Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kollektiivisten skeemojen vaikutus yksilölliseen muistiin (MULTIBRAIN_1)

perjantai 3. marraskuuta 2017 päivittänyt: Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

ETUDE D'IMAGERIE PAR RESONANCE MAGNETIQUE FONCTIONNELLE CHEZ LE SUJET SAIN DES RELATIONS ENTRE MEMOIRE COLLECTIVE ET IDIVIDUELLE

Kaaviot kuvaavat henkisiä rakenteita, jotka tallentavat toistuvia ja organisoituja informaatiokuvioita. Kaavioilla voi olla voimakas vaikutus prosessiin, jolla uutta tietoa tallennetaan ja haetaan muistiin. Aiemmat lähestymistavat muistin kognitiivisessa neurotieteessä ovat keskittyneet kokonaan olemassa olevien skeemojen yksilölliseen ulottuvuuteen. Todellisessa maailmassa suuri osa kokemuksistamme ja tiedoistamme on kuitenkin kollektiivisia tai yhteisiä. Tällaiset kollektiiviseen muistiin tallennetut sosiaalis-kulttuuriset puitteet voivat myös muokata ja konfiguroida uudelleen yksilöllisten muistojen rakennetta. Yritykset selvittää kollektiivisen skeeman vaikutus yksittäisten muistojen hermosubstraatteihin huippuluokan aivojen kuvantamismenetelmillä on haaste, johon MULTIBRAIN pyrkii vastaamaan. Tämän tavoitteen saavuttamiseksi tallennamme aivotoimintaa 24 osallistujan ryhmässä samalla kun on muistokuvia kiertueelta Caenin toisen maailmansodan muistomerkillä. Tässä tutkimuksessa pyritään tunnistamaan prefrontaalisen aivokuoren aivoalueet, jotka koodaavat tiedon organisoitumista kollektiiviseen muistiin käyttämällä aivojen aktivaatiomallien monimuuttujaanalyysejä ja sitten ymmärtämään, kuinka tällaiset alueet voivat moduloida hippokampuksen rekrytoitumista episodisen muistin haun aikana käyttämällä analyyseja tehokas yhteys. Tiedon organisoitumista kollektiivisessa muistissa mitataan rinnakkain 1) ranskalaisen toisen maailmansodan sosiaalisen muistin analysoinnilla käyttäen 100 000 televisio- ja radio-ohjelmaa National Institute of Audiovisual -instituutista ja 2) organisaatiota mittaava Internet-tehtävä. yksittäisen tiedon suuressa ryhmässä yksilöitä, jotka mahdollistavat toisen maailmansodan jaetun muiston erottamisen ei-jaetuista muistoista. Kerättyään nämä tiedot auttavat meitä ymmärtämään, kuinka kollektiiviset skeemat voivat muokata yksittäisten muistojen järjestystä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

27

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Caen, Ranska, 14074
        • GIP Cyceron

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 38 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terveet osallistujat iältään 20-38 vuotta
  • Liittynyt Ranskan kansalliseen terveydenhuoltojärjestelmään
  • ranskan äidinkielenään puhuva
  • Osallistui kiertueelle Caenin muistomerkillä viimeisen kolmen kuukauden aikana
  • Oikeakätinen
  • Vähintään 2 vuotta koulutusta lukion valmistumisen jälkeen
  • Kehon massa < 30kg/m2
  • Allekirjoitettu kirjallinen suostumuslomake

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaus tai aikomus tulla raskaaksi
  • Vapautensa riistetty henkilö
  • Henkilö joutui sairaalaan ilman lupaa
  • Pieni
  • Suojeltuja aikuisia tai ihmisiä, jotka eivät pysty antamaan tietoista suostumusta
  • Henkilö, jolle on asetettu toiseen protokollaan liittyvä poissulkuaika
  • Aiemmat neurologiset tai psykiatriset häiriöt tai traumaattinen aivovaurio, johon liittyy tajunnan menetys yli tunnin ajan
  • Syövän historia viimeisen 5 vuoden ajalta, lukuun ottamatta okasolusyöpää
  • Alkoholismi, kroonisen alkoholismin tai huumeiden väärinkäyttö
  • Vaikeat psykiatriset häiriöt (DSM V -diagnostisten kriteerien mukaan) tai psykologiset ongelmat, jotka voivat vaikuttaa osallistujan arvostelukykyyn
  • Sellaisten lääkkeiden käyttö, jotka voivat häiritä kognitiivista tai aivojen toimintaa
  • Näkö- tai kuulohäiriöt, jotka voivat vaarantaa osallistujan kyvyn osallistua tutkimukseen
  • MRI Vasta-aiheet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: BASIC_SCIENCE
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Terveet osallistujat
Rakenteellinen ja toiminnallinen MRI ja muistin arviointi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Veren happitasosta riippuva (BOLD) vaste fMRI:llä mitattuna
Aikaikkuna: 1 tunti
1 tunti

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Episodisen muistin suorituskyky - % tarkkuudesta
Aikaikkuna: 1 tunti
1 tunti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. lokakuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 14. lokakuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 14. lokakuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 16. kesäkuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 20. kesäkuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 24. kesäkuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 6. marraskuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 3. marraskuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • C13-46
  • 2014-A00126-41 (Rekisterin tunniste: ID RCB)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Episodinen muisti

Kliiniset tutkimukset fMRI

3
Tilaa