Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse for at vurdere forstyrrelserne i calcitoningenet hos patienter med tandkødssygdomme og osteoporose (CTROP)

18. april 2015 opdateret af: Dr,Anuradha Ankam, Panineeya Mahavidyalaya Institute of Dental Sciences & Research Centre

Calcitoninreceptorgenpolymorfismer hos patienter med osteoporose og kronisk parodontitis - en observationsundersøgelse

Osteoporose og paradentose er multifaktorielle sygdomme, som deler fælles risikofaktorer. Formålet med denne undersøgelse er at belyse polymorfismer i calcitoninreceptorgenet? hos patienter med osteoporose og paradentose.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Paradentose er en polymikrobiel inflammatorisk sygdom, som omfatter forskellige modificerbare og ikke-modificerbare risikofaktorer. De ikke-modificerbare risikofaktorer omfatter genetiske polymorfier som metabolisme-associerede genetiske polymorfier (D-vitamin og calcitonin).

Osteoporose er en systemisk skeletsygdom karakteriseret ved lav knoglemasse og mikroarkitektonisk forringelse af knoglevæv med deraf følgende stigning i knogleskørhed og modtagelighed for frakturer.

Knogletab er et fællestræk, der deles mellem paradentose og osteoporose.

Ud af alle genetiske faktorer bidrager calcitoningen-polymorfi til udviklingen af ​​både osteoporose og kronisk paradentose.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

50

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Indien
    • Andhra Pradesh
      • Hyderabad, Andhra Pradesh, Indien, 500060
        • Panineeya Mahavidhyalaya Institute of Dental Sciences and Research Centre

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

35 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter både mænd og kvinder i alderen 35-60 år med osteoporose og kronisk paradentose.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Hankøn og hunkøn
  • Patienter i alderen mellem 35.00 år og 60.00 år diagnosticeret med osteoporose og kronisk paradentose, som er villige til at deltage i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der er systemisk kompromitterede og under medicin såsom steroider.
  • Patienter, der ryger. Gravide og ammende mødre er udelukket fra undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
CTR-gen i osteoporose og paradentose
Patienter i alderen 35 - 60 år med osteoporose (BMD>-2,5) og kronisk parodontitis (>3 mm lommesonderingsdybde)
Genetisk: CTR-gen
2 ml blodprøve indsamlet fra patienter for at ekstrahere DNA til vurdering af CTR-genpolymorfi
Andre navne:
  • Calcitonin-gen, hypocalcæmisk middel

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Calcitoningen-polymorfi
Tidsramme: 5 måneder
Indsamling af blodprøver og kørsel af prøverne ved PCR
5 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Panineeya Mahavidyalaya Institute of Dental Sciences & Research Centre

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Dr.Anuradha Ankam, PG(Perio), Panineeya Mahavidhyalaya Institute of Dental Sciences and Research Centre

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. november 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. oktober 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. oktober 2014

Først opslået (Skøn)

23. oktober 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

21. april 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. april 2015

Sidst verificeret

1. april 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • D129206005

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med CTR-gen

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Suriname

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner