Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De invloed van collectieve schema's op het individuele geheugen (MULTIBRAIN_1)

ETUDE D'IMAGERIE PAR RESONANCE MAGNETIQUE FONCTIONNELLE CHEZ LE SUJET SAIN DES RELATIES ENTRE MEMOIRE COLLECTIVE ET INDIVIDUELLE

Schema's beschrijven mentale structuren die een terugkerend en georganiseerd informatiepatroon opslaan. Schema's kunnen een sterke invloed hebben op het proces van het opslaan en ophalen van nieuwe informatie in het geheugen. Eerdere benaderingen in de cognitieve neurowetenschap van het geheugen waren volledig gericht op de individuele dimensie van reeds bestaande schema's. In de echte wereld zijn veel van onze ervaringen en kennis echter collectief of gedeeld. Dergelijke sociaal-culturele kaders die in het collectieve geheugen zijn opgeslagen, kunnen ook de constructie van individuele herinneringen hervormen en herconfigureren. Pogingen om de invloed van collectieve schema's op de neurale substraten van individuele herinneringen vast te stellen met behulp van geavanceerde hersenbeeldvormingsmethoden, vormen de uitdaging die MULTIBRAIN probeert aan te pakken. Om dit doel te bereiken, zullen we bij een groep van 24 deelnemers de hersenactiviteit registreren terwijl er herinneringsfoto's zijn van een rondleiding bij het WO II Memorial van Caen. Deze studie zal proberen hersengebieden van de prefrontale cortex te identificeren die coderen voor de organisatie van kennis in het collectieve geheugen met behulp van multivariate analyses van hersenactivatiepatronen, en vervolgens te begrijpen hoe dergelijke regio's de rekrutering van de hippocampus tijdens het ophalen van episodisch geheugen zouden kunnen moduleren met behulp van analyses van effectieve connectiviteit. De organisatie van kennis in het collectieve geheugen wordt parallel gemeten door 1) de analyse van het Franse sociale geheugen van de Tweede Wereldoorlog met behulp van een corpus van 100.000 televisie- en radioshows van het National Institute of Audiovisual, en 2) een internettaak die de organisatie meet van individuele kennis in een grote groep individuen die het mogelijk zal maken om gedeelde en niet-gedeelde herinneringen aan de Tweede Wereldoorlog te scheiden. Eenmaal verzameld, zullen deze gegevens ons helpen te begrijpen hoe collectieve schema's de organisatie van individuele herinneringen kunnen herconfigureren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

27

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Caen, Frankrijk, 14074
        • GIP Cyceron

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 38 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezonde deelnemers tussen de 20 en 38 jaar
  • Aangesloten bij het Franse nationale gezondheidszorgsysteem
  • Franse moedertaalspreker
  • In de afgelopen 3 maanden deelgenomen aan een rondreis bij het Mémorial de Caen
  • Rechtshandig
  • Ten minste 2 jaar onderwijs na het behalen van de middelbare school
  • Lichaamsgewicht < 30kg/m2
  • Ondertekend schriftelijk toestemmingsformulier

Uitsluitingscriteria:

  • Zwangerschap of intentie om zwanger te worden
  • Persoon van zijn vrijheid beroofd
  • Persoon opgenomen in het ziekenhuis zonder toestemming
  • Minderjarige
  • Beschermde volwassenen of mensen die geen geïnformeerde toestemming kunnen geven
  • Persoon voor wie een uitsluitingsperiode geldt in verband met een ander protocol
  • Geschiedenis van neurologische of psychiatrische stoornissen of bestaan ​​van traumatisch hersenletsel met bewustzijnsverlies gedurende meer dan een uur
  • Geschiedenis van kanker in de afgelopen 5 jaar, met uitzondering van plaveiselcelcarcinomen
  • Alcoholisme, antecedenten van chronisch alcoholisme of drugsmisbruik
  • Ernstige psychiatrische stoornissen (volgens de diagnostische criteria van DSM V) of psychische problemen die het oordeel van de deelnemer kunnen beïnvloeden
  • Gebruik van medicatie die het cognitief of cerebraal functioneren kan verstoren
  • Aanwezigheid van visuele of gehoorproblemen die het vermogen van de deelnemer om aan het onderzoek deel te nemen in gevaar kunnen brengen
  • MRI-contra-indicaties

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Gezonde deelnemers
Structurele en functionele MRI en geheugenbeoordeling

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Blood Oxigen Level Dependent (BOLD) respons zoals gemeten met fMRI
Tijdsspanne: 1 uur
1 uur

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Prestaties van episodisch geheugen - % nauwkeurigheid
Tijdsspanne: 1 uur
1 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

14 oktober 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

14 oktober 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 juni 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 juni 2014

Eerst geplaatst (Geschat)

24 juni 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

4 september 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 augustus 2025

Laatst geverifieerd

1 oktober 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • C13-46
  • 2014-A00126-41 (Register-ID: ID RCB)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren