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Eine Studie zur Bewertung der Störungen im Calcitonin-Gen bei Patienten mit Zahnfleischerkrankungen und Osteoporose (CTROP)

18. April 2015 aktualisiert von: Dr,Anuradha Ankam, Panineeya Mahavidyalaya Institute of Dental Sciences & Research Centre

Calcitonin-Rezeptor-Genpolymorphismen bei Patienten mit Osteoporose und chronischer Parodontitis – eine Beobachtungsstudie

Osteoporose und Parodontitis sind multifaktorielle Erkrankungen mit gemeinsamen Risikofaktoren. Ziel der vorliegenden Studie ist es, Polymorphismen im Calcitonin-Rezeptor-Gen aufzuklären. bei Patienten mit Osteoporose und Parodontitis.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Parodontitis ist eine polymikrobielle entzündliche Erkrankung, die verschiedene veränderbare und nicht veränderbare Risikofaktoren umfasst. Zu den nicht veränderbaren Risikofaktoren gehören genetische Polymorphismen wie stoffwechselbedingte genetische Polymorphismen (Vitamin D und Calcitonin).

Osteoporose ist eine systemische Skeletterkrankung, die durch eine geringe Knochenmasse und eine Verschlechterung der Mikroarchitektur des Knochengewebes gekennzeichnet ist, was zu einer Zunahme der Knochenbrüchigkeit und der Anfälligkeit für Knochenbrüche führt.

Knochenschwund ist ein gemeinsames Merkmal von Parodontitis und Osteoporose.

Von allen genetischen Faktoren trägt der Calcitonin-Genpolymorphismus zur Entstehung von Osteoporose und chronischer Parodontitis bei.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

50

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Indien
    • Andhra Pradesh
      • Hyderabad, Andhra Pradesh, Indien, 500060
        • Panineeya Mahavidhyalaya Institute of Dental Sciences and Research Centre

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

35 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Sowohl männliche als auch weibliche Patienten im Alter zwischen 35 und 60 Jahren mit Osteoporose und chronischer Parodontitis.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männlich und weiblich
  • Patienten im Alter zwischen 35,00 und 60,00 Jahren, bei denen Osteoporose und chronische Parodontitis diagnostiziert wurden und die bereit sind, an der Studie teilzunehmen

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die systemisch beeinträchtigt sind und Medikamente wie Steroide einnehmen.
  • Patienten, die rauchen. Schwangere und stillende Mütter sind von der Studie ausgeschlossen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
CTR-Gen bei Osteoporose und Parodontitis
Patienten im Alter zwischen 35 und 60 Jahren mit Osteoporose (BMD>-2,5) und chronischer Parodontitis (>3 mm Taschensondierungstiefe)
Genetisch: CTR-Gen
2 ml Blutprobe von Patienten zur Extraktion von DNA zur Beurteilung des CTR-Genpolymorphismus
Andere Namen:
  • Calcitonin-Gen, hypokalzämisches Mittel

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Calcitonin-Genpolymorphismus
Zeitfenster: 5 Monate
Entnahme von Blutproben und Durchführung der Proben mittels PCR
5 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Panineeya Mahavidyalaya Institute of Dental Sciences & Research Centre

Ermittler

  • Hauptermittler: Dr.Anuradha Ankam, PG(Perio), Panineeya Mahavidhyalaya Institute of Dental Sciences and Research Centre

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. November 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Oktober 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Oktober 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

23. Oktober 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

21. April 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. April 2015

Zuletzt verifiziert

1. April 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • D129206005

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