このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

集団スキーマが個人の記憶に及ぼす影響 (MULTIBRAIN_1)

エチュード ディイメージ パー レゾナンス マグネティック フォンションネル シェ ル シュジェ サン デ リレーションズ アントル メモワール コレクティブ ET インディヴィジュエル

スキーマは、情報の反復的かつ組織化されたパターンを保存する精神構造を記述します。 スキーマは、新しい情報をメモリに保存および取得するプロセスに強い影響を与える可能性があります。 記憶の認知神経科学におけるこれまでのアプローチは、既存のスキーマの個々の側面に完全に焦点を当てていました。 しかし、現実の世界では、私たちの経験や知識の多くは集合的または共有されています。 集合的な記憶に保存されたそのような社会文化的枠組みは、個人の記憶の構築を再形成し、再構成する可能性もあります。 最先端の脳画像法を使用して、個々の記憶の神経基質に対する集団スキーマの影響を確認する試みは、MULTIBRAIN が取り組もうとしている課題を表しています。 この目標を達成するために、カーンの第二次世界大戦記念館でのツアーでの思い出の写真を流しながら、24 人の参加者のグループの脳活動を記録します。 この研究は、脳の活性化パターンの多変量解析を使用して、集合記憶における知識の組織化をコード化する前頭前皮質の脳領域を特定し、次にそのような領域がエピソード記憶想起中の海馬の動員をどのように調節するかを理解することを目的としています。効果的な接続性。 集合的記憶における知識の組織化は、1) 国立視聴覚研究所の 10 万件のテレビおよびラジオ番組のコーパスを使用した第二次世界大戦のフランスの社会的記憶の分析、および 2) 組織化を測定するインターネット タスクを通じて並行して測定されます。第二次世界大戦に関する共有された記憶と共有されていない記憶を分離できるようにする、大規模な個人グループにおける個人の知識の統合。 これらのデータが収集されると、集合的なスキーマが個々の記憶の構成をどのように再構成するかを理解するのに役立ちます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

27

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~38年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 20歳から38歳までの健康な参加者
  • フランス国民医療制度に加入
  • フランス語のネイティブスピーカー
  • 過去 3 か月以内にカーン記念館のツアー旅行に参加した
  • 右利き
  • 高等学校卒業後、2年以上の教育を受けていること
  • 体重 < 30kg/m2
  • 署名済みの同意書

除外基準:

  • 妊娠または妊娠の意図がある
  • 自由を奪われた人
  • 同意なく入院した人
  • マイナー
  • 保護された成人またはインフォームドコンセントを与えることができない人々
  • 他の議定書に関連して除外期間の対象となった者
  • 神経障害または精神障害の病歴、または1時間以上の意識喪失を伴う外傷性脳損傷の存在
  • 過去5年間のがんの病歴(扁平上皮がんを除く)
  • アルコール依存症、慢性アルコール依存症または薬物乱用の前兆
  • 参加者の判断に影響を与える可能性のある重度の精神障害 (DSM V 診断基準による) または心理的問題
  • 認知機能または脳機能を妨げる可能性のある薬物の使用
  • 参加者の研究参加能力を損なう可能性のある視覚障害または聴覚障害の存在
  • MRI の禁忌

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:BASIC_SCIENCE
  • 割り当て:NA
  • 介入モデル:SINGLE_GROUP
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:健康な参加者
構造的および機能的な MRI および記憶の評価

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
FMRI で測定した血中酸素濃度依存性 (BOLD) 反応
時間枠:1時間
1時間

二次結果の測定

結果測定
時間枠
エピソード記憶のパフォーマンス - 精度の%
時間枠:1時間
1時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年10月1日

一次修了 (実際)

2016年10月14日

研究の完了 (実際)

2016年10月14日

試験登録日

最初に提出

2014年6月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年6月20日

最初の投稿 (見積もり)

2014年6月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年11月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年11月3日

最終確認日

2017年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • C13-46
  • 2014-A00126-41 (レジストリ識別子:ID RCB)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

fMRIの臨床試験

3
購読する