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L'influenza degli schemi collettivi sulla memoria individuale (MULTIBRAIN_1)

ETUDE D'IMAGERIE PAR RESONANCE MAGNETIQUE FONCTIONNELLE CHEZ LE SUJET SAIN DES RELATIONS ENTRE MEMOIRE COLLECTIVE ET INDIVIDUELLE

Gli schemi descrivono le strutture mentali che immagazzinano modelli di informazioni ricorrenti e organizzati. Gli schemi possono avere una forte influenza sul processo di memorizzazione e recupero di nuove informazioni nella memoria. I precedenti approcci nelle neuroscienze cognitive della memoria si sono interamente concentrati sulla dimensione individuale degli schemi preesistenti. Nel mondo reale, tuttavia, gran parte delle nostre esperienze e conoscenze sono collettive o condivise. Tali quadri socio-culturali immagazzinati nella memoria collettiva possono anche rimodellare e riconfigurare la costruzione delle memorie individuali. Il tentativo di accertare l'influenza dello schema collettivo sui substrati neurali delle memorie individuali utilizzando metodi di imaging cerebrale all'avanguardia rappresenta la sfida che MULTIBRAIN cerca di affrontare. Per raggiungere questo obiettivo, registreremo l'attività cerebrale in un gruppo di 24 partecipanti mentre ricordano le immagini di un tour al Memoriale della Seconda Guerra Mondiale di Caen. Questo studio cercherà di identificare le aree cerebrali della corteccia prefrontale che codificano l'organizzazione della conoscenza nella memoria collettiva utilizzando analisi multivariate dei modelli cerebrali di attivazione, e quindi di capire come tali regioni potrebbero modulare il reclutamento dell'ippocampo durante il recupero della memoria episodica utilizzando analisi di connettività efficace. L'organizzazione della conoscenza nella memoria collettiva viene misurata in parallelo attraverso 1) l'analisi della memoria sociale francese della seconda guerra mondiale utilizzando un corpus di 100.000 trasmissioni televisive e radiofoniche dell'Istituto nazionale dell'audiovisivo e 2) un compito su Internet che misura l'organizzazione di conoscenza individuale in un grande gruppo di individui che permetterà di separare i ricordi condivisi da quelli non condivisi della seconda guerra mondiale. Una volta raccolti, questi dati ci aiuteranno a capire come gli schemi collettivi possano riconfigurare l'organizzazione delle memorie individuali.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

27

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Caen, Francia, 14074
        • GIP Cyceron

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 38 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Partecipanti sani di età compresa tra 20 e 38 anni
  • Affiliato al sistema sanitario nazionale francese
  • Madrelingua francese
  • Ha partecipato a un viaggio turistico al Memoriale di Caen negli ultimi 3 mesi
  • Destro
  • Almeno 2 anni di istruzione dopo il diploma di scuola superiore
  • Massa corporea < 30 kg/m2
  • Modulo di consenso scritto firmato

Criteri di esclusione:

  • Gravidanza o intenzione di rimanere incinta
  • Persona privata della libertà
  • Persona ricoverata senza consenso
  • Minore
  • Adulti protetti o persone incapaci di dare il consenso informato
  • Persona sottoposta a periodo di esclusione relativo ad altro protocollo
  • Storia di disturbi neurologici o psichiatrici o esistenza di trauma cranico con perdita di coscienza per più di un'ora
  • Storia di cancro negli ultimi 5 anni, esclusi i carcinomi a cellule squamose
  • Alcolismo, antecedenti di alcolismo cronico o abuso di droghe
  • Gravi disturbi psichiatrici (secondo i criteri diagnostici del DSM V) o disturbi psicologici che potrebbero influenzare il giudizio del partecipante
  • Uso di farmaci che possono interferire con il funzionamento cognitivo o cerebrale
  • Presenza di problemi visivi o uditivi che possono compromettere la capacità del partecipante di partecipare allo studio
  • Controindicazioni alla risonanza magnetica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Partecipanti sani
MRI strutturale e funzionale e valutazione della memoria

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Risposta dipendente dal livello di ossigeno nel sangue (BOLD) misurata con fMRI
Lasso di tempo: 1 ora
1 ora

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Prestazioni della memoria episodica - % di accuratezza
Lasso di tempo: 1 ora
1 ora

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2014

Completamento primario (Effettivo)

14 ottobre 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

14 ottobre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 giugno 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 giugno 2014

Primo Inserito (Stimato)

24 giugno 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

4 settembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 agosto 2025

Ultimo verificato

1 ottobre 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • C13-46
  • 2014-A00126-41 (Identificatore di registro: ID RCB)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su fMRI

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