Wpływ schematów zbiorowych na pamięć indywidualną (MULTIBRAIN_1)
28 sierpnia 2025 zaktualizowane przez: Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France
ETUDE D'IMAGERIE PAR RESONANCE MAGNETIQUE FONCTIONNELLE CHEZ LE SUJET SAIN DES RELATIONS ENTRE MEMOIRE COLLECTIVE ET INDIVIDUELLE
Schematy opisują struktury umysłowe przechowujące powtarzające się i uporządkowane wzorce informacji.
Schematy mogą mieć duży wpływ na proces zapamiętywania i odtwarzania nowych informacji w pamięci.
Poprzednie podejścia w kognitywnej neuronauce pamięci skupiały się całkowicie na indywidualnym wymiarze istniejących wcześniej schematów.
Jednak w prawdziwym świecie wiele naszych doświadczeń i wiedzy ma charakter zbiorowy lub wspólny.
Takie społeczno-kulturowe ramy przechowywane w pamięci zbiorowej mogą również przekształcać i rekonfigurować konstrukcje pamięci indywidualnych.
Próba ustalenia wpływu schematu zbiorowego na neuronalne substraty indywidualnych wspomnień przy użyciu najnowocześniejszych metod obrazowania mózgu stanowi wyzwanie, któremu ma sprostać projekt MULTIBRAIN.
Aby osiągnąć ten cel, będziemy rejestrować aktywność mózgu w grupie 24 uczestników podczas zapamiętywania zdjęć z wycieczki do Miejsca Pamięci II Wojny Światowej w Caen.
Badanie to będzie miało na celu zidentyfikowanie obszarów mózgu kory przedczołowej kodujących organizację wiedzy w pamięci zbiorowej za pomocą wielowymiarowych analiz wzorców aktywacji mózgu, a następnie zrozumienie, w jaki sposób takie regiony mogą modulować rekrutację hipokampa podczas odzyskiwania pamięci epizodycznej za pomocą analiz efektywna łączność.
Organizacja wiedzy w pamięci zbiorowej jest mierzona równolegle poprzez 1) analizę francuskiej pamięci społecznej o II wojnie światowej z wykorzystaniem korpusu 100 000 audycji telewizyjnych i radiowych Narodowego Instytutu Audiowizualnego oraz 2) zadanie internetowe mierzące organizację indywidualnej wiedzy w dużej grupie jednostek, która pozwoli na oddzielenie wspólnej i niewspólnej pamięci o II wojnie światowej.
Zebrane dane pomogą nam zrozumieć, w jaki sposób zbiorowe schematy mogą rekonfigurować organizację indywidualnych wspomnień.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
27
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Caen, Francja, 14074
- GIP Cyceron
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
20 lat do 38 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zdrowi uczestnicy w wieku od 20 do 38 lat
- Związany z francuskim krajowym systemem opieki zdrowotnej
- Native speaker języka francuskiego
- Brał udział w wycieczce do Miejsca Pamięci w Caen w ciągu ostatnich 3 miesięcy
- Praworęczny
- Co najmniej 2 lata nauki po ukończeniu szkoły średniej
- Masa ciała < 30kg/m2
- Podpisany formularz pisemnej zgody
Kryteria wyłączenia:
- Ciąża lub zamiar zajścia w ciążę
- Osoba pozbawiona wolności
- Osoba hospitalizowana bez zgody
- Drobny
- Chronione osoby dorosłe lub osoby niezdolne do wyrażenia świadomej zgody
- Osoba objęta okresem wykluczenia związanym z innym protokołem
- Historia zaburzeń neurologicznych lub psychiatrycznych lub istnienie urazowego uszkodzenia mózgu z utratą przytomności przez ponad godzinę
- Historia choroby nowotworowej w ciągu ostatnich 5 lat, z wyłączeniem raka płaskonabłonkowego
- Alkoholizm, poprzednicy przewlekłego alkoholizmu lub nadużywania narkotyków
- Ciężkie zaburzenia psychiczne (zgodnie z kryteriami diagnostycznymi DSM V) lub problemy psychiczne, które mogą mieć wpływ na osąd uczestnika
- Stosowanie leków, które mogą zakłócać funkcje poznawcze lub mózgowe
- Obecność problemów ze wzrokiem lub słuchem, które mogą zagrozić zdolności uczestnika do udziału w badaniu
- Przeciwwskazania do rezonansu magnetycznego
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Zdrowi uczestnicy
Strukturalny i funkcjonalny MRI oraz ocena pamięci
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Odpowiedź zależna od poziomu tlenu we krwi (BOLD) mierzona za pomocą fMRI
Ramy czasowe: 1 godzina
|
1 godzina
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Wydajność pamięci epizodycznej - % dokładności
Ramy czasowe: 1 godzina
|
1 godzina
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Fausto Viader, PUPH, University Hospital, Caen
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 października 2014
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
14 października 2016
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
14 października 2016
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
16 czerwca 2014
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
20 czerwca 2014
Pierwszy wysłany (Szacowany)
24 czerwca 2014
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
4 września 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
28 sierpnia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 października 2017
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- C13-46
- 2014-A00126-41 (Identyfikator rejestru: ID RCB)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .