Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een studie om de stoornissen in het calcitonine-gen te beoordelen bij patiënten met tandvleesaandoeningen en osteoporose (CTROP)

18 april 2015 bijgewerkt door: Dr,Anuradha Ankam, Panineeya Mahavidyalaya Institute of Dental Sciences & Research Centre

Calcitoninereceptorgenpolymorfismen bij patiënten met osteoporose en chronische parodontitis - een observatieonderzoek

Osteoporose en parodontitis zijn multifactoriële ziekten die gemeenschappelijke risicofactoren delen. bij patiënten met osteoporose en parodontitis.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Parodontitis is een polymicrobiële ontstekingsziekte die verschillende aanpasbare en niet aanpasbare risicofactoren omvat. De niet-aanpasbare risicofactoren omvatten genetische polymorfismen zoals met metabolisme geassocieerde genetische polymorfismen (vitamine D en calcitonine).

Osteoporose is een systemische skeletaandoening die wordt gekenmerkt door een lage botmassa en micro-architecturale verslechtering van botweefsel met als gevolg een toename van botfragiliteit en gevoeligheid voor breuken.

Botverlies is een gemeenschappelijk kenmerk van parodontitis en osteoporose.

Van alle genetische factoren draagt ​​calcitonine-genpolymorfisme bij aan de ontwikkeling van zowel osteoporose als chronische parodontitis.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

50

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Indië
    • Andhra Pradesh
      • Hyderabad, Andhra Pradesh, Indië, 500060
        • Panineeya Mahavidhyalaya Institute of Dental Sciences and Research Centre

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

35 jaar tot 60 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten, zowel mannen als vrouwen, tussen de 35 en 60 jaar met osteoporose en chronische parodontitis.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Mannelijk en vrouwelijk
  • Patiënten in de leeftijd tussen 35.00 jaar en 60.00 jaar met de diagnose osteoporose en chronische parodontitis die bereid zijn deel te nemen aan het onderzoek

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten die systemisch gecompromitteerd zijn en medicijnen gebruiken zoals steroïden.
  • Patiënten die roken. Zwangere en zogende moeders zijn uitgesloten van het onderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
CTR-gen bij osteoporose en parodontitis
Patiënten tussen 35 en 60 jaar met osteoporose (BMD>-2,5) en chronische parodontitis (pocketsondediepte > 3 mm)
Genetisch: CTR-gen
2 ml bloedmonster verzameld van patiënten om DNA te extraheren voor beoordeling van CTR-genpolymorfisme
Andere namen:
  • Calcitonine-gen, hypocalciëmisch middel

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Polymorfisme van het calcitoninegen
Tijdsspanne: 5 maanden
Verzameling van bloedmonsters en het uitvoeren van de monsters door middel van PCR
5 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Panineeya Mahavidyalaya Institute of Dental Sciences & Research Centre

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Dr.Anuradha Ankam, PG(Perio), Panineeya Mahavidhyalaya Institute of Dental Sciences and Research Centre

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 november 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 oktober 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 oktober 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

23 oktober 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

21 april 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 april 2015

Laatst geverifieerd

1 april 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • D129206005

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op CTR-gen

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren