000 fortyndet til et slutvolumen på 5 ml med en maksimal dosis på 2,5 ml til børn op til 4 år og 5 ml til børn fra 5 år og derover, som anbefalet af American Academy of Pediatrics. De forsøgspersoner, der ikke viser en bedring efter adrenalinbehandlingen, vil derefter blive randomiseret til at modtage 8 ml inhaleret normalt saltvand og 0,6 mg/kg IV dexamethason. Dexamethasongruppen vil modtage 8 ml inhaleret NS q12hs og 0,15 mg/kg/dosis dexamethason q6hs.
Andre navne:
  • Decadron, Hexadrol, Maxidex

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Faldet i stridor og åndedrætsbesvær
Tidsramme: 6 timer
Efterforskerne vil bruge Downes-Raphaelly-scoren som et objektivt måleværktøj for graden af ​​åndedrætsbesvær. Faldet i Downes-Raphaelly-score vil blive betragtet som en forbedring af patientens tilstand.
6 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal patienter med bivirkninger
Tidsramme: 1 dag
Efterforskerne vil overveje hypertension, hyperglykæmi, gastrointestinal blødning som bivirkninger ved brugen af ​​dexamethason.
1 dag
Tidsrammen for forbedringer af stridor og åndedrætsbesvær
Tidsramme: 1 time
Forskerne vil undersøge, om budesonid har samme tidsrammeforbedring, der behandler stridor og åndedrætsbesvær.
1 time
Antallet af patienter, der vil have ekstubationsfejl ved hver arm
Tidsramme: 2 dage
Ekstubationsfejl vil blive betragtet som et behov for re-intubation i de 48 timer efter ekstuberingen.
2 dage
Antallet af inhalerede epinephrindoser brugt i hver arm.
Tidsramme: 2 dage
Den inhalerede epinephrin vil blive brugt som redningsterapi til fravær af bedring. Antallet af inhalerede epinephrindoseringer til hver patient vil være et mål for effektiviteten af ​​budesonid eller dexamethason.
2 dage
Antallet af patienter, der har behov for ikke-invasiv mekanisk ventilation eller Heliox
Tidsramme: 2 dage
Den ikke-invasive mekaniske ventilation og Heliox er redningsterapier. Antallet af patienter, der behandles med disse redningsterapier, vil være et mål for effektiviteten af ​​budesonid eller dexamethason.
2 dage
Antallet af bronkoskopier
Tidsramme: 2 dage
Bronkoskopien vil demonstrere de ikke-inflammatoriske årsager til stridor, såsom: stemmebåndslammelse, granulomdannelse, subglottisk stenose, cricoarytenoid ledsvigt. I disse tilfælde vil hverken dexamethason eller budesonid forbedre de kliniske tilstande.
2 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Daniela NM Medeiros, Hospital Israelita Albert Einstein

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2014

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. marts 2015

Studieafslutning (Forventet)

1. marts 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. januar 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. februar 2014

Først opslået (Skøn)

6. februar 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

6. februar 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. februar 2014

Sidst verificeret

1. februar 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner