- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02172677
La influencia de los esquemas colectivos en la memoria individual (MULTIBRAIN_1)
28 de agosto de 2025 actualizado por: Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France
ETUDE D'IMAGERIE PAR RESONANCE MAGNETIQUE FONCTIONNELLE CHEZ LE SUJET SAIN DES RELATIONS ENTRE MEMOIRE COLLECTIVE ET INDIVIDUELLE
Los esquemas describen estructuras mentales que almacenan patrones de información recurrentes y organizados.
Los esquemas pueden tener una fuerte influencia en el proceso de almacenamiento y recuperación de nueva información en la memoria.
Los enfoques anteriores en la neurociencia cognitiva de la memoria se han centrado por completo en la dimensión individual de los esquemas preexistentes.
Sin embargo, en el mundo real, gran parte de nuestras experiencias y conocimientos son colectivos o compartidos.
Dichos marcos socioculturales almacenados en la memoria colectiva también pueden remodelar y reconfigurar la construcción de memorias individuales.
Intentar determinar la influencia del esquema colectivo en los sustratos neuronales de los recuerdos individuales utilizando métodos de imagen cerebral de vanguardia representa el desafío que MULTIBRAIN busca abordar.
Para lograr este objetivo, registraremos la actividad cerebral en un grupo de 24 participantes mientras recuerdan imágenes de un recorrido en el Monumento a la Segunda Guerra Mundial de Caen.
Este estudio buscará identificar áreas cerebrales de la corteza prefrontal que codifican la organización del conocimiento en la memoria colectiva utilizando análisis multivariados de patrones cerebrales de activación, y luego comprender cómo dichas regiones podrían modular el reclutamiento del hipocampo durante la recuperación de la memoria episódica utilizando análisis de conectividad efectiva.
La organización del conocimiento en la memoria colectiva se mide en paralelo a través de 1) el análisis de la memoria social francesa de la Segunda Guerra Mundial utilizando un corpus de 100 000 programas de radio y televisión del Instituto Nacional del Audiovisual, y 2) una tarea en Internet que mide la organización de conocimiento individual en un gran grupo de individuos que permitirá separar los recuerdos compartidos de los no compartidos de la Segunda Guerra Mundial.
Una vez recopilados, estos datos nos ayudarán a comprender cómo los esquemas colectivos pueden reconfigurar la organización de las memorias individuales.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
27
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Caen, Francia, 14074
- GIP Cyceron
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 38 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Participantes sanos entre 20 y 38 años
- Afiliado al sistema nacional de salud francés
- hablante nativo de francés
- Participó en un viaje turístico en el Memorial de Caen en los últimos 3 meses
- Diestro
- Al menos 2 años de educación después de graduarse de la escuela secundaria
- Masa corporal < 30 kg/m2
- Formulario de consentimiento por escrito firmado
Criterio de exclusión:
- Embarazo o intención de quedar embarazada
- Persona privada de su libertad
- Persona hospitalizada sin consentimiento
- Menor
- Adultos protegidos o personas incapaces de dar su consentimiento informado
- Persona sometida a un período de exclusión relacionado con otro protocolo
- Antecedentes de trastornos neurológicos, psiquiátricos o existencia de traumatismo craneoencefálico con pérdida de conciencia de más de una hora de duración
- Antecedentes de cáncer en los últimos 5 años, excluyendo carcinomas de células escamosas
- Alcoholismo, antecedentes de alcoholismo crónico o abuso de drogas
- Trastornos psiquiátricos graves (según los criterios de diagnóstico del DSM V) o problemas psicológicos que podrían afectar el juicio del participante
- Uso de medicamentos que pueden interferir con el funcionamiento cognitivo o cerebral
- Presencia de problemas visuales o auditivos que puedan comprometer la capacidad del participante para participar en el estudio.
- Contraindicaciones de la resonancia magnética
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Participantes saludables
Resonancia magnética estructural y funcional y evaluación de la memoria
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Respuesta dependiente del nivel de oxígeno en sangre (BOLD) medida con fMRI
Periodo de tiempo: 1 hora
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1 hora
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Rendimiento de la memoria episódica: % de precisión
Periodo de tiempo: 1 hora
|
1 hora
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Fausto Viader, PUPH, University Hospital, Caen
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de octubre de 2014
Finalización primaria (Actual)
14 de octubre de 2016
Finalización del estudio (Actual)
14 de octubre de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de junio de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de junio de 2014
Publicado por primera vez (Estimado)
24 de junio de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
4 de septiembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de agosto de 2025
Última verificación
1 de octubre de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- C13-46
- 2014-A00126-41 (Identificador de registro: ID RCB)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .