Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kollektiva schemans inflytande på individuellt minne (MULTIBRAIN_1)

ETUDE D'IMAGERIE PAR RESONANCE MAGNETIQUE FONCTIONNELLE CHEZ LE SUJET SAIN DES RELATIONS ENTRE MEMoire COLLECTIVE ET INDIVIDUELLE

Schema beskriver mentala strukturer som lagrar återkommande och organiserade informationsmönster. Schema kan ha ett starkt inflytande på processen att lagra och hämta ny information i minnet. Tidigare tillvägagångssätt inom den kognitiva neurovetenskapen om minne har helt fokuserat på den individuella dimensionen av redan existerande scheman. Men i den verkliga världen är mycket av våra erfarenheter och kunskaper kollektiva eller delade. Sådana social-kulturella ramar lagrade i det kollektiva minnet kan också omforma och omkonfigurera konstruktionen av individuella minnen. Att försöka fastställa det kollektiva schemats inflytande på de neurala substraten av individuella minnen med hjälp av banbrytande hjärnavbildningsmetoder representerar den utmaning som MULTIBRAIN försöker ta itu med. För att uppnå detta mål kommer vi att spela in hjärnaktivitet i en grupp på 24 deltagare medan det kommer ihåg bilder från en turné vid andra världskrigets minnesmärke i Caen. Denna studie kommer att försöka identifiera hjärnområden i den prefrontala cortex som kodar för organisationen av kunskap i det kollektiva minnet med hjälp av multivariata analyser av hjärnans aktiveringsmönster, och sedan förstå hur sådana regioner kan modulera rekryteringen av hippocampus under episodisk minneshämtning med hjälp av analyser av effektiv anslutning. Organisationen av kunskap i det kollektiva minnet mäts parallellt genom 1) analysen av det franska sociala minnet från andra världskriget med hjälp av en korpus av 100 000 tv- och radioprogram från National Institute of Audiovisual, och 2) en internetuppgift som mäter organisationen av individuell kunskap i en stor grupp individer som gör det möjligt att skilja delade från icke-delade minnen från andra världskriget. När de väl har samlats in kommer dessa data att hjälpa oss att förstå hur kollektiva scheman kan omkonfigurera organisationen av individuella minnen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

27

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Caen, Frankrike, 14074
        • GIP Cyceron

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 38 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Friska deltagare mellan 20 och 38 år
  • Ansluten till det franska nationella hälso- och sjukvårdssystemet
  • Franska som modersmål
  • Deltagit i en turnéresa vid Memorial of Caen under de senaste 3 månaderna
  • Högerhänt
  • Minst 2 års utbildning efter gymnasiet
  • Kroppsmassa < 30kg/m2
  • Undertecknat skriftligt samtyckesformulär

Exklusions kriterier:

  • Graviditet eller avsikt att bli gravid
  • Person som är frihetsberövad
  • Person inlagd på sjukhus utan samtycke
  • Mindre
  • Skyddade vuxna eller personer som inte kan ge informerat samtycke
  • Person som omfattas av en uteslutningsperiod relaterad till ett annat protokoll
  • Historik med neurologiska eller psykiatriska störningar eller förekomst av traumatisk hjärnskada med förlust av medvetande i mer än en timme
  • Historik av cancer under de senaste 5 åren, exklusive skivepitelcancer
  • Alkoholism, föregångare till kronisk alkoholism eller drogmissbruk
  • Allvarliga psykiatriska störningar (enligt DSM V diagnostiska kriterier) eller psykologiska problem som kan påverka deltagarens omdöme
  • Användning av läkemedel som kan störa kognitiva eller cerebrala funktioner
  • Förekomst av syn- eller hörselproblem som kan äventyra deltagarnas förmåga att delta i studien
  • MRT Kontraindikationer

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Friska deltagare
Strukturell och funktionell MR och minnesbedömning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Blodsyrenivåberoende (BOLD) svar mätt med fMRI
Tidsram: 1 timme
1 timme

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Episodiska minnesprestanda - % av noggrannhet
Tidsram: 1 timme
1 timme

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

14 oktober 2016

Avslutad studie (Faktisk)

14 oktober 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 juni 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 juni 2014

Första postat (Beräknad)

24 juni 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

4 september 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 augusti 2025

Senast verifierad

1 oktober 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • C13-46
  • 2014-A00126-41 (Registeridentifierare: ID RCB)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera