- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02172677
Kollektiivisten skeemojen vaikutus yksilölliseen muistiin (MULTIBRAIN_1)
perjantai 3. marraskuuta 2017 päivittänyt: Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France
ETUDE D'IMAGERIE PAR RESONANCE MAGNETIQUE FONCTIONNELLE CHEZ LE SUJET SAIN DES RELATIONS ENTRE MEMOIRE COLLECTIVE ET IDIVIDUELLE
Kaaviot kuvaavat henkisiä rakenteita, jotka tallentavat toistuvia ja organisoituja informaatiokuvioita.
Kaavioilla voi olla voimakas vaikutus prosessiin, jolla uutta tietoa tallennetaan ja haetaan muistiin.
Aiemmat lähestymistavat muistin kognitiivisessa neurotieteessä ovat keskittyneet kokonaan olemassa olevien skeemojen yksilölliseen ulottuvuuteen.
Todellisessa maailmassa suuri osa kokemuksistamme ja tiedoistamme on kuitenkin kollektiivisia tai yhteisiä.
Tällaiset kollektiiviseen muistiin tallennetut sosiaalis-kulttuuriset puitteet voivat myös muokata ja konfiguroida uudelleen yksilöllisten muistojen rakennetta.
Yritykset selvittää kollektiivisen skeeman vaikutus yksittäisten muistojen hermosubstraatteihin huippuluokan aivojen kuvantamismenetelmillä on haaste, johon MULTIBRAIN pyrkii vastaamaan.
Tämän tavoitteen saavuttamiseksi tallennamme aivotoimintaa 24 osallistujan ryhmässä samalla kun on muistokuvia kiertueelta Caenin toisen maailmansodan muistomerkillä.
Tässä tutkimuksessa pyritään tunnistamaan prefrontaalisen aivokuoren aivoalueet, jotka koodaavat tiedon organisoitumista kollektiiviseen muistiin käyttämällä aivojen aktivaatiomallien monimuuttujaanalyysejä ja sitten ymmärtämään, kuinka tällaiset alueet voivat moduloida hippokampuksen rekrytoitumista episodisen muistin haun aikana käyttämällä analyyseja tehokas yhteys.
Tiedon organisoitumista kollektiivisessa muistissa mitataan rinnakkain 1) ranskalaisen toisen maailmansodan sosiaalisen muistin analysoinnilla käyttäen 100 000 televisio- ja radio-ohjelmaa National Institute of Audiovisual -instituutista ja 2) organisaatiota mittaava Internet-tehtävä. yksittäisen tiedon suuressa ryhmässä yksilöitä, jotka mahdollistavat toisen maailmansodan jaetun muiston erottamisen ei-jaetuista muistoista.
Kerättyään nämä tiedot auttavat meitä ymmärtämään, kuinka kollektiiviset skeemat voivat muokata yksittäisten muistojen järjestystä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
27
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Caen, Ranska, 14074
- GIP Cyceron
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 38 vuotta (AIKUINEN)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Terveet osallistujat iältään 20-38 vuotta
- Liittynyt Ranskan kansalliseen terveydenhuoltojärjestelmään
- ranskan äidinkielenään puhuva
- Osallistui kiertueelle Caenin muistomerkillä viimeisen kolmen kuukauden aikana
- Oikeakätinen
- Vähintään 2 vuotta koulutusta lukion valmistumisen jälkeen
- Kehon massa < 30kg/m2
- Allekirjoitettu kirjallinen suostumuslomake
Poissulkemiskriteerit:
- Raskaus tai aikomus tulla raskaaksi
- Vapautensa riistetty henkilö
- Henkilö joutui sairaalaan ilman lupaa
- Pieni
- Suojeltuja aikuisia tai ihmisiä, jotka eivät pysty antamaan tietoista suostumusta
- Henkilö, jolle on asetettu toiseen protokollaan liittyvä poissulkuaika
- Aiemmat neurologiset tai psykiatriset häiriöt tai traumaattinen aivovaurio, johon liittyy tajunnan menetys yli tunnin ajan
- Syövän historia viimeisen 5 vuoden ajalta, lukuun ottamatta okasolusyöpää
- Alkoholismi, kroonisen alkoholismin tai huumeiden väärinkäyttö
- Vaikeat psykiatriset häiriöt (DSM V -diagnostisten kriteerien mukaan) tai psykologiset ongelmat, jotka voivat vaikuttaa osallistujan arvostelukykyyn
- Sellaisten lääkkeiden käyttö, jotka voivat häiritä kognitiivista tai aivojen toimintaa
- Näkö- tai kuulohäiriöt, jotka voivat vaarantaa osallistujan kyvyn osallistua tutkimukseen
- MRI Vasta-aiheet
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: BASIC_SCIENCE
- Jako: NA
- Inventiomalli: SINGLE_GROUP
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: Terveet osallistujat
Rakenteellinen ja toiminnallinen MRI ja muistin arviointi
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
Veren happitasosta riippuva (BOLD) vaste fMRI:llä mitattuna
Aikaikkuna: 1 tunti
|
1 tunti
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
Episodisen muistin suorituskyky - % tarkkuudesta
Aikaikkuna: 1 tunti
|
1 tunti
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. lokakuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 14. lokakuuta 2016
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 14. lokakuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 16. kesäkuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 20. kesäkuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 24. kesäkuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 6. marraskuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 3. marraskuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. lokakuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- C13-46
- 2014-A00126-41 (Rekisterin tunniste: ID RCB)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Episodinen muisti
-
Dart NeuroScience, LLCValmisAge-Associated Memory Impairment (AAMI)Yhdysvallat
Kliiniset tutkimukset fMRI
-
Weill Medical College of Cornell UniversityMemorial Sloan Kettering Cancer CenterPeruutettuAivokasvaimetYhdysvallat
-
Centre Hospitalier Universitaire de Saint EtienneLopetettuMagneettikuvaus | Neuronaalinen aktiivisuusRanska
-
Centre Hospitalier Universitaire de Saint EtienneUniversity Hospital of Saint-EtienneValmis
-
Brighton & Sussex Medical SchoolRekrytointiMasennusYhdistynyt kuningaskunta
-
University of MichiganNational Institute of Mental Health (NIMH)Rekrytointi
-
Hospices Civils de LyonUniversity of KonstanzValmis
-
University Health Network, TorontoRekrytointi
-
University Hospital TuebingenElse Kröner Fresenius FoundationValmis
-
Hospices Civils de LyonValmis