- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02172677
Der Einfluss kollektiver Schemata auf das individuelle Gedächtnis (MULTIBRAIN_1)
28. August 2025 aktualisiert von: Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France
ETUDE D'IMAGERIE PAR RESONANCE MAGNETIQUE FONCTIONNELLE CHEZ LE SUJET SAIN DES RELATIONS ENTRE MEMOIRE COLLECTIVE ET INDIVIDUELLE
Schemata beschreiben mentale Strukturen, die wiederkehrende und organisierte Informationsmuster speichern.
Schemata können einen starken Einfluss auf den Prozess des Speicherns und Abrufens neuer Informationen im Gedächtnis haben.
Frühere Ansätze in der kognitiven Neurowissenschaft des Gedächtnisses haben sich ausschließlich auf die individuelle Dimension bereits bestehender Schemata konzentriert.
In der realen Welt sind viele unserer Erfahrungen und Kenntnisse jedoch kollektiv oder geteilt.
Solche im kollektiven Gedächtnis gespeicherten soziokulturellen Rahmenbedingungen können auch die Konstruktion individueller Erinnerungen umgestalten und neu konfigurieren.
Der Versuch, den Einfluss kollektiver Schemata auf die neuronalen Substrate individueller Erinnerungen mithilfe modernster bildgebender Verfahren des Gehirns zu ermitteln, stellt die Herausforderung dar, der sich MULTIBRAIN stellen möchte.
Um dieses Ziel zu erreichen, werden wir die Gehirnaktivität einer Gruppe von 24 Teilnehmern aufzeichnen, während wir uns an Bilder von einem Rundgang am Denkmal des Zweiten Weltkriegs in Caen erinnern.
Ziel dieser Studie ist es, Gehirnbereiche des präfrontalen Kortex zu identifizieren, die für die Organisation von Wissen im kollektiven Gedächtnis kodieren, und zwar mithilfe multivariater Analysen von Aktivierungsmustern des Gehirns. Anschließend soll anhand von Analysen untersucht werden, wie solche Regionen die Rekrutierung des Hippocampus während des episodischen Gedächtnisabrufs modulieren könnten effektive Konnektivität.
Die Organisation des Wissens im kollektiven Gedächtnis wird parallel durch 1) die Analyse des französischen sozialen Gedächtnisses des Zweiten Weltkriegs anhand eines Korpus von 100.000 Fernseh- und Radiosendungen des Nationalen Instituts für Audiovisuelles und 2) eine Internetaufgabe zur Messung der Organisation gemessen des individuellen Wissens in einer großen Gruppe von Individuen, das es ermöglicht, gemeinsame von nicht-gemeinsamen Erinnerungen an den Zweiten Weltkrieg zu trennen.
Sobald diese Daten gesammelt sind, werden sie uns helfen zu verstehen, wie kollektive Schemata die Organisation individueller Erinnerungen neu konfigurieren können.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
27
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Caen, Frankreich, 14074
- GIP Cyceron
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre bis 38 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gesunde Teilnehmer im Alter zwischen 20 und 38 Jahren
- Angeschlossen an das französische Gesundheitssystem
- Französischer Muttersprachler
- Hat in den letzten 3 Monaten an einer Tour zum Memorial of Caen teilgenommen
- Rechtshändig
- Mindestens 2 Jahre Ausbildung nach dem Abitur
- Körpermasse < 30 kg/m2
- Unterschriebenes schriftliches Einverständnisformular
Ausschlusskriterien:
- Schwangerschaft oder Schwangerschaftsabsicht
- Person, der die Freiheit entzogen ist
- Person ohne Einwilligung ins Krankenhaus eingeliefert
- Unerheblich
- Geschützte Erwachsene oder Personen, die keine Einwilligung nach Aufklärung geben können
- Person, für die eine Ausschlussfrist im Zusammenhang mit einem anderen Protokoll gilt
- Vorgeschichte neurologischer oder psychiatrischer Störungen oder Vorliegen einer traumatischen Hirnverletzung mit Bewusstlosigkeit für mehr als eine Stunde
- Krebsvorgeschichte in den letzten 5 Jahren, ausgenommen Plattenepithelkarzinome
- Alkoholismus, Vorgeschichte von chronischem Alkoholismus oder Drogenmissbrauch
- Schwere psychiatrische Störungen (gemäß DSM V-Diagnosekriterien) oder psychische Probleme, die das Urteilsvermögen des Teilnehmers beeinträchtigen könnten
- Einnahme von Medikamenten, die die kognitiven oder zerebralen Funktionen beeinträchtigen können
- Vorliegen von Seh- oder Hörstörungen, die die Fähigkeit des Teilnehmers zur Teilnahme an der Studie beeinträchtigen können
- MRT-Kontraindikationen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Gesunde Teilnehmer
Strukturelle und funktionelle MRT- und Gedächtnisbewertung
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Blutsauerstoffspiegelabhängige (BOLD) Reaktion, gemessen mit fMRT
Zeitfenster: 1 Stunde
|
1 Stunde
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Episodische Gedächtnisleistungen – % der Genauigkeit
Zeitfenster: 1 Stunde
|
1 Stunde
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Fausto Viader, PUPH, University Hospital, Caen
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Oktober 2014
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
14. Oktober 2016
Studienabschluss (Tatsächlich)
14. Oktober 2016
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
16. Juni 2014
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
20. Juni 2014
Zuerst gepostet (Geschätzt)
24. Juni 2014
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
4. September 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. August 2025
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- C13-46
- 2014-A00126-41 (Registrierungskennung: ID RCB)
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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