- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02172677
Påvirkningen av kollektive skjemaer på individuell hukommelse (MULTIBRAIN_1)
28. august 2025 oppdatert av: Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France
ETUDE D'IMAGERIE PAR RESONANCE MAGNETIQUE FONCTIONNELLE CHEZ LE SUJET SAIN DES RELATIONS ENTRE MEMOIRE COLLECTIVE ET INDIVIDUELLE
Skjemaer beskriver mentale strukturer som lagrer tilbakevendende og organisert informasjonsmønster.
Skjemaer kan ha sterk innflytelse på prosessen med å lagre og hente ny informasjon inn i minnet.
Tidligere tilnærminger innen kognitiv nevrovitenskap om hukommelse har helt og holdent fokusert på den individuelle dimensjonen til eksisterende skjemaer.
Men i den virkelige verden er mye av våre erfaringer og kunnskaper kollektive eller delte.
Slike sosialkulturelle rammer lagret i kollektiv hukommelse kan også omforme og rekonfigurere konstruksjonen av individuelle minner.
Forsøk på å fastslå påvirkningen av kollektivt skjema på de nevrale underlagene til individuelle minner ved å bruke banebrytende hjerneavbildningsmetoder representerer utfordringen som MULTIBRAIN søker å takle.
For å nå dette målet vil vi registrere hjerneaktivitet i en gruppe på 24 deltakere mens det huskes bilder fra en tur ved minnesmerket for andre verdenskrig i Caen.
Denne studien vil søke å identifisere hjerneområder i den prefrontale cortex som koder for organiseringen av kunnskap i kollektivt minne ved hjelp av multivariate analyser av hjerneaktiveringsmønstre, og deretter å forstå hvordan slike regioner kan modulere rekrutteringen av hippocampus under episodisk minneinnhenting ved hjelp av analyser av effektiv tilkobling.
Organiseringen av kunnskap i det kollektive minnet måles parallelt gjennom 1) analysen av fransk sosial hukommelse fra andre verdenskrig ved hjelp av et korpus på 100 000 TV- og radioprogrammer fra National Institute of Audiovisual, og 2) en internettoppgave som måler organisasjonen av individuell kunnskap i en stor gruppe individer som vil tillate å skille delte fra ikke-delte minner fra andre verdenskrig.
Når de er samlet inn, vil disse dataene hjelpe oss å forstå hvordan kollektive skjemaer kan rekonfigurere organiseringen av individuelle minner.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
27
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Caen, Frankrike, 14074
- GIP Cyceron
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år til 38 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Friske deltakere mellom 20 og 38 år
- Tilknyttet det franske nasjonale helsevesenet
- Fransk som morsmål
- Deltatt på en tur ved Memorial of Caen i løpet av de siste 3 månedene
- Høyrehendt
- Minst 2 års utdanning etter endt videregående skole
- Kroppsmasse < 30kg/m2
- Signert skriftlig samtykkeskjema
Ekskluderingskriterier:
- Graviditet eller intensjon om å bli gravid
- Person fratatt friheten
- Person innlagt på sykehus uten samtykke
- Liten
- Beskyttede voksne eller personer som ikke kan gi informert samtykke
- Person som er underlagt en eksklusjonsperiode knyttet til en annen protokoll
- Historie med nevrologiske eller psykiatriske lidelser eller eksistens av traumatisk hjerneskade med tap av bevissthet i mer enn én time
- Anamnese med kreft de siste 5 årene, unntatt plateepitelkarsinomer
- Alkoholisme, antecedenter av kronisk alkoholisme eller narkotikamisbruk
- Alvorlige psykiatriske lidelser (i henhold til DSM V diagnostiske kriterier) eller psykologiske problemer som kan påvirke deltakerens dømmekraft
- Bruk av medisiner som kan forstyrre kognitiv eller cerebral funksjon
- Tilstedeværelse av syns- eller hørselsproblemer som kan kompromittere deltakerens evne til å delta i studien
- MR-kontraindikasjoner
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Friske deltakere
Strukturell og funksjonell MR og hukommelsesvurdering
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Blodoksygennivåavhengig (FET) respons målt med fMRI
Tidsramme: 1 time
|
1 time
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Episodiske minneytelser - % av nøyaktighet
Tidsramme: 1 time
|
1 time
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Fausto Viader, PUPH, University Hospital, Caen
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. oktober 2014
Primær fullføring (Faktiske)
14. oktober 2016
Studiet fullført (Faktiske)
14. oktober 2016
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
16. juni 2014
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
20. juni 2014
Først lagt ut (Antatt)
24. juni 2014
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
4. september 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
28. august 2025
Sist bekreftet
1. oktober 2017
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- C13-46
- 2014-A00126-41 (Registeridentifikator: ID RCB)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .