- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02286817
Otevřená farmakokinetická studie fáze I s jednorázovou dávkou a jednoslepá studie s eskalací dávky kontrolované placebem NFC-1 u dospívajících s poruchou pozornosti a hyperaktivitou (NFC1-GREAT)
20. října 2025 aktualizováno: Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company
Fáze I s jednorázovou dávkou, otevřená, farmakokinetická studie, po níž následovala jednoduše zaslepená, placebem kontrolovaná studie eskalace dávky k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, profilů plazmatické koncentrace a cílené účinnosti NFC-1 u dospívajících (12-17 let věku ) S poruchou pozornosti s hyperaktivitou a genetickou poruchou ovlivňující geny metabotropních glutamátových receptorů (NFC1-GREAT)
Tato studie je studií fáze 1 u dospívajících s ADHD a genetickými poruchami ovlivňujícími geny v síti metabotropních glutamátových receptorů (mGluR).
Cílem studie je vyhodnotit bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetiku po jednorázovém perorálním podání NFC-1 a vyhodnotit bezpečnost a snášenlivost a získat důkazy o účinku NFC-1 na závažnost ADHD a globální fungování během a po čtyřech týdnech nepřetržité léčby.
Budou provedeny průzkumné analýzy k posouzení velikosti účinku specifických genů sítě mGluR na ADHD na základě citlivosti pacientů na NFC-1.
Tato studie bude provedena na jediném klinickém místě, Jefferson University Hospital PKU (Philadelphia, PA).
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
30
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19107
- Thomas Jefferson University, Clinical Research Unit
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
12 let až 17 let (Dítě)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Hmotnost pacienta se pohybuje v rozmezí 5. až 95. percentilu vzhledem k věku
- Pacient má ADHD, jak je definováno v Diagnostickém a statistickém manuálu duševních poruch, 5. vydání (DSM-5) a skóre Vanderbilt ADHD Rating Scale (rodič nebo učitel) > 16 na začátku s konvenční léčbou ADHD nebo bez ní
- Pacient byl genotypován (certifikován CAP/CLIA), aby se zjistilo, zda existují rušivé mutace v genech v rámci sítě mGluR
- Pacient byl nekuřák a/nebo neužíval nikotin nebo výrobky obsahující nikotin po dobu alespoň přibližně 6 měsíců
- Na základě anamnézy, fyzikálního vyšetření, měření vitálních funkcí a laboratorních testů bezpečnosti provedených při screeningové návštěvě a/nebo před podáním studovaného léku je pacient posouzen jako dobrý zdravotní stav, kromě ADHD.
- Pacientky s reprodukčním potenciálem budou mít negativní test na β-hCG v moči při screeningu a před podáním léku. Pokud je sexuálně aktivní, účastnice souhlasí s použitím (a/nebo s tím, že jejich partner použije) dvě přijatelné metody antikoncepce počínaje alespoň 2 týdny před podáním studovaného léku a v průběhu studie. Přijatelné metody antikoncepce jsou abstinence nebo 2 z následujících: nitroděložní tělísko (IUD), bránice, spermicidy, cervikální čepice, antikoncepční houba a kondomy
- Pacient nemá žádnou klinicky významnou abnormalitu na elektrokardiogramu (EKG) provedeném při screeningové návštěvě a/nebo před podáním studovaného léku
- Rodič/zákonný zástupce a pacient rozumí postupům studie a souhlasí s účastí pacienta ve studii, jak je uvedeno podpisem rodiče/zákonného zástupce na formuláři souhlasu pacienta a podpisem pacienta na formuláři souhlasu
Kritéria vyloučení:
- Pacient nebo rodič/zákonný zástupce je podle názoru zkoušejícího duševně nebo právně nezpůsobilý, má v době screeningové návštěvy nebo během provádění studie významné emocionální problémy. Subjekty s předchozí diagnózou hlavních komorbidních psychiatrických poruch (tj. kromě ADHD), včetně těžké deprese, bipolární choroby, Tourettova syndromu, schizofrenie, poruchy autistického spektra nebo pervazivní vývojové poruchy, těžkých úzkostných poruch
- Pacient má v anamnéze jakékoli onemocnění, které by podle názoru výzkumníka studie mohlo zmást výsledky studie nebo představovat další riziko pro pacienta tím, že se účastní studie
- Pacient má v anamnéze klinicky významné endokrinní, gastrointestinální, kardiovaskulární, hematologické, jaterní, imunologické, renální, respirační nebo genitourinární abnormality nebo onemocnění. Pacienti s anamnézou nekomplikovaných ledvinových kamenů mohou být zařazeni do studie podle uvážení zkoušejícího
- Pacient má v anamnéze mrtvici, chronické záchvaty nebo závažnou neurologickou poruchu
- Pacientka je těhotná nebo kojící matka
- Pacient má v minulosti extrémní psychologickou averzi vůči odběrům krve, což by podle názoru zkoušejícího nebo rodičů mělo za následek kompromitování průběhu studie. Pacient má v anamnéze extrémní fyziologické potíže s žilním přístupem, což by podle názoru zkoušejícího a rodičů vedlo k ohrožení průběhu studie
- Pacient má v minulosti neschopnost spolknout celé nefalšované pilulky, což by podle názoru zkoušejícího nebo rodičů vedlo k ohrožení průběhu studie
- Pacient má systolický nebo diastolický krevní tlak ≥ 95. percentil pro jeho/její věk
- Pacient požívá jakékoli alkoholické nápoje
- Pacient konzumuje nadměrné množství kofeinu, definované jako více než 4 porce (1 porce odpovídá přibližně 120 mg kofeinu) kávy, čaje, koly nebo jiných kofeinových nápojů denně.
- Pacient má v anamnéze významné mnohočetné a/nebo závažné alergie nebo měl anafylaktickou reakci nebo významnou nesnášenlivost vůči předepisování léků nebo potravin bez předpisu
- Pacient je v současné době pravidelným uživatelem (včetně „rekreačního užívání“) jakýchkoli nelegálních drog (včetně marihuany) nebo má v anamnéze užívání drog (včetně alkoholu) přibližně do 3 let
- Pacient podstoupil operaci, ztratil více než 5 ccm/kg krve nebo se zúčastnil jiné výzkumné lékové studie během 4 týdnů před screeningovou návštěvou.
Laboratorní abnormality, které indikují klinicky významné hematologické, hepatobiliární nebo renální onemocnění
- AST/SGOT > 2,0násobek horní hranice normálu
- ALT/SGPT > 2,0násobek horní hranice normálu
- Celkový bilirubin > 2,0násobek horní hranice normálu
- Hemoglobin < 9 g/dl
- Počet bílých krvinek < 1 000/ mm3
- Počet krevních destiček < 100 000/mm3
- Jakékoli zkoumané užívání drog během 30 dnů před registrací
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Jedno rameno 30 subjektů
Subjektům bude podávána jedna dávka NFC-1 k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky, poté bude pokračovat kontinuální denní podávání NFC-1 po dobu 4 týdnů, aby se vyhodnotila bezpečnost, snášenlivost a dopad na závažnost ADHD.
|
Jednodávkové, otevřené podávání k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky u dospívajících s ADHD a nepřetržité denní podávání po dobu čtyř týdnů s týdenním zvyšováním k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a dopadu na závažnost ADHD.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Posouzení bezpečnosti a snášenlivosti NFC-1 v každé dávkové hladině na základě hodnocení nežádoucích účinků a dalších bezpečnostních měření včetně vitálních funkcí, elektrokardiogramu, laboratorních bezpečnostních testů.
Časové okno: 24 hodin
|
24 hodin
|
|
Profil farmakokinetiky NFC-1 u dospívajících při perorálním podání v jedné dávce.
Časové okno: 24 hodin
|
24 hodin
|
|
Hodnocení bezpečnosti a snášenlivosti NFC-1 během 4 týdnů nepřetržitého denního podávání na základě hodnocení nežádoucích účinků a dalších bezpečnostních měření včetně vitálních funkcí, elektrokardiogramu, laboratorních bezpečnostních testů.
Časové okno: 1-4 týdny
|
1-4 týdny
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Změna Vanderbiltova skóre během a po 4týdenní léčbě NFC-1
Časové okno: 1-4 týdny
|
1-4 týdny
|
|
Změna skóre aktigrafie během a po 4týdenní léčbě NFC-1
Časové okno: 1-4 týdny
|
1-4 týdny
|
|
Změna skóre kvocientového testu ADHD během a po 4týdenní léčbě NFC-1
Časové okno: 1-4 týdny
|
1-4 týdny
|
|
Změna skóre testu PERMP-MATH během a po 4týdenní léčbě NFC-1
Časové okno: 1-4 týdny
|
1-4 týdny
|
|
Změna ve skóre závažnosti/zlepšení klinických globálních dojmů během a po 4týdenní léčbě NFC-1
Časové okno: 1-4 týdny
|
1-4 týdny
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Walter Kraft, MD, Thomas Jefferson University
- Vrchní vyšetřovatel: Josephine Elia, MD, Alfred I. DuPont Hospital for Children
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- Slaby I, Hain HS, Abrams D, Mentch FD, Glessner JT, Sleiman PMA, Hakonarson H. An electronic health record (EHR) phenotype algorithm to identify patients with attention deficit hyperactivity disorders (ADHD) and psychiatric comorbidities. J Neurodev Disord. 2022 Jun 11;14(1):37. doi: 10.1186/s11689-022-09447-9.
- Elia J, Ungal G, Kao C, Ambrosini A, De Jesus-Rosario N, Larsen L, Chiavacci R, Wang T, Kurian C, Titchen K, Sykes B, Hwang S, Kumar B, Potts J, Davis J, Malatack J, Slattery E, Moorthy G, Zuppa A, Weller A, Byrne E, Li YR, Kraft WK, Hakonarson H. Fasoracetam in adolescents with ADHD and glutamatergic gene network variants disrupting mGluR neurotransmitter signaling. Nat Commun. 2018 Jan 16;9(1):4. doi: 10.1038/s41467-017-02244-2.
- Glessner JT, Khan ME, Chang X, Liu Y, Otieno FG, Lemma M, Slaby I, Hain H, Mentch F, Li J, Kao C, Sleiman PMA, March ME, Connolly J, Hakonarson H. Rare recurrent copy number variations in metabotropic glutamate receptor interacting genes in children with neurodevelopmental disorders. J Neurodev Disord. 2023 Apr 29;15(1):14. doi: 10.1186/s11689-023-09483-z.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. ledna 2015
Primární dokončení (Aktuální)
1. května 2015
Dokončení studie (Aktuální)
1. března 2016
Termíny zápisu do studia
První předloženo
4. listopadu 2014
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
7. listopadu 2014
První zveřejněno (Odhadovaný)
10. listopadu 2014
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
21. října 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
20. října 2025
Naposledy ověřeno
1. října 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- NFC1-2014
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .