- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02335164
Studie fáze 1 k vyhodnocení imunogenicity a bezpečnosti vakcíny proti pandemické ptačí chřipce u dospělých (FLU003)
6. května 2019 aktualizováno: Vaxine Pty Ltd
Randomizovaná, kontrolovaná, zaslepená studie fáze 1 k vyhodnocení imunogenicity a bezpečnosti pandemické vakcíny proti ptačí chřipce H5 u dospělých
Bylo prokázáno, že rekombinantní hemaglutinin indukuje ochranné neutralizační protilátky proti viru ptačí chřipky, ale je relativně neimunogenní.
Ideální vakcína proti pandemické ptačí chřipce by kombinovala hemaglutininový antigen s vhodným adjuvans, aby se zvýšila její imunogenicita.
Tato studie fáze 1 bude shromažďovat předběžné údaje o bezpečnosti a účinnosti u lidí o kombinovaných formulacích rekombinantního hemaglutininu s formulacemi adjuvans Advax podávaných intramuskulární injekcí
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Toto je studie, která testuje nové formulace vakcín proti pandemické ptačí chřipce ("ptačí chřipka").
Ptačí chřipka je potenciálně smrtelné onemocnění, které způsobuje ptačí chřipkový virus.
Není to totéž jako běžná sezónní chřipka, proti které se každoročně kolem března vydává sezónní vakcína.
K dnešnímu dni ptačí chřipka způsobená kmenem chřipkového viru H5N1 infikovala více než 500 lidí převážně v Asii, což ve více než polovině případů zemřelo.
Nedávno došlo v Číně k propuknutí dalšího viru ptačí chřipky známého jako H9N7, který je také vysoce smrtelný, když infikuje lidi.
Očkování je jediným nejúčinnějším opatřením k prevenci infekce viry ptačí chřipky, jako je H5N1 nebo H9N7, pokud by taková pandemie nastala.
V případě velké pandemie ptačí chřipky budou zásoby vakcíny pravděpodobně velmi omezené, protože v současnosti není dostatečná výrobní kapacita k rychlému poskytnutí dostatečného množství vakcíny pro celou populaci.
Je zapotřebí výzkum, jak učinit vakcínu proti pandemické chřipce účinnější, ale také jak rozšířit zásoby vakcín pomocí strategie zvané „antigen-sparing“.
Toho lze potenciálně dosáhnout použitím důležité složky zvané „adjuvans“.
Adjuvans působí tak, že stimuluje imunitní systém, aby byly vakcíny účinnější.
Tato studie bude testovat adjuvancia Advax, která jsou založena na delta inulinu v kombinaci s rekombinantním hemaglutininem ze sérotypu viru chřipky H5N1.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Očekávaný)
270
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
South Australia
-
Adelaide, South Australia, Austrálie, 5042
- Flinders University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
14 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Ambulantní muži nebo ženy ve věku 18 let a více
- Schopnost poskytnout písemný informovaný souhlas
- Ochota a schopnost dodržovat protokol po dobu trvání studie.
- Neplánujete očkování proti sezónní chřipce do 2 měsíců od první zkušební imunizace
Kritéria vyloučení:
- Těhotné nebo kojící ženy.
- Ženy ve fertilním věku, pokud nepoužívají spolehlivou a vhodnou metodu antikoncepce.
- Příjem další zkoumané látky do 28 dnů před zahájením léčby.
- Jakýkoli jiný vážný zdravotní, sociální nebo duševní stav, který by podle názoru zkoušejícího mohl být škodlivý pro subjekty nebo studii.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Trojnásobný
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: HA 45 ug
rekombinantní chřipkový hemaglutinin (H5) 45 ug, i.m. injekce, 2 dávky
|
rekombinantní chřipkový hemaglutinin
|
|
Experimentální: HA 45 ug + Advax1
rekombinantní chřipkový hemaglutinin(H5) 45 ug, Advax1 adjuvans 20 mg, i.m. injekce, 2 dávky
|
rekombinantní chřipkový hemaglutinin
Delta inulinová adjuvantní formulace 1
|
|
Experimentální: HA 45 ug + Advax2
rekombinantní chřipkový hemaglutinin (H5) 45 ug, Advax2 adjuvans 20 mg, i.m. injekce, 2 dávky
|
rekombinantní chřipkový hemaglutinin
Delta inulinová adjuvantní formulace 2
|
|
Experimentální: HA 15ug + Advax1
rekombinantní chřipkový hemaglutinin (H5) 15 ug, Advax1 adjuvans 20 mg, i.m. injekce, 2 dávky
|
rekombinantní chřipkový hemaglutinin
Delta inulinová adjuvantní formulace 1
|
|
Experimentální: HA 15ug + Advax2
rekombinantní chřipkový hemaglutinin (H5) 15 ug, Advax2 adjuvans 20 mg, i.m. injekce, 2 dávky
|
rekombinantní chřipkový hemaglutinin
Delta inulinová adjuvantní formulace 2
|
|
Experimentální: HA 5ug + Advax1
rekombinantní chřipkový hemaglutinin (H5) 5 ug, adjuvans Advax1 20 mg, i.m. injekce, 2 dávky
|
rekombinantní chřipkový hemaglutinin
Delta inulinová adjuvantní formulace 1
|
|
Experimentální: HA 5ug + Advax2
rekombinantní chřipkový hemaglutinin (H5) 5 ug, Advax2 adjuvans 20 mg, i.m. injekce, 2 dávky
|
rekombinantní chřipkový hemaglutinin
Delta inulinová adjuvantní formulace 2
|
|
Experimentální: HA 2,5 ug + Advax2
rekombinantní chřipkový hemaglutinin (H5) 2,5 ug, Advax2 adjuvans 20 mg, i.m. injekce, 2 dávky
|
rekombinantní chřipkový hemaglutinin
Delta inulinová adjuvantní formulace 2
|
|
Experimentální: HA 15 ug
rekombinantní chřipkový hemaglutinin (H5) 15 ug, i.m. injekce, 2 dávky
|
rekombinantní chřipkový hemaglutinin
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Výskyt nežádoucích účinků
Časové okno: 12 měsíců
|
Četnost nežádoucích účinků bude porovnána mezi skupinami
|
12 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Test inhibice hemaglutinace
Časové okno: 1 měsíc po každé imunizaci a 11 měsíců po konečné imunizaci
|
Sérokonverze, séroprotekce a násobek zvýšení GMT budou porovnány mezi skupinami v každém časovém bodě pomocí titrů inhibice hemaglutinace
|
1 měsíc po každé imunizaci a 11 měsíců po konečné imunizaci
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Plazmablastová odpověď
Časové okno: 7 a 28 dnů po každé imunizaci
|
Velikost plazmablastové odpovědi bude porovnána mezi skupinami jako experimentální cílový bod
|
7 a 28 dnů po každé imunizaci
|
|
Odpověď T-buněk
Časové okno: 7 a 28 dnů po každé imunizaci
|
Velikost odpovědi paměťových T buněk bude porovnána mezi skupinami jako experimentální koncový bod
|
7 a 28 dnů po každé imunizaci
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Dimitar Sajkov, FRACP, PhD, Flinders University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. července 2015
Primární dokončení (Aktuální)
1. prosince 2017
Dokončení studie (Aktuální)
1. května 2019
Termíny zápisu do studia
První předloženo
4. ledna 2015
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
6. ledna 2015
První zveřejněno (Odhad)
9. ledna 2015
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
7. května 2019
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
6. května 2019
Naposledy ověřeno
1. května 2019
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Flu003
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Nerozhodný
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .