- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02172677
Kollektive skemaers indflydelse på individuel hukommelse (MULTIBRAIN_1)
28. august 2025 opdateret af: Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France
ETUDE D'IMAGERIE PAR RESONANCE MAGNETIQUE FONCTIONNELLE CHEZ LE SUJET SAIN DES RELATIONS ENTRE MEMOIRE COLLECTIVE ET INDIVIDUELLE
Skemaer beskriver mentale strukturer, der lagrer tilbagevendende og organiseret informationsmønster.
Skemaer kan have en stærk indflydelse på processen med at lagre og hente ny information i hukommelsen.
Tidligere tilgange inden for hukommelsens kognitive neurovidenskab har udelukkende fokuseret på den individuelle dimension af allerede eksisterende skemaer.
I den virkelige verden er meget af vores erfaringer og viden dog fælles eller delt.
Sådanne social-kulturelle rammer lagret i den kollektive hukommelse kan også omforme og rekonfigurere konstruktionen af individuelle erindringer.
Forsøg på at fastslå indflydelsen af kollektive skemaer på de neurale substrater af individuelle erindringer ved hjælp af banebrydende hjernebilleddannelsesmetoder repræsenterer den udfordring, som MULTIBRAIN søger at tackle.
For at nå dette mål vil vi optage hjerneaktivitet i en gruppe på 24 deltagere, mens der huskes billeder fra en tur ved Anden Verdenskrigs mindesmærke i Caen.
Denne undersøgelse vil søge at identificere hjerneområder i den præfrontale cortex, der koder for organiseringen af viden i kollektiv hukommelse ved hjælp af multivariate analyser af hjerneaktiveringsmønstre, og derefter at forstå, hvordan sådanne regioner kan modulere rekrutteringen af hippocampus under episodisk hukommelseshentning ved hjælp af analyser af effektiv tilslutning.
Organiseringen af viden i den kollektive hukommelse måles parallelt gennem 1) analysen af fransk social hukommelse fra Anden Verdenskrig ved hjælp af et korpus af 100.000 tv- og radioprogrammer fra National Institute of Audiovisual, og 2) en internetopgave, der måler organisationen af individuel viden i en stor gruppe af individer, der vil gøre det muligt at adskille delte fra ikke-delte minder om Anden Verdenskrig.
Når de først er indsamlet, vil disse data hjælpe os med at forstå, hvordan kollektive skemaer kan rekonfigurere organiseringen af individuelle erindringer.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
27
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Caen, Frankrig, 14074
- GIP Cyceron
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
20 år til 38 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Raske deltagere mellem 20 og 38 år
- Tilknyttet det franske nationale sundhedssystem
- Fransk som modersmål
- Deltog i en tur ved Memorial of Caen inden for de sidste 3 måneder
- Højrehåndet
- Mindst 2 års uddannelse efter endt gymnasieuddannelse
- Kropsmasse < 30 kg/m2
- Underskrevet skriftlig samtykkeerklæring
Ekskluderingskriterier:
- Graviditet eller hensigt om at blive gravid
- Person frihedsberøvet
- Person indlagt uden samtykke
- Mindre
- Beskyttede voksne eller personer, der ikke er i stand til at give informeret samtykke
- Person udsat for en udelukkelsesperiode relateret til en anden protokol
- Anamnese med neurologiske eller psykiatriske lidelser eller eksistens af traumatisk hjerneskade med tab af bevidsthed i mere end en time
- Kræfthistorie inden for de sidste 5 år, eksklusive pladecellekarcinomer
- Alkoholisme, forløber for kronisk alkoholisme eller stofmisbrug
- Alvorlige psykiatriske lidelser (i henhold til DSM V diagnostiske kriterier) eller psykiske problemer, som kan påvirke deltagerens dømmekraft
- Brug af medicin, der kan forstyrre kognitiv eller cerebral funktion
- Tilstedeværelse af syns- eller høreproblemer, der kan kompromittere deltagerens evne til at deltage i undersøgelsen
- MR-kontraindikationer
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Sunde deltagere
Strukturel og funktionel MR og hukommelsesvurdering
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Blodoxygenniveauafhængig (BOLD) respons målt med fMRI
Tidsramme: 1 time
|
1 time
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Episodiske hukommelsesydelser - % af nøjagtighed
Tidsramme: 1 time
|
1 time
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Fausto Viader, PUPH, University Hospital, Caen
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. oktober 2014
Primær færdiggørelse (Faktiske)
14. oktober 2016
Studieafslutning (Faktiske)
14. oktober 2016
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
16. juni 2014
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
20. juni 2014
Først opslået (Anslået)
24. juni 2014
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
4. september 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
28. august 2025
Sidst verificeret
1. oktober 2017
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- C13-46
- 2014-A00126-41 (Registry Identifier: ID RCB)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Episodisk hukommelse
-
University of California, San FranciscoNational Institute on Drug Abuse (NIDA)Afsluttet
-
Cristina Calvo ReyAfsluttetAt vurdere sikkerheden og tolerabiliteten af intranasal administration af en mandlig donor Memory T-lymfocytopløsningSpanien
-
New York UniversityNational Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)RekrutteringHeavy Episodic DrinkingForenede Stater
-
Harvard UniversityAfsluttet
-
Florida International UniversityNational Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA); UConn HealthRekrutteringUnge voksne | Heavy Episodic Drinking | MBSRForenede Stater
-
Dart NeuroScience, LLCAfsluttetAge-Associated Memory Impairment (AAMI)Forenede Stater
-
Arizona State UniversityUniversity of Iowa; University of New MexicoAfsluttetRisikofyldt seksuel adfærd | Heavy Episodic Drinking | Seksuelt aggressiv adfærdForenede Stater
-
University Medicine GreifswaldGerman Federal Ministry of Education and ResearchAfsluttetAlkohol afhængighed | Alkohol misbrug | Risiko-drikning | Heavy Episodic Drinking
-
University of Southern CaliforniaNational Institute on Aging (NIA); Northern California Institute of Research... og andre samarbejdspartnereAfsluttetMild kognitiv svækkelse (MCI) | Alzheimers sygdom (AD) | Significant Memory Concern (SMC) | Tidlig mild kognitiv svækkelse (EMCI) | Sen mild kognitiv svækkelse (LMCI)Forenede Stater, Canada
Kliniske forsøg med fMRI
-
Hospices Civils de LyonAfsluttet
-
Weill Medical College of Cornell UniversityMemorial Sloan Kettering Cancer CenterTrukket tilbageHjernetumorerForenede Stater
-
Centre Hospitalier Universitaire de Saint EtienneUniversity Hospital of Saint-EtienneAfsluttet
-
Centre Hospitalier Universitaire de Saint EtienneAfsluttetMR scanning | Neuronal aktivitetFrankrig
-
Brighton & Sussex Medical SchoolAfsluttetDepressionDet Forenede Kongerige
-
Van Boven, Robert W., M.D.Massachusetts Institute of Technology; The Geneva FoundationUkendtTraumatisk hjerneskade | Post traumatisk stress syndromForenede Stater
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiNational Institute on Drug Abuse (NIDA)AfsluttetStofbrugsforstyrrelse | Opioidbrugsforstyrrelse | HeroinbrugsforstyrrelseForenede Stater
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterAfsluttetEnsidig stemmebåndslammelse | Intratorakale maligniteterForenede Stater
-
RenJi HospitalRekruttering