Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

ETI During Intubation (SL)

27. listopadu 2014 aktualizováno: Lukasz Szarpak, International Institute of Rescue Research and Education

Can the ETView VivaSight SL Rival the Macintosh Laryngoscopy With Conventional Tube During Adult Resuscitation by Novice Physicians: a Randomized Crossover Simulation Study.

The objective of this study is to compared effectiveness of intubation using ETView VivaSight SL and standard tracheal tube during resuscitation performed by a novice-physicians.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

107

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Polsko
    • Masovia
      • Warsaw, Masovia, Polsko, 03-122
        • International Institute of Rescue Research and Education

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • give voluntary consent to participate in the study
  • maximum 1 year of work experience in medicine
  • maximum 10 clinical intubations

Exclusion Criteria:

  • not meet the above criteria
  • wrist or low back diseases

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: ETI with chest compressions
endotracheal intubation (ETI) during child mannikin resuscitation with uninterrupted chest compressions. In order to simulate the difficulties associated with intubation during uninterrupted chest compressions, CPR was performed by using LUCAS-2 (Physio-Control, Redmond, WA, U.S.).
Přístroj: Standard tracheal tube
Intubation using Macintosh laryngoscope and standard tracheal tube
Přístroj: ETView VivaSight SL
Intubation using ETView VivaSight SL
Experimentální: ETI without chest compressions
Endotracheal intubation of child mannikin during resuscitation without chest compressions.
Přístroj: Standard tracheal tube
Intubation using Macintosh laryngoscope and standard tracheal tube
Přístroj: ETView VivaSight SL
Intubation using ETView VivaSight SL

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Čas na intubaci
Časové okno: 1 den
čas od vložení čepele do první ruční ventilace plic figuríny. Pokud je doba intubace delší než 60 sekund, pokus byl uznán jako neúspěšný.
1 den

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Úspěch intubace
Časové okno: 1 den
účinnost prvního, druhého a třetího pokusu o intubaci a celková účinnost intubace účastníky pomocí čtyř intubačních zařízení. Pokud vyšetřovaný selhal na všechny pokusy, byl případ z časových výpočtů vyloučen.
1 den
Cormack-Lehanova stupnice
Časové okno: 1 den
Cormack-Lehanova stupnice během intubace
1 den

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

International Institute of Rescue Research and Education

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. listopadu 2014

Primární dokončení (Aktuální)

1. listopadu 2014

Dokončení studie (Aktuální)

1. listopadu 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. listopadu 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. listopadu 2014

První zveřejněno (Odhad)

20. listopadu 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

2. prosince 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. listopadu 2014

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • ETI/2014/41

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Srdeční zástava

Klinické studie na Standard tracheal tube

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Ethiopia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit