Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Påvirkningen av kollektive skjemaer på individuell hukommelse (MULTIBRAIN_1)

ETUDE D'IMAGERIE PAR RESONANCE MAGNETIQUE FONCTIONNELLE CHEZ LE SUJET SAIN DES RELATIONS ENTRE MEMOIRE COLLECTIVE ET INDIVIDUELLE

Skjemaer beskriver mentale strukturer som lagrer tilbakevendende og organisert informasjonsmønster. Skjemaer kan ha sterk innflytelse på prosessen med å lagre og hente ny informasjon inn i minnet. Tidligere tilnærminger innen kognitiv nevrovitenskap om hukommelse har helt og holdent fokusert på den individuelle dimensjonen til eksisterende skjemaer. Men i den virkelige verden er mye av våre erfaringer og kunnskaper kollektive eller delte. Slike sosialkulturelle rammer lagret i kollektiv hukommelse kan også omforme og rekonfigurere konstruksjonen av individuelle minner. Forsøk på å fastslå påvirkningen av kollektivt skjema på de nevrale underlagene til individuelle minner ved å bruke banebrytende hjerneavbildningsmetoder representerer utfordringen som MULTIBRAIN søker å takle. For å nå dette målet vil vi registrere hjerneaktivitet i en gruppe på 24 deltakere mens det huskes bilder fra en tur ved minnesmerket for andre verdenskrig i Caen. Denne studien vil søke å identifisere hjerneområder i den prefrontale cortex som koder for organiseringen av kunnskap i kollektivt minne ved hjelp av multivariate analyser av hjerneaktiveringsmønstre, og deretter å forstå hvordan slike regioner kan modulere rekrutteringen av hippocampus under episodisk minneinnhenting ved hjelp av analyser av effektiv tilkobling. Organiseringen av kunnskap i det kollektive minnet måles parallelt gjennom 1) analysen av fransk sosial hukommelse fra andre verdenskrig ved hjelp av et korpus på 100 000 TV- og radioprogrammer fra National Institute of Audiovisual, og 2) en internettoppgave som måler organisasjonen av individuell kunnskap i en stor gruppe individer som vil tillate å skille delte fra ikke-delte minner fra andre verdenskrig. Når de er samlet inn, vil disse dataene hjelpe oss å forstå hvordan kollektive skjemaer kan rekonfigurere organiseringen av individuelle minner.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

27

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Caen, Frankrike, 14074
        • GIP Cyceron

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 38 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Friske deltakere mellom 20 og 38 år
  • Tilknyttet det franske nasjonale helsevesenet
  • Fransk som morsmål
  • Deltatt på en tur ved Memorial of Caen i løpet av de siste 3 månedene
  • Høyrehendt
  • Minst 2 års utdanning etter endt videregående skole
  • Kroppsmasse < 30kg/m2
  • Signert skriftlig samtykkeskjema

Ekskluderingskriterier:

  • Graviditet eller intensjon om å bli gravid
  • Person fratatt friheten
  • Person innlagt på sykehus uten samtykke
  • Liten
  • Beskyttede voksne eller personer som ikke kan gi informert samtykke
  • Person som er underlagt en eksklusjonsperiode knyttet til en annen protokoll
  • Historie med nevrologiske eller psykiatriske lidelser eller eksistens av traumatisk hjerneskade med tap av bevissthet i mer enn én time
  • Anamnese med kreft de siste 5 årene, unntatt plateepitelkarsinomer
  • Alkoholisme, antecedenter av kronisk alkoholisme eller narkotikamisbruk
  • Alvorlige psykiatriske lidelser (i henhold til DSM V diagnostiske kriterier) eller psykologiske problemer som kan påvirke deltakerens dømmekraft
  • Bruk av medisiner som kan forstyrre kognitiv eller cerebral funksjon
  • Tilstedeværelse av syns- eller hørselsproblemer som kan kompromittere deltakerens evne til å delta i studien
  • MR-kontraindikasjoner

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Friske deltakere
Strukturell og funksjonell MR og hukommelsesvurdering

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Blodoksygennivåavhengig (FET) respons målt med fMRI
Tidsramme: 1 time
1 time

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Episodiske minneytelser - % av nøyaktighet
Tidsramme: 1 time
1 time

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2014

Primær fullføring (Faktiske)

14. oktober 2016

Studiet fullført (Faktiske)

14. oktober 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. juni 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. juni 2014

Først lagt ut (Antatt)

24. juni 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

4. september 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. august 2025

Sist bekreftet

1. oktober 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • C13-46
  • 2014-A00126-41 (Registeridentifikator: ID RCB)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere