Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinická studie autologních GPC3 CAR-T buněk (CBG166) terapie pokročilého hepatocelulárního karcinomu

5. listopadu 2024 aktualizováno: TingBo Liang, Zhejiang University
Fáze I klinické studie 4. generace chimérických antigenních receptorových T buněk zaměřených na glypikan-3 (CAR-GPC3 T buňky) u pacientů s pokročilým hepatocelulárním karcinomem.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Intervence / Léčba

Detailní popis

Toto je jednoramenná, dávka s eskalací, otevřená, průzkumná klinická studie k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti, předběžné účinnosti a PK/PD charakteristik buněk GPC3 CAR-T při léčbě pokročilého hepatocelulárního karcinomu.

Primární cíle: Zhodnotit bezpečnost GPC3 CAR-T buněk u pacientů s pokročilým hepatocelulárním karcinomem.

Sekundární cíle: Vyhodnotit předběžnou účinnost a PK/PD charakteristiky CBG166.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

15

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Qi Zhang, Associate professor
  • Telefonní číslo: 13819137113
  • E-mail: qi.zhang@zju.edu.cn

Studijní místa

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Čína, 310009
        • Nábor
        • the First Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
        • Kontakt:
          • Qi Zhang
          • Telefonní číslo: 13858108798
      • Hangzhou, Zhejiang, Čína, 310003
        • Nábor
        • First Affiliated Hospital, Medical College of Zhejiang University
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Ve věku 18 až 70 let, muž nebo žena;
  • Subjekty se dobrovolně účastnily výzkumu a podepsaly formulář informovaného souhlasu (ICF) samy nebo jejich opatrovníky;
  • Neresekabilní stádium B nebo C HCC podle stagingu Barcelona Clinic Liver Cancer (BCLC). V případě stadia B musí mít jedinec progresi onemocnění po chirurgickém zákroku nebo lokální léčbě, nebo být nevhodný pro chirurgický zákrok nebo lokální léčbu;
  • Subjekty již dříve dostaly alespoň jeden systémový léčebný režim (včetně, aniž by byl výčet omezující, cílené terapie, imunoterapie nebo chemoterapie) s progresí onemocnění stanovenou zobrazením během nebo po léčbě;
  • Stav cirhózy Child-Pugh skóre:≤7;
  • Intrahepatální léze byly potvrzeny zobrazovacím vyšetřením (zvýšení arteriální fáze) během 28 dnů před zahájením léčby. Podle RECIST1.1 existovala alespoň jedna cílová léze, kterou bylo možné stabilně hodnotit;
  • Očekávaná doba přežití > 12 týdnů;
  • Exprese GPC3 prokázaná imunohistochemicky (IHC)
  • Skóre ECOG Performance Status: 0 až 1 bod;
  • Subjekty by měly mít adekvátní orgánovou funkci;
  • Subjekty by měly být HBsAg negativní. Subjekty s pozitivním HBsAg nebo pozitivním HBcAb musí mít HBV-DNA <2000 IU/ml;
  • Krevní těhotenský test u žen ve fertilním věku by měl být negativní do 7 dnů před buněčnou terapií a ne během laktace; Ženy nebo muži ve fertilním věku musí během celého výzkumného procesu nebo do jednoho roku po transfuzi buněk CAR-T používat účinné nástroje nebo léková antikoncepční opatření (převažuje to, co se stane později);

Kritéria vyloučení:

  • Subjekty s kompletně resekabilními jaterními nádory nebo osoby vhodné pro transplantaci jater;
  • Těhotné nebo kojící ženy;
  • Aktivní bakteriální nebo plísňové infekce během 72 hodin před vymizením kapavky (s výjimkou subjektů, které nemají žádné známky aktivních infekcí a antibiotika nejsou na seznamu zakázaných léků a nadále užívají profylaktická antibiotika, antimykotika nebo antivirotika);
  • Pacienti, kteří dostávali systémové steroidy ekvivalentní > 15 mg/den prednisonu během 2 týdnů před aferézou, s výjimkou těch, kteří nedávno užívali nebo v současnosti užívají inhalační steroidy;
  • Před aferézou Hb < 80 g/L, ANC < 1,0 × 109 /L nebo PLT < 60 × 109 /L;
  • Současný klinicky významný ascites, který je definován jako ascites, který je fyzicky pozitivní nebo vyžaduje zásah (např. punkci nebo medikaci) pro kontrolu (mohou být zahrnuty ty, jejichž výsledek zobrazení ukazuje ascites nevyžadující žádný zásah);
  • Výsledky zobrazení: ≥ 50 % jater je nahrazeno trombem hlavního tumoru tumoru nebo portální žíly nebo invazí tumorového trombu do mezenterické žíly / dolní duté žíly;
  • Předchozí nebo současná jaterní encefalopatie;
  • Aktivní mozkové metastázy;
  • Subjekty s anamnézou transplantace orgánů nebo čekající na transplantaci orgánů (včetně transplantace jater);
  • Existuje některá z následujících situací: Pozitivní protilátka proti hepatitidě B (HBcAb) a DNA viru hepatitidy B (HBV) v periferní krvi DNA viru hepatitidy B (HBV) v periferní krvi ≥ 2000 IU/ml. Pozitivní protilátky proti viru hepatitidy C (HCV) a pozitivní HCV RNA. Pozitivní protilátky proti viru lidské imunodeficience (HIV). Test na syfilis pozitivní.
  • Jiné závažné zdravotní stavy, které mohou omezit účast pacienta v této studii;
  • Subjekty, které dostaly protinádorovou terapii během 2 týdnů před aferézou, nebo které dostaly jakýkoli zkoumaný lék nebo systémovou protinádorovou terapii během 28 dnů (nebo 5 poločasů léčiva, podle toho, co je podle úsudku zkoušejícího vhodnější) před podpisem formuláře informovaného souhlasu;
  • předchozí léčba jakoukoli terapií, která je zaměřena na GPC3;
  • V době podepsání informovaného souhlasu se toxicita způsobená předchozí léčbou PD-1/PD-L1 nevrátila na stupeň 1 nebo výchozí úroveň, s výjimkou ztráty vlasů a pigmentace;
  • Jiné nevyléčené zhoubné nádory v posledních 5 letech nebo ve stejnou dobu, kromě karcinomu děložního čípku in situ a bazaliomu kůže;
  • Podle hodnocení výzkumníků nejsou pacienti schopni nebo ochotni splnit požadavky protokolu studie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: GPC3 CAR-T (CBG166)
Všem subjektům byl intravenózně podáván CBG166.
Ostatní jména:
  • CBG166 CAR-T

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Toxicita limitující dávku (DLT)
Časové okno: Do 28 dnů po infuzi CAG166
Popište nežádoucí účinky omezení dalšího zvyšování dávky CBG166.
Do 28 dnů po infuzi CAG166
Nežádoucí události
Časové okno: Do 24 měsíců po ošetření
Popište nežádoucí příhody (AE) a závažné nežádoucí příhody (SAE), které „pravděpodobně“ nebo „určitě“ souvisí se studovanou léčbou, ke kterým dochází kdykoli 24 měsíců po léčbě.
Do 24 měsíců po ošetření
Maximální tolerovaná dávka
Časové okno: Od zápisu prvního předmětu do ukončení navazování posledního předmětu (až 3 roky)
Určete optimální činidlo pro CBG166 CAR-T v maximální tolerované dávce.
Od zápisu prvního předmětu do ukončení navazování posledního předmětu (až 3 roky)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hodnocení účinnosti
Časové okno: V týdnech 4, 8 a 18 a měsících 3, 4, 6, 9, 12, 15, 18 a 24 po infuzi buněk
Míra objektivních odpovědí podle RECIST 1.1
V týdnech 4, 8 a 18 a měsících 3, 4, 6, 9, 12, 15, 18 a 24 po infuzi buněk
Hodnocení účinnosti
Časové okno: Účinnost se hodnotí v týdnech 4, 8 a 18 a měsících 3, 4, 6, 9, 12, 15, 18 a 24 po infuzi buněk
Přežití bez progrese podle RECIST 1.1
Účinnost se hodnotí v týdnech 4, 8 a 18 a měsících 3, 4, 6, 9, 12, 15, 18 a 24 po infuzi buněk
Hodnocení účinnosti
Časové okno: Účinnost se hodnotí v týdnech 4, 8 a 18 a měsících 3, 4, 6, 9, 12, 15, 18 a 24 po infuzi buněk
Délka odpovědi RECIST 1.1
Účinnost se hodnotí v týdnech 4, 8 a 18 a měsících 3, 4, 6, 9, 12, 15, 18 a 24 po infuzi buněk
Hodnocení účinnosti
Časové okno: Účinnost se hodnotí v týdnech 4, 8 a 18 a měsících 3, 4, 6, 9, 12, 15, 18 a 24 po infuzi buněk
Čas na odpověď od RECIST 1.1
Účinnost se hodnotí v týdnech 4, 8 a 18 a měsících 3, 4, 6, 9, 12, 15, 18 a 24 po infuzi buněk
Hodnocení účinnosti
Časové okno: Účinnost se hodnotí v týdnech 4, 8 a 18 a měsících 3, 4, 6, 9, 12, 15, 18 a 24 po infuzi buněk
Doba kontroly nemoci podle RECIST 1.1
Účinnost se hodnotí v týdnech 4, 8 a 18 a měsících 3, 4, 6, 9, 12, 15, 18 a 24 po infuzi buněk
Farmakokinetické hodnocení
Časové okno: Do 24 měsíců po ošetření
Detekce trvání a expanze CAR-T buněk in vivo
Do 24 měsíců po ošetření
Farmakodynamické hodnocení
Časové okno: V týdnech 4, 8 a 18 a měsících 3, 4, 6, 9, 12, 15, 18 a 24 po infuzi buněk
Počet kopií HBV DNA v krvi
V týdnech 4, 8 a 18 a měsících 3, 4, 6, 9, 12, 15, 18 a 24 po infuzi buněk
Farmakodynamické hodnocení
Časové okno: V den 1, 4, 7, 15 a 21 a týdny 4, 8 a 18 a měsíce 3, 4, 6, 9, 12, 15, 18 a 24 po infuzi buněk
Hladina IFN-α2 v séru
V den 1, 4, 7, 15 a 21 a týdny 4, 8 a 18 a měsíce 3, 4, 6, 9, 12, 15, 18 a 24 po infuzi buněk
Farmakodynamické hodnocení
Časové okno: V týdnech 4, 8 a 18 a měsících 3, 4, 6, 9, 12, 15, 18 a 24 po infuzi buněk
Hladina TGF-β v séru
V týdnech 4, 8 a 18 a měsících 3, 4, 6, 9, 12, 15, 18 a 24 po infuzi buněk
Farmakodynamické hodnocení
Časové okno: V týdnech 4, 8 a 18 a měsících 3, 4, 6, 9, 12, 15, 18 a 24 po infuzi buněk
Hladina rozpustného AFP v séru
V týdnech 4, 8 a 18 a měsících 3, 4, 6, 9, 12, 15, 18 a 24 po infuzi buněk
Farmakodynamické hodnocení
Časové okno: V týdnech 4, 8 a 18 a měsících 3, 4, 6, 9, 12, 15, 18 a 24 po infuzi buněk
Hladina rozpustného GPC3 v séru
V týdnech 4, 8 a 18 a měsících 3, 4, 6, 9, 12, 15, 18 a 24 po infuzi buněk
Farmakodynamické hodnocení
Časové okno: V den 1, 4, 7, 15 a 21 a týdny 4, 8 a 18 a měsíce 3, 4, 6, 9, 12, 15, 18 a 24 po infuzi buněk
Hladiny cytokinů/chemokinů v séru
V den 1, 4, 7, 15 a 21 a týdny 4, 8 a 18 a měsíce 3, 4, 6, 9, 12, 15, 18 a 24 po infuzi buněk

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. července 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. července 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. října 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. června 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. června 2024

První zveřejněno (Aktuální)

17. června 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. listopadu 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. listopadu 2024

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit