- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02172677
L'influenza degli schemi collettivi sulla memoria individuale (MULTIBRAIN_1)
28 agosto 2025 aggiornato da: Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France
ETUDE D'IMAGERIE PAR RESONANCE MAGNETIQUE FONCTIONNELLE CHEZ LE SUJET SAIN DES RELATIONS ENTRE MEMOIRE COLLECTIVE ET INDIVIDUELLE
Gli schemi descrivono le strutture mentali che immagazzinano modelli di informazioni ricorrenti e organizzati.
Gli schemi possono avere una forte influenza sul processo di memorizzazione e recupero di nuove informazioni nella memoria.
I precedenti approcci nelle neuroscienze cognitive della memoria si sono interamente concentrati sulla dimensione individuale degli schemi preesistenti.
Nel mondo reale, tuttavia, gran parte delle nostre esperienze e conoscenze sono collettive o condivise.
Tali quadri socio-culturali immagazzinati nella memoria collettiva possono anche rimodellare e riconfigurare la costruzione delle memorie individuali.
Il tentativo di accertare l'influenza dello schema collettivo sui substrati neurali delle memorie individuali utilizzando metodi di imaging cerebrale all'avanguardia rappresenta la sfida che MULTIBRAIN cerca di affrontare.
Per raggiungere questo obiettivo, registreremo l'attività cerebrale in un gruppo di 24 partecipanti mentre ricordano le immagini di un tour al Memoriale della Seconda Guerra Mondiale di Caen.
Questo studio cercherà di identificare le aree cerebrali della corteccia prefrontale che codificano l'organizzazione della conoscenza nella memoria collettiva utilizzando analisi multivariate dei modelli cerebrali di attivazione, e quindi di capire come tali regioni potrebbero modulare il reclutamento dell'ippocampo durante il recupero della memoria episodica utilizzando analisi di connettività efficace.
L'organizzazione della conoscenza nella memoria collettiva viene misurata in parallelo attraverso 1) l'analisi della memoria sociale francese della seconda guerra mondiale utilizzando un corpus di 100.000 trasmissioni televisive e radiofoniche dell'Istituto nazionale dell'audiovisivo e 2) un compito su Internet che misura l'organizzazione di conoscenza individuale in un grande gruppo di individui che permetterà di separare i ricordi condivisi da quelli non condivisi della seconda guerra mondiale.
Una volta raccolti, questi dati ci aiuteranno a capire come gli schemi collettivi possano riconfigurare l'organizzazione delle memorie individuali.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
27
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Caen, Francia, 14074
- GIP Cyceron
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 20 anni a 38 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Partecipanti sani di età compresa tra 20 e 38 anni
- Affiliato al sistema sanitario nazionale francese
- Madrelingua francese
- Ha partecipato a un viaggio turistico al Memoriale di Caen negli ultimi 3 mesi
- Destro
- Almeno 2 anni di istruzione dopo il diploma di scuola superiore
- Massa corporea < 30 kg/m2
- Modulo di consenso scritto firmato
Criteri di esclusione:
- Gravidanza o intenzione di rimanere incinta
- Persona privata della libertà
- Persona ricoverata senza consenso
- Minore
- Adulti protetti o persone incapaci di dare il consenso informato
- Persona sottoposta a periodo di esclusione relativo ad altro protocollo
- Storia di disturbi neurologici o psichiatrici o esistenza di trauma cranico con perdita di coscienza per più di un'ora
- Storia di cancro negli ultimi 5 anni, esclusi i carcinomi a cellule squamose
- Alcolismo, antecedenti di alcolismo cronico o abuso di droghe
- Gravi disturbi psichiatrici (secondo i criteri diagnostici del DSM V) o disturbi psicologici che potrebbero influenzare il giudizio del partecipante
- Uso di farmaci che possono interferire con il funzionamento cognitivo o cerebrale
- Presenza di problemi visivi o uditivi che possono compromettere la capacità del partecipante di partecipare allo studio
- Controindicazioni alla risonanza magnetica
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Partecipanti sani
MRI strutturale e funzionale e valutazione della memoria
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Risposta dipendente dal livello di ossigeno nel sangue (BOLD) misurata con fMRI
Lasso di tempo: 1 ora
|
1 ora
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Prestazioni della memoria episodica - % di accuratezza
Lasso di tempo: 1 ora
|
1 ora
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Fausto Viader, PUPH, University Hospital, Caen
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 ottobre 2014
Completamento primario (Effettivo)
14 ottobre 2016
Completamento dello studio (Effettivo)
14 ottobre 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
16 giugno 2014
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 giugno 2014
Primo Inserito (Stimato)
24 giugno 2014
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
4 settembre 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 agosto 2025
Ultimo verificato
1 ottobre 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- C13-46
- 2014-A00126-41 (Identificatore di registro: ID RCB)
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su fMRI
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Weill Medical College of Cornell UniversityMemorial Sloan Kettering Cancer CenterRitiratoTumori cerebraliStati Uniti
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Centre Hospitalier Universitaire de Saint EtienneTerminatoRisonanza magnetica | Attività neuronaleFrancia
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Brighton & Sussex Medical SchoolCompletato
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Van Boven, Robert W., M.D.Massachusetts Institute of Technology; The Geneva FoundationSconosciutoTrauma cranico | Disturbo post traumatico da stressStati Uniti
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Boston VA Research Institute, Inc.Mclean Hospital; Cambridge Health Alliance; Northeastern UniversityReclutamentoSchizofrenia | Schizofrenia resistente al trattamento | Allucinazione uditivaStati Uniti
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University Hospital, Strasbourg, FranceInstitut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France; Centre National... e altri collaboratoriCompletato