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Uno studio per valutare i disturbi nel gene della calcitonina nei pazienti con malattie gengivali e osteoporosi (CTROP)

18 aprile 2015 aggiornato da: Dr,Anuradha Ankam, Panineeya Mahavidyalaya Institute of Dental Sciences & Research Centre

Polimorfismi del gene del recettore della calcitonina in pazienti con osteoporosi e parodontite cronica: uno studio osservazionale

L'osteoporosi e la parodontite sono malattie multifattoriali che condividono fattori di rischio comuni. Lo scopo del presente studio è chiarire i polimorfismi nel gene del recettore della calcitonina? nei pazienti con Osteoporosi e Parodontite.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La parodontite è una malattia infiammatoria polimicrobica che include vari fattori di rischio modificabili e non modificabili. I fattori di rischio non modificabili includono polimorfismi genetici come i polimorfismi genetici associati al metabolismo (vitamina D e calcitonina).

L'osteoporosi è una malattia scheletrica sistemica caratterizzata da ridotta massa ossea e deterioramento microarchitettonico del tessuto osseo con conseguente aumento della fragilità ossea e suscettibilità alle fratture.

La perdita ossea è una caratteristica comune condivisa tra la malattia parodontale e l'osteoporosi.

Tra tutti i fattori genetici, il polimorfismo del gene della calcitonina contribuisce allo sviluppo sia dell'osteoporosi che della parodontite cronica.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • India
    • Andhra Pradesh
      • Hyderabad, Andhra Pradesh, India, 500060
        • Panineeya Mahavidhyalaya Institute of Dental Sciences and Research Centre

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 35 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti maschi e femmine di età compresa tra 35 e 60 anni con osteoporosi e parodontite cronica.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Maschio e femmina
  • Pazienti di età compresa tra 35.00 anni e 60.00 anni con diagnosi di osteoporosi e parodontite cronica che sono disposti a partecipare allo studio

Criteri di esclusione:

  • Pazienti che sono sistematicamente compromessi e sotto farmaci come gli steroidi.
  • Pazienti che fumano.Le madri in gravidanza e in allattamento sono escluse dallo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gene CTR in Osteoporosi e Parodontite
Pazienti di età compresa tra 35 e 60 anni con osteoporosi (BMD> -2,5) e parodontite cronica (profondità di sondaggio della tasca > 3 mm)
Genetico: Gene CTR
Campione di sangue da 2 ml prelevato dai pazienti per estrarre il DNA per la valutazione del polimorfismo del gene CTR
Altri nomi:
  • Gene della calcitonina, agente ipocalcemico

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Polimorfismo del gene della calcitonina
Lasso di tempo: 5 mesi
Raccolta di campioni di sangue ed esecuzione dei campioni mediante PCR
5 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Panineeya Mahavidyalaya Institute of Dental Sciences & Research Centre

Investigatori

  • Investigatore principale: Dr.Anuradha Ankam, PG(Perio), Panineeya Mahavidhyalaya Institute of Dental Sciences and Research Centre

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 ottobre 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 ottobre 2014

Primo Inserito (Stima)

23 ottobre 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

21 aprile 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 aprile 2015

Ultimo verificato

1 aprile 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • D129206005

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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