Влияние коллективных схем на индивидуальную память (MULTIBRAIN_1)
28 августа 2025 г. обновлено: Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France
ETUDE D'IMAGERIE PAR RESONANCE MAGNETIQUE FONCTIONNELLE CHEZ LE SUJET SAIN DES RELATIONS ENTRE MEMOIRE COLLECTIVE ET INDIVIDUELLE
Схемы описывают ментальные структуры, хранящие повторяющиеся и организованные модели информации.
Схемы могут оказывать сильное влияние на процесс хранения и извлечения новой информации в память.
Предыдущие подходы в когнитивной нейронауке памяти были полностью сосредоточены на индивидуальном измерении ранее существовавших схем.
Однако в реальном мире большая часть нашего опыта и знаний являются коллективными или общими.
Такие социокультурные рамки, хранящиеся в коллективной памяти, могут также изменять форму и конфигурацию индивидуальных воспоминаний.
Попытка установить влияние коллективной схемы на нейронные субстраты индивидуальных воспоминаний с помощью передовых методов визуализации мозга представляет собой задачу, которую MULTIBRAIN стремится решить.
Для достижения этой цели мы будем записывать активность мозга в группе из 24 участников, пока они будут вспоминать фотографии с экскурсии по Мемориалу Второй мировой войны в Кане.
Это исследование будет направлено на выявление областей мозга префронтальной коры, кодирующих организацию знаний в коллективной памяти, с помощью многофакторного анализа паттернов активации мозга, а затем на понимание того, как такие области могут модулировать рекрутирование гиппокампа во время извлечения из эпизодической памяти, используя анализ эффективное подключение.
Организация знаний в коллективной памяти измеряется параллельно с помощью 1) анализа французской социальной памяти о Второй мировой войне с использованием корпуса из 100 000 теле- и радиопередач Национального института аудиовизуальных материалов и 2) интернет-задачи по измерению организации индивидуальных знаний в большой группе людей, что позволит отделить общие воспоминания о Второй мировой войне от неразделенных.
После сбора эти данные помогут нам понять, как коллективные схемы могут реконфигурировать организацию индивидуальных воспоминаний.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
27
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Caen, Франция, 14074
- GIP Cyceron
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 38 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Здоровые участники в возрасте от 20 до 38 лет
- Входит в национальную систему здравоохранения Франции.
- носитель французского языка
- Участвовал в туристической поездке на Мемориал Кана в течение последних 3 месяцев
- Правша
- Не менее 2-х лет обучения после окончания средней школы
- Масса тела < 30 кг/м2
- Подписанная письменная форма согласия
Критерий исключения:
- Беременность или намерение забеременеть
- Лицо, лишенное свободы
- Человек госпитализирован без согласия
- Незначительный
- Защищенные взрослые или люди, которые не могут дать информированное согласие
- Лицо, на которое распространяется период исключения, связанный с другим протоколом
- Неврологические или психические расстройства в анамнезе или наличие черепно-мозговой травмы с потерей сознания более одного часа
- Рак в анамнезе за последние 5 лет, за исключением плоскоклеточного рака.
- Алкоголизм, предшествующие хронический алкоголизм или злоупотребление наркотиками
- Тяжелые психические расстройства (в соответствии с диагностическими критериями DSM V) или психологические проблемы, которые могут повлиять на суждение участника.
- Использование лекарств, которые могут нарушать когнитивное или мозговое функционирование
- Наличие проблем со зрением или слухом, которые могут поставить под угрозу способность участника участвовать в исследовании.
- Противопоказания МРТ
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Здоровые участники
Структурно-функциональная МРТ и оценка памяти
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Реакция, зависящая от уровня кислорода в крови (жирный шрифт), измеренная с помощью фМРТ
Временное ограничение: 1 час
|
1 час
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Показатели эпизодической памяти — % точности
Временное ограничение: 1 час
|
1 час
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Fausto Viader, PUPH, University Hospital, Caen
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 октября 2014 г.
Первичное завершение (Действительный)
14 октября 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
14 октября 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 июня 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 июня 2014 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
24 июня 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
4 сентября 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 августа 2025 г.
Последняя проверка
1 октября 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- C13-46
- 2014-A00126-41 (Идентификатор реестра: ID RCB)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .