- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02266680
Breathing Focused Yoga in Social Anxiety Disorder
A Randomized Controlled Trial of the Effectiveness of Breathing Focused Yoga (BFY) in Improving Symptoms of Social Anxiety Disorder
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
This is an exploratory 8-week study with a randomized controlled, parallel group design, and will be carried out in two phases: 1) 8-week treatment phase and 2) a 3-month follow-up phase.
60 patients meeting Diagnostic and Statistical Manual IV Text Revision, (DSM-IV-TR), diagnostic criteria for social anxiety disorder will be recruited. Patients who have provided written consent, have met study criteria, and are stabilized on pharmacotherapy will be enrolled into the study.
In the treatment phase, patients will be randomized, to one of two groups 1) Breathing Focused Yoga (BFY); or 2) wait-list group.
A sub-set of 15 drug- naïve patients and matched healthy controls will undergo functional magnetic resonance imaging (fMRI) scans before and after yoga treatment.
A blood sample for genetic analysis will be taken from all SAD patients, to investigate to presence of genes linked to SAD and t treatment response.
The primary aim of the study is to determine the safety and effectiveness of Breathing Focused Yoga (BFY) in improving symptoms of SAD.
There are two secondary aims:
- To enhance the limited research data on the effect of treatment on neural circuitry in SAD, the investigators will also conduct fMRI scans on SAD patients and matched healthy controls pre- and post-BFY intervention.
- As well, to add to the literature on the genetics of SAD, the investigators will validate the links between specific gene polymorphisms and SAD that are already identified in the literature, and evaluate if they predict treatment response following BFY intervention.
Primary Hypotheses
- Subjects with Social Anxiety Disorder will show significant improvement in symptoms after BFY, compared to the wait-list group.
- Improvement in quality of life scores will be significantly greater in the BFY group compared to the wait-list group.
Secondary Hypotheses
- At baseline, the fMRI indications of neural circuitry of SAD subjects will differ from that of healthy controls.
- After yoga treatment, the fMRI indications of neural circuitry of treatment responders in the SAD group will be similar to that of healthy controls.
- The presence of specific gene polymorphisms in SAD patients will predict treatment response.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M6J 1H4
- Centre for Addition and Mental Health
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- Male or female patients aged 18-65 years
- Primary diagnosis of SAD, per the DSM-IV-TR (APA, 2000)
- LSAS score of ≥50
- Absence of serious medical illness
- Not on any psychotropic medications currently, or on stable medications for at least 8 weeks prior to starting treatment
- Short-acting benzodiazepines (e.g. lorazepam 1 mg prn) and sleep medications (e.g. zopiclone 7.5 mg prn) may be used, but not within 12 hours prior to a study visit
Exclusion Criteria:
- Current primary diagnosis of major depressive episode, mania or psychosis
- A score of ≥15 on the first 17 items of the HAM-D at Screening or Baseline
- Diagnosis of a substance abuse disorder within the prior 6 months
- Presence of medical or mental health conditions that would inhibit the patient's ability to participate in the study
- Currently receiving any structured formal psychotherapy (supportive therapy is allowed)
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
---|---|
Experimentální: Yoga Treatment Group
BFY will be taught by a trained yoga instructor.
Group sessions will be offered twice a week for 60 minutes each (i.e., a total of 2 hours per week), for 8 weeks.
|
The breathing focused yoga intervention is a manualized yoga protocol developed at CAMH by the Mood and Anxiety Disorders group, with yoga teacher, Ms. Tiffany Garfinkel, as the lead.
BFY incorporates postures and meditation, but there is a special focus on controlled breathing at different rates, including Ujjaji or slow inhalation, exhalation and holding of breath; Bhastrika or Kapalabhati, two types of vigorous breathing with forced exhalation; and cyclical breathing or a repeated pattern of slow, moderate and fast breathing.
Ostatní jména:
|
Žádný zásah: Waitlist Group
Waitlisted participants will receive BFY at the next available group after their waitlist period is completed
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
---|---|
Změna v celkovém skóre na Liebowitzově stupnici sociální úzkosti (LSAS).
Časové okno: Výchozí bod ke studii (8. týden)
|
Výchozí bod ke studii (8. týden)
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
---|---|
Změna v Hamiltonově stupnici hodnocení deprese (HAM-D) celkového skóre
Časové okno: Výchozí bod ke studii (8. týden)
|
Výchozí bod ke studii (8. týden)
|
Change in Clinical Global Impression Scale
Časové okno: Baseline to study endpoint (Week 8)
|
Baseline to study endpoint (Week 8)
|
Change in Quality of Life Enjoyment and Satisfaction Scale (QLESQ) Total Score
Časové okno: Baseline to study endpoint (Week 8)
|
Baseline to study endpoint (Week 8)
|
Change in Quick Inventory of Depressive Symptomatology (QIDS) Total Score
Časové okno: Baseline to study endpoint (Week 8)
|
Baseline to study endpoint (Week 8)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 150/2011
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Yoga Treatment Group
-
Inonu UniversityZatím nenabírámeMrtvice | Snímky motoru | Výcvik pozorování akcí | Odstupňované snímky motoruKrocan
-
Galderma R&DDokončenoVrásky | Nasolabiální rýhy | Linky marionet
-
Stanford UniversityNational Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)NáborPoruchou autistického spektra | AutismusSpojené státy
-
Stanford UniversityNáborZlepšení přístupu k Pivotal Response Treatment (PRT) prostřednictvím telehealth rodičovského školeníPoruchou autistického spektraSpojené státy
-
Virginia Polytechnic Institute and State UniversityDokončenoPoruchou autistického spektraSpojené státy
-
The Cleveland ClinicTwin HealthAktivní, ne nábor
-
Stanford UniversityDokončenoSocial Motivation Intervention for Children With Autism Spectrum Disorder: Improving Peer InitiationPoruchou autistického spektraSpojené státy
-
Yale UniversitySimons FoundationDokončeno
-
Duke UniversityTerumo BCTDokončenoAlogenní transfuze krevních destiček během kardiochirurgieSpojené státy
-
University of Wisconsin, MadisonPozastavenoUrychlené částečné ozařování prsu v reálném čase MRI řízené 3 frakcemi u časné rakoviny prsu (MAPBI)Rakovina prsu | DCIS | LCISSpojené státy