Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie k posouzení poruch genu pro kalcitonin u pacientů s onemocněním dásní a osteoporózou (CTROP)

18. dubna 2015 aktualizováno: Dr,Anuradha Ankam, Panineeya Mahavidyalaya Institute of Dental Sciences & Research Centre

Polymorfismy genu kalcitoninového receptoru u pacientů s osteoporózou a chronickou parodontitidou – observační studie

Osteoporóza a parodontitida jsou multifaktoriální onemocnění, která sdílejí společné rizikové faktory. Cílem této studie je objasnit polymorfismy v genu pro kalcitoninový receptor? u pacientů s osteoporózou a parodontitidou.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Parodontitida je polymikrobiální zánětlivé onemocnění, které zahrnuje různé modifikovatelné a nemodifikovatelné rizikové faktory. Mezi nemodifikovatelné rizikové faktory patří genetické polymorfismy, jako jsou genetické polymorfismy spojené s metabolismem (vitamín D a kalcitonin).

Osteoporóza je systémové onemocnění skeletu charakterizované úbytkem kostní hmoty a mikroarchitektonickým poškozením kostní tkáně s následným zvýšením křehkosti kostí a náchylnosti ke zlomeninám.

Úbytek kostní hmoty je společným rysem onemocnění parodontu a osteoporózy.

Ze všech genetických faktorů polymorfismus genu pro kalcitonin přispívá k rozvoji osteoporózy i chronické parodontitidy.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

50

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Indie
    • Andhra Pradesh
      • Hyderabad, Andhra Pradesh, Indie, 500060
        • Panineeya Mahavidhyalaya Institute of Dental Sciences and Research Centre

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

35 let až 60 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti muži i ženy ve věku 35-60 let s osteoporózou a chronickou parodontitidou.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Muži a ženy
  • Pacienti ve věku od 35,00 roku do 60,00 let s diagnózou osteoporózy a chronické parodontitidy, kteří jsou ochotni se studie zúčastnit

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti, kteří jsou systémově oslabeni a užívají léky, jako jsou steroidy.
  • Pacienti, kteří kouří. Těhotné a kojící matky jsou ze studie vyloučeny

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
CTR gen u osteoporózy a parodontitidy
Pacienti ve věku 35 - 60 let s osteoporózou (BMD>-2,5) a chronickou parodontitidou (>3mm hloubka sondy do kapsy)
Genetický: CTR gen
Vzorek 2 ml krve odebraný pacientům k extrakci DNA pro posouzení polymorfismu genu CTR
Ostatní jména:
  • Kalcitoninový gen, hypokalcemické činidlo

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Polymorfismus kalcitoninového genu
Časové okno: 5 měsíců
Odběr vzorků krve a zpracování vzorků pomocí PCR
5 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Panineeya Mahavidyalaya Institute of Dental Sciences & Research Centre

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Dr.Anuradha Ankam, PG(Perio), Panineeya Mahavidhyalaya Institute of Dental Sciences and Research Centre

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2014

Primární dokončení (Aktuální)

1. října 2014

Dokončení studie (Aktuální)

1. listopadu 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. října 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. října 2014

První zveřejněno (Odhad)

23. října 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

21. dubna 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. dubna 2015

Naposledy ověřeno

1. dubna 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • D129206005

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na CTR gen

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Latvia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit