ETI During Intubation (SL)
2014年11月27日 更新者：Lukasz Szarpak、International Institute of Rescue Research and Education
Can the ETView VivaSight SL Rival the Macintosh Laryngoscopy With Conventional Tube During Adult Resuscitation by Novice Physicians: a Randomized Crossover Simulation Study.
The objective of this study is to compared effectiveness of intubation using ETView VivaSight SL and standard tracheal tube during resuscitation performed by a novice-physicians.
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
107
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Masovia
-
Warsaw、Masovia、波兰、03-122
- International Institute of Rescue Research and Education
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
Inclusion Criteria:
- give voluntary consent to participate in the study
- maximum 1 year of work experience in medicine
- maximum 10 clinical intubations
Exclusion Criteria:
- not meet the above criteria
- wrist or low back diseases
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：ETI with chest compressions
endotracheal intubation (ETI) during child mannikin resuscitation with uninterrupted chest compressions.
In order to simulate the difficulties associated with intubation during uninterrupted chest compressions, CPR was performed by using LUCAS-2 (Physio-Control, Redmond, WA, U.S.).
|
Intubation using Macintosh laryngoscope and standard tracheal tube
Intubation using ETView VivaSight SL
|
|
实验性的：ETI without chest compressions
Endotracheal intubation of child mannikin during resuscitation without chest compressions.
|
Intubation using Macintosh laryngoscope and standard tracheal tube
Intubation using ETView VivaSight SL
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
插管时间
大体时间：1天
|
从刀片插入到人体模型肺部第一次手动通气的时间。
如果插管时间超过 60 秒，尝试被认为失败。
|
1天
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
插管成功
大体时间：1天
|
第一次、第二次和第三次插管尝试的有效性以及参与者使用四种插管装置进行插管的总体有效性。
如果考生在所有尝试中均失败，则该案例将被排除在时间计算之外。
|
1天
|
|
科马克-莱汉量表
大体时间：1天
|
插管期间自我报告的 Cormack-Lehan 量表
|
1天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2014年11月1日
初级完成 (实际的)
2014年11月1日
研究完成 (实际的)
2014年11月1日
研究注册日期
首次提交
2014年11月18日
首先提交符合 QC 标准的
2014年11月18日
首次发布 (估计)
2014年11月20日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年12月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年11月27日
最后验证
2014年11月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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