Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vzdělávání a podpora poskytovatelů primární péče při zavádění praxí založených na důkazech pro ADHD

15. března 2019 aktualizováno: Children's Hospital of Philadelphia
Ačkoli četné studie prokázaly, že vysoké procento poskytovatelů primární péče (PCP) má znalosti o pokynech Americké pediatrické akademie pro zvládání ADHD, mnoho z nich tyto pokyny správně nezavádí. Cílem tohoto projektu je zvýšit využití postupů založených na důkazech (EBP) pro hodnocení a léčbu dětí s ADHD mezi 5 a 12 lety v kontextu praxe primární péče. Tato randomizovaná kontrolovaná studie vyhodnotí, zda je 3dílná intervence (vzdělávání o léčbě ADHD a komunikační školení, konzultace ve spolupráci a zpětná vazba ohledně výkonu týkající se používání EBP) účinná při zlepšování používání EBP mezi poskytovateli primární péče.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

895

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19103
        • Children's Hospital of Philadelphia

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

5 let až 12 let (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Primární subjekty: Kliničtí lékaři

Kritéria pro zařazení:

  • Nerezidentní klinik (lékař nebo zdravotní sestra) na zúčastněném místě

Kritéria vyloučení:

  • Obyvatelé

Sekundární předměty: Rodiny

Kritéria pro zařazení:

  • Děti ve věku 5-12 let, které dostávají péči od klinického lékaře zařazeného do studie pro ADHD a jejich rodičů

Kritéria vyloučení:

  • Poruchou autistického spektra

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Zásah
Kliničtí lékaři v intervenční větvi obdrží třídílnou intervenci (Podpůrná praxe pro ADHD nebo SPA), která zahrnuje: vzdělávání o léčbě ADHD a komunikační školení, konzultace ve spolupráci a zpětnou vazbu k výkonu po dobu prvních 8 měsíců studie.
Behaviorální: Podpůrná praxe pro ADHD (SPA)

Intervence SPA bude trvat 8 měsíců pro každé rameno studie (prvních 8 měsíců studie pro intervenční skupinu, posledních 8 měsíců pro kontrolní skupinu). Intervence zahrnuje 3 složky: 1) sérii webových vzdělávacích prezentací, které poskytují poskytovatelům vzdělání o praxi založené na důkazech pro zvládání ADHD a strategiích pro podporu efektivní komunikace s rodinami 2) Kolaborativní konzultace navržená k řešení klinických problémů vznikajících v praxi bude poskytnou členové studijního týmu.

3) Poskytovatelům bude během 8měsíčního období intervence každé 2 měsíce poskytnuta systematická zpětná vazba k výkonu s ohledem na jejich používání praktik založených na důkazech pro ADHD.
Jiný: Řízení
Klinici v kontrolní větvi nebudou dostávat žádnou intervenci po dobu prvních 8 měsíců studie, poté obdrží plnou intervenci SPA po dobu posledních 8 měsíců studie.
Behaviorální: Podpůrná praxe pro ADHD (SPA)

Intervence SPA bude trvat 8 měsíců pro každé rameno studie (prvních 8 měsíců studie pro intervenční skupinu, posledních 8 měsíců pro kontrolní skupinu). Intervence zahrnuje 3 složky: 1) sérii webových vzdělávacích prezentací, které poskytují poskytovatelům vzdělání o praxi založené na důkazech pro zvládání ADHD a strategiích pro podporu efektivní komunikace s rodinami 2) Kolaborativní konzultace navržená k řešení klinických problémů vznikajících v praxi bude poskytnou členové studijního týmu.

3) Poskytovatelům bude během 8měsíčního období intervence každé 2 měsíce poskytnuta systematická zpětná vazba k výkonu s ohledem na jejich používání praktik založených na důkazech pro ADHD.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet pacientů, kterým byla zaslána hodnotící stupnice rodičů
Časové okno: Základní období (8 měsíců)
Toto měření je založeno na přehledu pacientů klinických lékařů v každém rameni studie (až 4 pacienti na klinického lékaře) a odráží, zda existují důkazy, že během výchozího intervalu byla odeslána rodičovská hodnotící stupnice.
Základní období (8 měsíců)
Počet pacientů, kterým byla vrácena stupnice hodnocení rodičů
Časové okno: Základní období (8 měsíců)
Toto měření je založeno na přehledu pacientů klinických lékařů v každém rameni studie (až 4 pacienti na klinického lékaře) a odráží, zda existují důkazy o tom, že lékař obdržel rodičovskou hodnotící stupnici během výchozího intervalu.
Základní období (8 měsíců)
Počet pacientů, kterým byla zaslána stupnice hodnocení učitelů
Časové okno: Základní období (8 měsíců)
Toto měření je založeno na přehledu pacientů klinických lékařů v každém rameni studie (až 4 pacienti na klinického lékaře) a odráží, zda existují důkazy, že během výchozího intervalu byla rozeslána hodnotící stupnice učitelů.
Základní období (8 měsíců)
Počet pacientů, kterým byla vrácena stupnice hodnocení učitelů
Časové okno: Základní období (8 měsíců)
Toto měření je založeno na přehledu pacientů klinických lékařů v každém rameni studie (až 4 pacienti na klinického lékaře) a odráží, zda existují důkazy o tom, že klinik obdržel během výchozího intervalu hodnotící stupnici učitelů.
Základní období (8 měsíců)
Počet pacientů, kterým byla zaslána hodnotící stupnice rodičů
Časové okno: Intervenční období (8 měsíců)
Toto měření je založeno na přehledu pacientů klinických lékařů v každém rameni studie (až 4 pacienti na klinického lékaře) a odráží, zda existují důkazy, že během intervenčního intervalu byla odeslána rodičovská hodnotící stupnice.
Intervenční období (8 měsíců)
Počet pacientů, kterým byla vrácena stupnice hodnocení rodičů
Časové okno: Intervenční období (8 měsíců)
Toto měření je založeno na přehledu pacientů klinických lékařů v každém rameni studie (až 4 pacienti na klinického lékaře) a odráží, zda existují důkazy, že lékař během intervenčního intervalu obdržel rodičovskou hodnotící stupnici.
Intervenční období (8 měsíců)
Počet pacientů, kterým byla zaslána stupnice hodnocení učitelů
Časové okno: Intervenční období (8 měsíců)
Toto měření je založeno na přehledu pacientů klinických lékařů v každém rameni studie (až 4 pacienti na klinického lékaře) a odráží, zda existují důkazy, že během intervenčního intervalu byla rozeslána stupnice hodnocení učitelů.
Intervenční období (8 měsíců)
Počet pacientů, kterým byla vrácena stupnice hodnocení učitelů
Časové okno: Intervenční období (8 měsíců)
Toto měřítko je založeno na přehledu pacientů klinických lékařů v každém rameni studie (až 4 pacienti na klinického lékaře) a odráží, zda existují důkazy, že lékař během intervenčního intervalu obdržel stupnici hodnocení učitelů.
Intervenční období (8 měsíců)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet pacientů, kterým byla zaslána rodičovská hodnotící stupnice – podle stavu MOC
Časové okno: Základní období (8 měsíců)
Vypočítali jsme procento pacientských tabulek s důkazy, že během výchozího období byla rozeslána rodičovská hodnotící škála, zvlášť pro intervenční lékaře, kteří absolvovali a nedokončili atestaci Udržování certifikace (MOC).
Základní období (8 měsíců)
Počet pacientů, kterým byla vrácena rodičovská hodnotící stupnice – podle stavu MOC
Časové okno: Základní období (8 měsíců)
Vypočítali jsme procento pacientských tabulek s důkazem, že klinický pracovník/praxe obdržel během výchozího období rodičovskou hodnotící stupnici, zvlášť pro intervenční lékaře, kteří absolvovali a nedokončili atestaci Udržování certifikace (MOC).
Základní období (8 měsíců)
Počet pacientů, kterým byla zaslána stupnice hodnocení učitelů – podle stavu MOC
Časové okno: Základní období (8 měsíců)
Vypočítali jsme procento pacientských tabulek s důkazy, že učitelská hodnotící škála byla rozeslána během základního období, zvlášť pro intervenční lékaře, kteří absolvovali a nedokončili atestaci Udržování certifikace (MOC).
Základní období (8 měsíců)
Počet pacientů, kterým byla vrácena stupnice hodnocení učitelů – stav MOC
Časové okno: Základní období (8 měsíců)
Vypočítali jsme procento pacientských tabulek s důkazem, že klinik/praxe obdržel během základního období hodnotící stupnici učitelů, zvlášť pro intervenční lékaře, kteří absolvovali a nedokončili atestaci Udržování certifikace (MOC).
Základní období (8 měsíců)
Počet pacientů, kterým byla zaslána rodičovská hodnotící stupnice – podle stavu MOC
Časové okno: Intervenční období (8 měsíců)
Vypočítali jsme procento pacientských tabulek s důkazy, že během období intervence byla rozeslána rodičovská hodnotící škála, zvlášť pro intervenční lékaře, kteří absolvovali a nedokončili atestaci pro udržení certifikace (MOC).
Intervenční období (8 měsíců)
Počet pacientů, kterým byla vrácena rodičovská hodnotící stupnice – podle stavu MOC
Časové okno: Intervenční období (8 měsíců)
Vypočítali jsme procento pacientských tabulek s důkazem, že klinický pracovník/praxe obdržel během období intervence rodičovskou hodnotící stupnici, zvlášť pro intervenční lékaře, kteří absolvovali a nedokončili atestaci pro udržení certifikace (MOC).
Intervenční období (8 měsíců)
Počet pacientů, kterým byla zaslána stupnice hodnocení učitelů – podle stavu MOC
Časové okno: Intervenční období (8 měsíců)
Vypočítali jsme procento pacientských tabulek s důkazy, že během intervenčního období byla rozeslána učitelská hodnotící škála, zvlášť pro intervenční lékaře, kteří absolvovali a nedokončili atestaci Udržování certifikace (MOC).
Intervenční období (8 měsíců)
Počet pacientů, kterým byla vrácena stupnice hodnocení učitelů – stav MOC
Časové okno: Intervenční období (8 měsíců)
Vypočítali jsme procento pacientských tabulek s důkazy, že klinický pracovník/praxe obdržel během období intervence hodnotící stupnici učitelů, zvlášť pro intervenční lékaře, kteří absolvovali a nedokončili atestaci pro udržení certifikace (MOC).
Intervenční období (8 měsíců)
Počet pacientů, kterým byla zaslána rodičovská hodnotící stupnice – účast na hovorech se zpětnou vazbou
Časové okno: Základní období (8 měsíců)
Vypočítali jsme procento pacientských tabulek s důkazy, že během výchozího období byla rozeslána rodičovská hodnotící škála, zvlášť pro intervenční lékaře, kteří se účastnili a nezúčastnili alespoň jednoho hovoru o zpětné vazbě na výkon.
Základní období (8 měsíců)
Počet pacientů, kterým byla vrácena rodičovská hodnotící škála – účast na zpětném hovoru
Časové okno: Základní období (8 měsíců)
Vypočítali jsme procento pacientských tabulek s důkazy, že klinický pracovník/praxe obdržel rodičovskou hodnotící stupnici během výchozího období, zvlášť pro intervenční kliniky, kteří se účastnili a nezúčastnili alespoň jednoho hovoru o zpětné vazbě na výkon.
Základní období (8 měsíců)
Počet pacientů, kterým byla zaslána stupnice hodnocení učitelů – podle zpětné vazby Účast na hovorech
Časové okno: Základní období (8 měsíců)
Vypočítali jsme procento pacientských tabulek s důkazy, že učitelská hodnotící škála byla rozeslána během základního období, zvlášť pro intervenční lékaře, kteří se účastnili a nezúčastnili alespoň jedné zpětné vazby na výkon.
Základní období (8 měsíců)
Počet pacientů, kterým byla vrácena stupnice hodnocení učitelů – účast na zpětném hovoru
Časové okno: Základní období (8 měsíců)
Vypočítali jsme procento pacientských tabulek s důkazy, že klinik/praxe obdržel během základního období hodnotící stupnici učitelů, zvlášť pro intervenční kliniky, kteří se účastnili a nezúčastnili alespoň jedné zpětné vazby na výkon.
Základní období (8 měsíců)
Počet pacientů, kterým byla zaslána rodičovská hodnotící stupnice – účast na hovorech se zpětnou vazbou
Časové okno: Intervenční období (8 měsíců)
Vypočítali jsme procento pacientských tabulek s důkazy, že během intervenčního období byla rozeslána rodičovská hodnotící škála, zvlášť pro intervenční lékaře, kteří se účastnili a nezúčastnili alespoň jednoho hovoru o zpětné vazbě na výkon.
Intervenční období (8 měsíců)
Počet pacientů, kterým byla vrácena rodičovská hodnotící škála – účast na zpětném hovoru
Časové okno: Intervenční období (8 měsíců)
Vypočítali jsme procento pacientských tabulek s důkazy, že klinický pracovník/praxe obdržel během období intervence rodičovskou hodnotící stupnici, zvlášť pro intervenční kliniky, kteří se zúčastnili a nezúčastnili alespoň jednoho hovoru o zpětné vazbě na výkon.
Intervenční období (8 měsíců)
Počet pacientů, kterým byla zaslána stupnice hodnocení učitelů – podle zpětné vazby Účast na hovorech
Časové okno: Intervenční období (8 měsíců)
Vypočítali jsme procento pacientských tabulek s důkazy, že učitelská hodnotící škála byla rozeslána během období intervence, zvlášť pro intervenční lékaře, kteří se účastnili a nezúčastnili alespoň jednoho hovoru se zpětnou vazbou o výkonu.
Intervenční období (8 měsíců)
Počet pacientů, kterým byla vrácena stupnice hodnocení učitelů – účast na zpětném hovoru
Časové okno: Intervenční období (8 měsíců)
Vypočítali jsme procento pacientských tabulek s důkazy, že klinický pracovník/praxe během období intervence obdržel hodnotící stupnici učitelů, zvlášť pro intervenční kliniky, kteří se účastnili a nezúčastnili alespoň jednoho hovoru o zpětné vazbě na výkon.
Intervenční období (8 měsíců)
Výsledek implementace: Počet lékařů, kteří absolvovali všechny 3 vzdělávací prezentace
Časové okno: Intervenční období (8 měsíců)
Hodnotili jsme podíl klinických lékařů randomizovaných do intervenční skupiny, kteří dokončili všechny 3 vzdělávací prezentace.
Intervenční období (8 měsíců)
Výsledek implementace: Počet lékařů, kteří použili komponentu kolaborativní konzultace
Časové okno: Intervenční období (8 měsíců)
Vypočítali jsme podíl klinických lékařů v intervenční skupině, kteří publikovali na internetové síti, která byla použita k usnadnění konzultací ve spolupráci.
Intervenční období (8 měsíců)
Výsledek implementace: Počet lékařů, kteří se zúčastnili alespoň jednoho hovoru o zpětné vazbě na výkon
Časové okno: Intervenční období (8 měsíců)
Vypočítali jsme podíl klinických lékařů v intervenční skupině, kteří se zúčastnili alespoň jednoho ze čtyř výzev ke zpětné vazbě na výkon, které se konaly během období studie.
Intervenční období (8 měsíců)
Výsledek implementace: Počet lékařů, kteří se podíleli na všech složkách intervence a prokázali splnění požadavků MOC
Časové okno: Intervenční období (8 měsíců)
Vypočítali jsme podíl klinických lékařů v intervenční skupině, kteří dokončili všechny složky intervence a prokázali splnění požadavků MOC.
Intervenční období (8 měsíců)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Children's Hospital of Philadelphia

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Thomas Power, PhD, Children's Hospital of Philadelphia
  • Vrchní vyšetřovatel: Alexander G Fiks, MD, MSCE, Children's Hospital of Philadelphia

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. listopadu 2014

Primární dokončení (Aktuální)

31. července 2016

Dokončení studie (Aktuální)

31. července 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. října 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. října 2014

První zveřejněno (Odhad)

22. října 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

18. března 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. března 2019

Naposledy ověřeno

1. března 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 14-011189

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit