- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02056379
Sammenligning mellem budesonid- og dexamethasonbehandlinger for åndedrætsbesvær efter ekstubering på børn (BUDEXA)
4. februar 2014 opdateret af: Daniela Nasu Monteiro Medeiros, Hospital Israelita Albert Einstein
Sammenligning mellem inhaleret budesonid og intravenøse dexamethasonbehandlinger til posttextubation Stridor hos børn
Studiet har til formål at analysere og sammenligne de kliniske effekter af at bruge inhaleret budesonid eller intravenøs dexamethason i behandlingen af posttextubation stridor på børn indlagt på pædiatriske intensivafdelinger på Hospital Municipal do M´Boi Mirim og Hospital Albert Einstein.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Forskerne foreslår at udføre et prospektivt, randomiseret, kontrolleret og dobbeltblindt non-inferioritetsstudie, der indskriver 70 børn med posttextubation stridor.
Befolkningen vil blive opdelt i to grupper: gruppe 1 vil modtage inhaleret budesonid og IV NS (intravenøs normal saltvand) og gruppe 2 vil modtage IV (intravenøs) dexamethason og inhaleret normalt saltvand.
Undersøgelsen har til formål at analysere og sammenligne (jeg vil bare sige sammenligne) de kliniske virkninger af at bruge inhaleret budesonid eller IV dexamethason i behandlingen af posttextubation stridor på børn indlagt på pædiatriske intensivafdelinger på Hospital Municipal do M´Boi Mirim og Hospital Albert Einstein.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
70
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
São Paulo, Brasilien, 05652-000
- Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein 's (IIEP)
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
1 måned til 19 år (Barn, Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- patienter intuberet i perioder længere end 24 timer
- alder mellem 28 dage og over 15 år
- post-ekstubation stridor skal være klinisk diagnosticeret af en læge
- informeret samtykke skal indhentes
Ekskluderingskriterier:
- patienter under palliativ behandling
- tilstedeværelse af neuromuskulær sygdom
- tidligere luftvejspatologier
- epiglottitis, aspiration af fremmedlegemer
- viral laryngitis
- tidligere luftvejsoperation
- patienter tidligere inkluderet i undersøgelsen inden for samme hospitalsindlæggelse
- kortikosteroidbrug i 48 timer forud for ekstubation
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Firedobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Budesonid
2 mg forstøvet budesonid efter 12/12 timer og 8 cc intravenøst normalt saltvand.
|
Forsøgspersonerne vil modtage en 5 ml normal saltvandsinhalation lige efter ekstubering og vil blive revurderet om 5 til 10 minutter.
De, der udvikler øvre luftvejsobstruktion og stridor med en Downes-Raphaelly score på 2 eller højere, vil modtage 0,5 ml/kg inhaleret adrenalin 1:1000 fortyndet til et slutvolumen på 5 ml med en maksimal dosis på 2,5 ml til børn op til 4 år og 5 ml til børn fra 5 år og derover, som anbefalet af American Academy of Pediatrics.
De forsøgspersoner, der ikke viser en forbedring efter epinephrinbehandlingen, vil derefter blive randomiseret til at modtage 2 mg inhaleret budesonid og 3 ml IV normalt saltvand.
Hvis der er en forbedring, vil følgende vedligeholdelsesbehandling blive påbegyndt i 48 timer, og forsøgspersonerne vil modtage 2 mg budesonid q12hs og 3 ml IV NS q6hs.
Andre navne:
|
|
Aktiv komparator: Dexamethason
Denne gruppe vil modtage 0,15 mg/kg/dosis intravenøs dexamethason efter 6/6 timer og 8 cc forstøvet normalt saltvand efter 12/12 timer.
|
Forsøgspersonerne vil modtage en 5 ml normal saltvandsinhalation lige efter ekstubering og vil blive revurderet om 5 til 10 minutter.
De, der udvikler øvre luftvejsobstruktion og stridor med en Downes-Raphaelly score på 2 eller højere, vil modtage 0,5 ml/kg inhaleret adrenalin 1:1000 fortyndet til et slutvolumen på 5 ml med en maksimal dosis på 2,5 ml til børn op til 4 år og 5 ml til børn fra 5 år og derover, som anbefalet af American Academy of Pediatrics.
De forsøgspersoner, der ikke viser en bedring efter adrenalinbehandlingen, vil derefter blive randomiseret til at modtage 8 ml inhaleret normalt saltvand og 0,6 mg/kg IV dexamethason.
Dexamethasongruppen vil modtage 8 ml inhaleret NS q12hs og 0,15 mg/kg/dosis dexamethason q6hs.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Faldet i stridor og åndedrætsbesvær
Tidsramme: 6 timer
|
Efterforskerne vil bruge Downes-Raphaelly-scoren som et objektivt måleværktøj for graden af åndedrætsbesvær.
Faldet i Downes-Raphaelly-score vil blive betragtet som en forbedring af patientens tilstand.
|
6 timer
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal patienter med bivirkninger
Tidsramme: 1 dag
|
Efterforskerne vil overveje hypertension, hyperglykæmi, gastrointestinal blødning som bivirkninger ved brugen af dexamethason.
|
1 dag
|
|
Tidsrammen for forbedringer af stridor og åndedrætsbesvær
Tidsramme: 1 time
|
Forskerne vil undersøge, om budesonid har samme tidsrammeforbedring, der behandler stridor og åndedrætsbesvær.
|
1 time
|
|
Antallet af patienter, der vil have ekstubationsfejl ved hver arm
Tidsramme: 2 dage
|
Ekstubationsfejl vil blive betragtet som et behov for re-intubation i de 48 timer efter ekstuberingen.
|
2 dage
|
|
Antallet af inhalerede epinephrindoser brugt i hver arm.
Tidsramme: 2 dage
|
Den inhalerede epinephrin vil blive brugt som redningsterapi til fravær af bedring.
Antallet af inhalerede epinephrindoseringer til hver patient vil være et mål for effektiviteten af budesonid eller dexamethason.
|
2 dage
|
|
Antallet af patienter, der har behov for ikke-invasiv mekanisk ventilation eller Heliox
Tidsramme: 2 dage
|
Den ikke-invasive mekaniske ventilation og Heliox er redningsterapier.
Antallet af patienter, der behandles med disse redningsterapier, vil være et mål for effektiviteten af budesonid eller dexamethason.
|
2 dage
|
|
Antallet af bronkoskopier
Tidsramme: 2 dage
|
Bronkoskopien vil demonstrere de ikke-inflammatoriske årsager til stridor, såsom: stemmebåndslammelse, granulomdannelse, subglottisk stenose, cricoarytenoid ledsvigt.
I disse tilfælde vil hverken dexamethason eller budesonid forbedre de kliniske tilstande.
|
2 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Daniela NM Medeiros, Hospital Israelita Albert Einstein
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Klassen TP, Feldman ME, Watters LK, Sutcliffe T, Rowe PC. Nebulized budesonide for children with mild-to-moderate croup. N Engl J Med. 1994 Aug 4;331(5):285-9. doi: 10.1056/NEJM199408043310501.
- Johnson DW, Jacobson S, Edney PC, Hadfield P, Mundy ME, Schuh S. A comparison of nebulized budesonide, intramuscular dexamethasone, and placebo for moderately severe croup. N Engl J Med. 1998 Aug 20;339(8):498-503. doi: 10.1056/NEJM199808203390802.
- Geelhoed GC, Macdonald WB. Oral and inhaled steroids in croup: a randomized, placebo-controlled trial. Pediatr Pulmonol. 1995 Dec;20(6):355-61. doi: 10.1002/ppul.1950200604.
- Sinha A, Jayashree M, Singhi S. Aerosolized L-epinephrine vs budesonide for post extubation stridor: a randomized controlled trial. Indian Pediatr. 2010 Apr;47(4):317-22. doi: 10.1007/s13312-010-0060-z. Epub 2009 Sep 3.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. marts 2014
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. marts 2015
Studieafslutning (Forventet)
1. marts 2016
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
23. januar 2014
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
4. februar 2014
Først opslået (Skøn)
6. februar 2014
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
6. februar 2014
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
4. februar 2014
Sidst verificeret
1. februar 2014
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Tegn og symptomer, luftveje
- Respiratoriske lyde
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Autonome agenter
- Agenter fra det perifere nervesystem
- Anti-inflammatoriske midler
- Antineoplastiske midler
- Antiemetika
- Gastrointestinale midler
- Glukokortikoider
- Hormoner
- Hormoner, hormonsubstitutter og hormonantagonister
- Antineoplastiske midler, hormonelle
- Bronkodilatatorer
- Anti-astmatiske midler
- Respiratoriske midler
- Dexamethason
- Budesonid
Andre undersøgelses-id-numre
- 508177
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .