- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02177227
Nalaďte se s nástroji přizpůsobených řešení TruMatch TM
29. května 2023 aktualizováno: Edward Vasarhelyi, Lawson Health Research Institute
Nalaďte se pomocí nástrojů přizpůsobených řešení TruMatch TM: Prospektivní randomizovaná kontrolovaná studie srovnávající klinické a ekonomické výsledky u pacientů s BMI mezi 30 a 50
Účelem naší studie je určit pomocí prospektivní, randomizované kontrolované studie ekonomickou životaschopnost a klinické výsledky spojené s instrumentací specifickou pro pacienta (PSI) pro totální endoprotézu kolenního kloubu u populace obézních pacientů.
Přehled studie
Postavení
Aktivní, ne nábor
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Toto je randomizovaná, zaslepená studie.
Po schválení REB budou způsobilí pacienti, kteří se rozhodnou podstoupit TKA, identifikováni buď PI, nebo spoluřešiteli a osloveni v ortopedické ambulanci, aby projednali zařazení do studie.
Pacienti budou zařazeni, pokud splňují nezbytná kritéria pro zařazení a podepsali informovaný souhlas.
Pacienti budou poté randomizováni, aby podstoupili TKA pomocí PSI nebo konvenční TKA.
Randomizační sekvence bude vygenerována počítačem pomocí bloků po pěti.
Předoperační hodnocení Na začátku pacienti vyplní Knee Society Score (KSS), Short-Form 12 (SF-12) Questionnaire a dotazník Western and McMaster University Index osteoarthritis (WOMAC) a European Quality of Life Scale Index (EQ- 5 D).
EQ-5D je ověřená, spolehlivá a proveditelná výsledná míra, která poskytuje index užitečnosti.
Tento index užitné hodnoty umožňuje vypočítat roky života upravené podle kvality po zásahu.
Dotazník je 5-položkové standardizované obecné měřítko kvality života související se zdravím, které zahrnuje oblasti mobility, sebepéče, obvyklé činnosti, bolest a nepohodlí a úzkost a deprese.
Každá položka je hodnocena pomocí 3bodové škály odpovědí a každá kombinace možností odpovědi popisuje zdravotní stav (výsledkem je 243 možných zdravotních stavů).
Každý zdravotní stav lze poté převést na užitnou hodnotu v rozsahu od 0 (nejhorší) do 1,0 (nejlepší) pomocí stávajících hodnot ohodnocení preferencí[22].
Byl hodnocen v kanadské i americké populaci pro použití při hodnocení kvality života související se zdravím [23, 24].
Poté vypočítáme kvalitativně upravený rok života každého pacienta (QALY).
QALY zahrnují jak délku života, tak kvalitu života do jediného měřítka a vypočítávají se vynásobením užitné hodnoty délkou času stráveného v daném zdravotním stavu.
Kromě toho bude dokončeno klinické hodnocení, včetně rozsahu pohybu kolene, hodnocení vazů a hodnocení kontraktur měkkých tkání.
Nakonec budou pacientům v našem zařízení vystaveny 3stopé koronální a sagitální rentgenové snímky dolních končetin.
Poté bude vypočtena mechanická osa zapojené končetiny ve stoji.
V rámci radiografické analýzy budou také provedeny pohledy na panorama.
Aby bylo možné vhodné předoperační plánování, pacienti randomizovaní k PSI podstoupí skenování chirurgické končetiny počítačovou tomografií (CT) pomocí skenovacího protokolu TruMatch TM.
Po úpravách provedených ošetřujícím chirurgem budou personalizované pacientské nástroje vyráběny standardním způsobem.
Intraoperační hodnocení V den operace dostanou pacienti buď spinální nebo celkovou anestezii na základě doporučení anesteziologa nebo osobní preference.
Na operační končetinu bude aplikován nesterilní turniket.
Pro expozici bude použita střední kožní incize následovaná mediální parapatellární artrotomií.
Stehenní a tibiální řezy budou provedeny pomocí konvenčních přístrojů v kontrolní skupině nebo pomocí nástrojů TruMatch TM Personalized Solutions Instruments v léčené skupině.
Vyvážení měkkých tkání, včetně uvolnění a odstranění osteofytů, bude provedeno dle uvážení chirurga.
Komponenty Attune TM budou implantovány pomocí cementové fixace.
V době cementování implantátů dostanou pacienti parenterální dávku kyseliny tranexamové na základě hmotnosti (20 mg/kg), za předpokladu, že neexistují žádné kontraindikace.
Před uzavřením dostanou pacienti intraartikulární injekci anestetického koktejlu.
Parapatelární artrotomie a podkoží a kůže budou uzavřeny standardním způsobem.
Po operaci budou pacienti dostávat profylaxi hluboké žilní trombózy po dobu 14 dnů po operaci.
Dostanou také 24 hodin pooperační parenterální antibiotika.
Budou posouzeni fyzioterapií, se zátěžovými a rozsahovými cvičeními začínajícími v pooperační den 0. Pacienti budou propuštěni z nemocnice, jakmile dosáhnou příslušných rehabilitačních milníků stanovených naším zařízením.
Pooperační hodnocení Pacienti budou mít rutinní sledování se svým chirurgem ve 2, 6 a 12 týdnech, následuje 1 rok a poté každý druhý rok.
Při jednoroční pooperační návštěvě budou pořízeny koronální a celovečerní sagitální rentgenové snímky ve stoje, stejně jako pohledy na panorama postiženého kolena.
Na základě tohoto pooperačního radiografického posouzení vypočítáme mechanickou osu operačního končetiny.
Pacienti vyplní dotazníky KSS, SF-12, WOMAC a EQ-5D při svých 6-týdenních, 12-týdenních a 1-letých návštěvách.
Tyto výsledkové dotazníky budou shromažďovány prospektivně 5 let a 10 let po operaci prostřednictvím databáze naší instituce.
Hodnotitelé klinických výsledků i mechanické osy budou zaslepeni k chirurgické intervenci (konvenční instrumentace versus PSI TKA).
Pacienti také obdrží deník využití zdrojů zdravotní péče, který si vyplní mezi intervaly sledování, aby shromáždili ambulantní přímé a nepřímé náklady spojené s TKA.
Náklady Oddělení účtování nákladů naší instituce poskytne informace o nákladech na operační sál, nákladech na implantáty a nákladech spojených s běžnou péčí, jako je ošetřovatelství, léky a vyšetření.
Náklady související s lékařem budou získány prostřednictvím fakturačních protokolů plánu zdravotního pojištění Ontario.
Deník analýzy ambulantních nákladů bude zachycovat přímé, nelékařské náklady spojené s TKA (viz Příloha C).
Údaje budou vykazovány v kanadských dolarech za fiskální rok, ve kterém byly odvozeny údaje o nákladech v nemocnici.
V případě potřeby lze poskytnout vzorovou databázi, kterou v současné době používáme v nesouvisející studii.
Analýza Cost-Utility Incremental Cost-Utility Ratio (ICUR) ICUR představuje poměr přírůstkových nákladů k přírůstkové užitečnosti.
Přírůstkové náklady představují dodatečné náklady skupiny PSI ve srovnání s konvenční skupinou.
Náklady budou zahrnovat všechny přímé (operační sál, pobyt v nemocnici, rehabilitace, léky, vyšetření) i nepřímé náklady (neformální péče, ztráta času na produktivitu).
Podobně inkrementální užitek je průměrný rozdíl v QALY mezi skupinami.
Regrese čistého přínosu K odhadu přírůstkového čistého přínosu (INB) PSI použijeme rámec regrese čistého přínosu (NBR) [25].
Intervence se považuje za nákladově efektivní, pokud je INB větší než nula.
Metoda regrese čistého přínosu také poskytuje prostředky pro přizpůsobení se jakýmkoli potenciálně matoucím faktorům, a proto umožňuje větší statistickou účinnost a poskytuje přesnější odhad INB.
Do našich regresních modelů zahrneme následující kovariáty: základní skóre užitečnosti, závažnost osteoartrózy, věk a počet komorbidit.
Pro charakterizaci statistické nejistoty kolem našeho odhadu INB vypočítáme 95% intervaly spolehlivosti a křivku přijatelnosti nákladové efektivity (CEAC).
Modelování K určení nákladové efektivity nového zásahu je vhodný ekonomický model rozhodování, pokud existuje více existujících zdrojů důkazů pro zodpovězení otázky (např.
randomizované studie, kohortové studie, registry atd.) nebo předpovídat náklady a/nebo výsledky po období sledování klinického hodnocení.
Vzhledem k tomu, že PSI je relativně nová technologie, nejsou k dispozici žádné dlouhodobé údaje, které by přesně určily přežití implantátu nebo rychlost revizí.
Abychom na tuto otázku přesně odpověděli, budeme prospektivně sledovat kohortu dlouhodobě, abychom určili míru přežití implantátu.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
194
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Ontario
-
London, Ontario, Kanada, N6A 5A5
- London Health Sciences Centre, University Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
20 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- pacienti s indexem tělesné hmotnosti (BMI; kg/m2) vyšším než 30 a nižším nebo rovným 50
- Symptomatická osteoartritida kolena je považována za nejvhodnější léčbu totální endoprotézou kolene
- Pacient starší 19 let a mladší nebo rovný 70 letům
- Anglicky mluvící
Kritéria vyloučení:
- Předchozí operace otevřeného kolena, infekce nebo předchozí trauma kolena v anamnéze
- Simultánní bilaterální endoprotéza kolenního kloubu
- Základní demence, kognitivní zpoždění, jakákoli porucha nebo geografická vzdálenost, která by bránila vyplnění klinických dotazníků
- Zánětlivá artropatie
- Syndrom chronické bolesti
- Fibromyalgie
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Totální endoprotéza kolene s PSI
Totální náhrada kolenního kloubu s použitím specifického nástroje pro pacienta Attune TruMatch (TM)
|
Pacienti, kteří dostanou totální náhradu kolenního kloubu pomocí TruMatch Patient-Specific Instrumentation
Ostatní jména:
|
|
Žádný zásah: Totální náhrada kolena
Celková náhrada kolenního kloubu podle standardu péče
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Posouzení možné změny radiografického zarovnání
Časové okno: Před operací, 6 týdnů po operaci, 1 rok po operaci
|
Je třeba posoudit mechanickou osu, sagitální vyrovnání a sklon tibie.
|
Před operací, 6 týdnů po operaci, 1 rok po operaci
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Posouzení možné změny v perioperačních metrikách
Časové okno: 1 rok, 5 let a 10 let po operaci
|
Posouzena bude doba operačního sálu, délka hospitalizace, komplikace a případy opětovného přijetí.
|
1 rok, 5 let a 10 let po operaci
|
|
Pacientem vyplněné dotazníky
Časové okno: předoperačně, 6 týdnů, 3 měsíce, 1 rok a poté jednou ročně.
|
KSS WOMAC SF-12
|
předoperačně, 6 týdnů, 3 měsíce, 1 rok a poté jednou ročně.
|
|
Poměr přírůstkových nákladů a užitné hodnoty
Časové okno: 1 rok po operaci a každý rok do 10 let po operaci
|
Posouzena bude doba operačního sálu, délka hospitalizace, komplikace a případ opětovného přijetí.
|
1 rok po operaci a každý rok do 10 let po operaci
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Edward M Vasarhelyi, MD, London Health Sciences Centre
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. srpna 2014
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. srpna 2024
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. srpna 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
24. června 2014
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
25. června 2014
První zveřejněno (Odhadovaný)
27. června 2014
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
31. května 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
29. května 2023
Naposledy ověřeno
1. května 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Attune TruMatch
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .