L'influence des schémas collectifs sur la mémoire individuelle (MULTIBRAIN_1)
28 août 2025 mis à jour par: Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France
ETUDE D'IMAGERIE PAR RESONANCE MAGNETIQUE FONCTIONNELLE CHEZ LE SUJET SAIN DES RELATIONS ENTRE MEMOIRE COLLECTIVE ET INDIVIDUELLE
Les schémas décrivent des structures mentales stockant des modèles d'informations récurrents et organisés.
Les schémas peuvent avoir une forte influence sur le processus de stockage et de récupération de nouvelles informations en mémoire.
Les approches antérieures en neurosciences cognitives de la mémoire se sont entièrement focalisées sur la dimension individuelle des schémas préexistants.
Dans le monde réel cependant, une grande partie de nos expériences et connaissances sont collectives ou partagées.
Ces cadres socioculturels stockés dans la mémoire collective peuvent également remodeler et reconfigurer la construction des mémoires individuelles.
Tenter de déterminer l'influence des schémas collectifs sur les substrats neuronaux des mémoires individuelles à l'aide de méthodes d'imagerie cérébrale de pointe représente le défi que MULTIBRAIN cherche à relever.
Pour atteindre cet objectif, nous allons enregistrer l'activité cérébrale d'un groupe de 24 participants alors qu'il y a des images souvenirs d'une visite au Mémorial de la Seconde Guerre mondiale de Caen.
Cette étude cherchera à identifier les zones cérébrales du cortex préfrontal codant pour l'organisation des connaissances dans la mémoire collective à l'aide d'analyses multivariées des schémas d'activation cérébraux, puis à comprendre comment ces régions pourraient moduler le recrutement de l'hippocampe lors de la récupération de la mémoire épisodique à l'aide d'analyses de connectivité efficace.
L'organisation des savoirs dans la mémoire collective est mesurée en parallèle à travers 1) l'analyse de la mémoire sociale française de la Seconde Guerre mondiale à partir d'un corpus de 100 000 émissions de télévision et de radio de l'Institut national de l'audiovisuel, et 2) une tâche internet mesurant l'organisation de connaissances individuelles dans un grand groupe d'individus qui permettra de séparer les souvenirs partagés des souvenirs non partagés de la Seconde Guerre mondiale.
Une fois collectées, ces données nous aideront à comprendre comment les schémas collectifs peuvent reconfigurer l'organisation des mémoires individuelles.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
27
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Caen, France, 14074
- GIP Cyceron
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 38 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Participants en bonne santé âgés de 20 à 38 ans
- Affilié au système national de santé français
- locuteur natif français
- A participé à un voyage de visite au Mémorial de Caen au cours des 3 derniers mois
- Droitier
- Au moins 2 ans d'études après l'obtention du diplôme d'études secondaires
- Masse corporelle < 30kg/m2
- Formulaire de consentement écrit signé
Critère d'exclusion:
- Grossesse ou intention de tomber enceinte
- Personne privée de sa liberté
- Personne hospitalisée sans consentement
- Mineure
- Adultes protégés ou personnes incapables de donner un consentement éclairé
- Personne soumise à une période d'exclusion liée à un autre protocole
- Antécédents de troubles neurologiques ou psychiatriques ou existence d'un traumatisme crânien avec perte de conscience de plus d'une heure
- Antécédents de cancer au cours des 5 dernières années, à l'exclusion des carcinomes épidermoïdes
- Alcoolisme, antécédents d'alcoolisme chronique ou de toxicomanie
- Troubles psychiatriques graves (selon les critères diagnostiques du DSM V) ou troubles psychologiques pouvant affecter le jugement du participant
- Utilisation de médicaments pouvant interférer avec le fonctionnement cognitif ou cérébral
- Présence de troubles visuels ou auditifs pouvant compromettre la capacité du participant à participer à l'étude
- Contre-indications IRM
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Participants en bonne santé
IRM structurelle et fonctionnelle et évaluation de la mémoire
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Réponse dépendante du niveau d'oxygène dans le sang (BOLD) mesurée par IRMf
Délai: 1 heure
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1 heure
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Performances de la mémoire épisodique - % de précision
Délai: 1 heure
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1 heure
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Fausto Viader, PUPH, University Hospital, Caen
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 octobre 2014
Achèvement primaire (Réel)
14 octobre 2016
Achèvement de l'étude (Réel)
14 octobre 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 juin 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 juin 2014
Première publication (Estimé)
24 juin 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
4 septembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 août 2025
Dernière vérification
1 octobre 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- C13-46
- 2014-A00126-41 (Identificateur de registre: ID RCB)
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .