Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv kolektivních schémat na individuální paměť (MULTIBRAIN_1)

ETUDE D'IMAGERIE PAR RESONANCE MAGNETIQUE FONCTIONNELLE CHEZ LE SUJET SAIN DES RELATIONS ENTRE MEMOIRE COLLECTIVE ET INDIVIDUELLE

Schémata popisují mentální struktury uchovávající opakující se a organizované vzorce informací. Schémata mohou mít silný vliv na proces ukládání a získávání nových informací do paměti. Předchozí přístupy v kognitivní neurovědě paměti se zcela zaměřovaly na individuální dimenzi již existujících schémat. Ve skutečném světě je však mnoho našich zkušeností a znalostí kolektivních nebo sdílených. Takové sociálně-kulturní rámce uložené v kolektivní paměti mohou také přetvářet a rekonfigurovat konstrukci individuálních vzpomínek. Pokus o zjištění vlivu kolektivního schématu na neurální substráty individuálních vzpomínek pomocí nejmodernějších metod zobrazování mozku představuje výzvu, kterou se MULTIBRAIN snaží řešit. Abychom tohoto cíle dosáhli, zaznamenáme mozkovou aktivitu ve skupině 24 účastníků při vzpomínkových fotografiích z prohlídky památníku druhé světové války v Caen. Tato studie se bude snažit identifikovat mozkové oblasti prefrontálního kortexu kódující organizaci znalostí v kolektivní paměti pomocí multivariačních analýz mozkových vzorců aktivace a poté pochopit, jak by takové oblasti mohly modulovat nábor hippocampu během epizodického získávání paměti pomocí analýz efektivní konektivitu. Uspořádání znalostí v kolektivní paměti je měřeno paralelně prostřednictvím 1) analýzy francouzské sociální paměti druhé světové války pomocí korpusu 100 000 televizních a rozhlasových pořadů od Národního audiovizuálního institutu a 2) internetového úkolu měření organizace. individuálních znalostí ve velké skupině jednotlivců, které umožní oddělit sdílené a nesdílené vzpomínky na 2. světovou válku. Jakmile jsou tato data shromážděna, pomohou nám pochopit, jak mohou kolektivní schémata změnit uspořádání jednotlivých vzpomínek.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

27

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Caen, Francie, 14074
        • GIP Cyceron

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 38 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zdraví účastníci mezi 20 a 38 lety
  • Přidružený k francouzskému národnímu systému zdravotní péče
  • Francouzský rodilý mluvčí
  • Během posledních 3 měsíců se zúčastnil výletu v Memorial of Caen
  • Pravoruký
  • Minimálně 2 roky vzdělání po absolvování střední školy
  • Tělesná hmotnost < 30kg/m2
  • Podepsaný písemný souhlas

Kritéria vyloučení:

  • Těhotenství nebo záměr otěhotnět
  • Osoba zbavená svobody
  • Osoba hospitalizovaná bez souhlasu
  • Méně důležitý
  • Chráněné dospělé nebo osoby neschopné dát informovaný souhlas
  • Osoba, na kterou se vztahuje výluka související s jiným protokolem
  • Anamnéza neurologických nebo psychiatrických poruch nebo existence traumatického poranění mozku se ztrátou vědomí po dobu delší než jednu hodinu
  • Anamnéza rakoviny za posledních 5 let, s výjimkou spinocelulárních karcinomů
  • Alkoholismus, předchůdci chronického alkoholismu nebo zneužívání drog
  • Těžké psychiatrické poruchy (podle diagnostických kritérií DSM V) nebo psychické potíže, které by mohly ovlivnit úsudek účastníka
  • Užívání léků, které mohou interferovat s kognitivními nebo mozkovými funkcemi
  • Přítomnost zrakových nebo sluchových potíží, které mohou ohrozit schopnost účastníka zúčastnit se studie
  • Kontraindikace MRI

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Zdraví účastníci
Strukturální a funkční vyšetření MRI a paměti

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Odpověď závislá na hladině kyslíku v krvi (BOLD) měřená pomocí fMRI
Časové okno: 1 hodina
1 hodina

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Výkony epizodické paměti – % přesnosti
Časové okno: 1 hodina
1 hodina

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. října 2014

Primární dokončení (Aktuální)

14. října 2016

Dokončení studie (Aktuální)

14. října 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. června 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. června 2014

První zveřejněno (Odhadovaný)

24. června 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

4. září 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. srpna 2025

Naposledy ověřeno

1. října 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • C13-46
  • 2014-A00126-41 (Identifikátor registru: ID RCB)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na fMRI

Předplatit