Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Posouzení lidské výzvy dengue-1-virus-živý virus – (DENV-1-LVHC) virový kmen

12. července 2019 aktualizováno: U.S. Army Medical Research and Development Command

Fáze 1, Open Label, Vyhodnocení živého viru dengue-1 pro člověka – virový kmen (DENV-1-LVHC)

Pro vyhodnocení účinnosti kandidátských formulací vakcíny proti horečce dengue je rozumné vyvinout vhodný testovací model. Za tímto účelem bude tato první studie na lidech zkoumat bezpečnost a účinnost produktu Dengue 1 Live Virus Human Challenge (DENV-1-LVHC) a posoudit schopnost tohoto virového kmene vyvolat nekomplikované onemocnění podobné horečce dengue.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

27

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • New York
      • Syracuse, New York, Spojené státy, 13210
        • State University of New York, Upstate Medical University (SUNY-UMU)

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 45 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Zdravý, samec nebo netěhotná, nekojící samice
  2. Věk 18-45 let
  3. Schopnost a ochota podepsat informovaný souhlas
  4. Úspěšné absolvování testu porozumění by bylo 75 %, maximálně na 3 pokusy
  5. K dispozici po dobu studia
  6. Ochota používat antikoncepci po dobu trvání studie.
  7. Poskytněte souhlas s vydáním lékařských záznamů od lékaře primární péče, vysoké školy nebo univerzity, urgentní péče nebo návštěvy pohotovosti

Kritéria vyloučení:

  1. Žena: březí nebo kojící
  2. Silné menstruační krvácení během posledních 6 měsíců – menstruace trvající déle než 6 dní nebo vyžadující 5 nebo více vložek nebo tamponů denně.
  3. Ženy používající nitroděložní tělísko (IUD) nebo Mirena®
  4. Ženské subjekty s fibroidy nebo děložními polypy, endometriózou, dysmenoreou, adenomyózou a děložními jizvami (např. po D&C)
  5. Krevní testy potvrzující infekci virem lidské imunodeficience-1 (HIV-1), hepatitidou C, povrchovým antigenem hepatitidy B nebo viry flavi (FV), které zahrnují horečku dengue, západonilskou horečku, žlutou zimnici a japonskou encefalitidu.
  6. Diabetes, chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN), peptický vřed (PUD) nebo onemocnění koronárních tepen (CAD)
  7. Známá nebo suspektní vrozená nebo získaná imunodeficience; nebo příjem imunosupresivní terapie, jako je protirakovinná chemoterapie nebo radiační terapie během předchozích 6 měsíců; nebo dlouhodobá systémová léčba kortikosteroidy (prednison nebo ekvivalent po dobu delší než 2 po sobě jdoucí týdny během posledních 3 měsíců)
  8. Bezprostřední člen rodiny (např. rodič, sourozenec, dítě) se současnou nebo anamnézou imunodeficience nebo autoimunitního onemocnění
  9. Autoimunitní onemocnění v současnosti nebo v anamnéze
  10. Historie syndromu Guillain Barré (GBS)
  11. Jakákoli historie infekce FV nebo očkování proti FV; nebo plánovaná vakcinace FV mimo protokol studie během období studie
  12. Anamnéza bipolární poruchy, schizofrenie, hospitalizace v posledním roce pro poruchu duševního zdraví nebo jakýkoli jiný psychiatrický stav, který podle názoru zkoušejícího brání subjektu účastnit se studie.
  13. Plánované cestování během studijního období (180 dní), které by narušilo schopnost dokončit všechny studijní návštěvy
  14. Nedávné (za poslední 4 týdny) cestování do jakékoli endemické oblasti horečky dengue. Tyto potenciální předměty mohou být způsobilé k zápisu minimálně o 4 týdny později
  15. Jakékoli laboratorní abnormality v testech specifikovaných v tabulce 19 a tabulce 20 protokolu. Poznámka: tato laboratorní vyšetření lze opakovat, pokud se screeningový lékař domnívá, že 1) jde o normální variantu zdravého stavu nebo 2) jde o podezření na laboratorní chybu
  16. Významné screeningové abnormality fyzikálního vyšetření podle uvážení zkoušejícího
  17. Ženy, které plánují otěhotnět nebo muži, kteří mají v úmyslu zplodit dítě během období studie (přibližně 6 měsíců)
  18. Kopřivka, dušnost, otoky rtů nebo hrdla nebo hospitalizace související s předchozím očkováním nebo alergie na konkrétní léky/zvířata, jejichž antigeny mohou být ve virových přípravcích, včetně: alergie na měkkýše, fetální hovězí sérum, L-glutamin neomycin a streptomycin
  19. Plánování darování krve do 1 roku po naočkování horečkou dengue
  20. Účast nebo plánovaná účast na jiném klinickém hodnocení vakcíny, léku, zdravotnického prostředku nebo lékařského postupu během 4 týdnů před tímto hodnocením, během hodnocení nebo 6 měsíců po očkování v tomto klinickém hodnocení
  21. Přesvědčení, která brání podávání krevních produktů nebo transfuzí
  22. Pozitivní screening moči na kokain, amfetaminy nebo opiáty
  23. V současné době užíváte metadon nebo suboxone
  24. V současné době užíváte antikoagulační léky, aspirin nebo nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID)
  25. Chronické migrénové bolesti hlavy, definované jako více než 15 dní bolesti hlavy za měsíc po dobu 3 měsíců, z nichž více než 8 je migrénových, bez nadměrného užívání léků
  26. Chronický zdravotní stav, který podle názoru zkoušejícího ovlivňuje bezpečnost subjektu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Nízká dávka DENV-1-LVHC
Dengue-1 Virus-Live Virus Human Challenge (DENV-1-LVHC) jednorázová nízká dávka (0,5 ml 6,5 x 10^3 jednotek tvořících plak/mililitr (PFU/ml) inokulovaná subkutánně
Vyvolávací virus horečky dengue podtyp 1 (DENV-1) kmen 45AZ5 podávaný jako jediná injekce.
Experimentální: Střední dávka DENV-1-LVHC
Dengue-1 Virus-Live Virus Human Challenge (DENV-1-LVHC) jediná dávka média (0,5 ml 6,5 x 10^4 PFU/ml) inokulovaná subkutánně
Vyvolávací virus horečky dengue podtyp 1 (DENV-1) kmen 45AZ5 podávaný jako jediná injekce.
Experimentální: Vysoká dávka DENV-1-LVHC
Dengue-1 Virus-Live Virus Human Challenge (DENV-1-LVHC) jednorázová vysoká dávka (0,5 ml 6,5 x 10^5 PFU/ml) inokulovaná subkutánně
Vyvolávací virus horečky dengue podtyp 1 (DENV-1) kmen 45AZ5 podávaný jako jediná injekce.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Počet abnormálních laboratorních měření
Časové okno: 28 dní po inokulaci viru nebo 7 dní po hospitalizaci, podle toho, co nastane později
28 dní po inokulaci viru nebo 7 dní po hospitalizaci, podle toho, co nastane později
Intenzita abnormálních laboratorních měření
Časové okno: 28 dní po inokulaci viru nebo 7 dní po hospitalizaci, podle toho, co nastane později
28 dní po inokulaci viru nebo 7 dní po hospitalizaci, podle toho, co nastane později
Doba trvání abnormálních laboratorních měření
Časové okno: 28 dní po inokulaci viru nebo 7 dní po hospitalizaci, podle toho, co nastane později
28 dní po inokulaci viru nebo 7 dní po hospitalizaci, podle toho, co nastane později
Výskyt vyžádaných příznaků v místě vpichu
Časové okno: 28 dní po inokulaci viru nebo 7 dní po hospitalizaci, podle toho, co nastane později
28 dní po inokulaci viru nebo 7 dní po hospitalizaci, podle toho, co nastane později
Intenzita vyžádaných příznaků v místě vpichu
Časové okno: 28 dní po inokulaci viru nebo 7 dní po hospitalizaci, podle toho, co nastane později
28 dní po inokulaci viru nebo 7 dní po hospitalizaci, podle toho, co nastane později
Doba trvání vyžádaných příznaků v místě vpichu
Časové okno: 28 dní po inokulaci viru nebo 7 dní po hospitalizaci, podle toho, co nastane později
28 dní po inokulaci viru nebo 7 dní po hospitalizaci, podle toho, co nastane později
Výskyt nevyžádaných příznaků v místě vpichu
Časové okno: 28 dní po inokulaci viru nebo 7 dní po hospitalizaci, podle toho, co nastane později
28 dní po inokulaci viru nebo 7 dní po hospitalizaci, podle toho, co nastane později
Intenzita nevyžádaných příznaků v místě vpichu
Časové okno: 28 dní po inokulaci viru nebo 7 dní po hospitalizaci, podle toho, co nastane později
28 dní po inokulaci viru nebo 7 dní po hospitalizaci, podle toho, co nastane později
Trvání nevyžádaných příznaků v místě vpichu
Časové okno: 28 dní po inokulaci viru nebo 7 dní po hospitalizaci, podle toho, co nastane později
28 dní po inokulaci viru nebo 7 dní po hospitalizaci, podle toho, co nastane později
Výskyt vyžádaných systémových příznaků
Časové okno: 28 dní po inokulaci viru nebo 7 dní po hospitalizaci, podle toho, co nastane později
28 dní po inokulaci viru nebo 7 dní po hospitalizaci, podle toho, co nastane později
Intenzita vyžádaných systémových příznaků
Časové okno: 28 dní po inokulaci viru nebo 7 dní po hospitalizaci, podle toho, co nastane později
28 dní po inokulaci viru nebo 7 dní po hospitalizaci, podle toho, co nastane později
Doba trvání vyžádaných systémových příznaků
Časové okno: 28 dní po inokulaci viru nebo 7 dní po hospitalizaci, podle toho, co nastane později
28 dní po inokulaci viru nebo 7 dní po hospitalizaci, podle toho, co nastane později
Výskyt nevyžádaných systémových příznaků
Časové okno: 28 dní po inokulaci viru nebo 7 dní po hospitalizaci, podle toho, co nastane později
28 dní po inokulaci viru nebo 7 dní po hospitalizaci, podle toho, co nastane později
Intenzita nevyžádaných systémových příznaků
Časové okno: 28 dní po inokulaci viru nebo 7 dní po hospitalizaci, podle toho, co nastane později
28 dní po inokulaci viru nebo 7 dní po hospitalizaci, podle toho, co nastane později
Trvání nevyžádaných systémových příznaků
Časové okno: 28 dní po inokulaci viru nebo 7 dní po hospitalizaci, podle toho, co nastane později
28 dní po inokulaci viru nebo 7 dní po hospitalizaci, podle toho, co nastane později
Počet závažných nežádoucích příhod
Časové okno: 28 dní po inokulaci viru nebo 7 dní po hospitalizaci, podle toho, co nastane později
28 dní po inokulaci viru nebo 7 dní po hospitalizaci, podle toho, co nastane později
Počet závažných nežádoucích příhod
Časové okno: 6 měsíců po inokulaci viru
6 měsíců po inokulaci viru

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Inkubační doba před nástupem horečky
Časové okno: Až 28 dní po inokulaci viru
Až 28 dní po inokulaci viru
Viremie reverzní transkriptázou-polymerázovou řetězovou reakcí (RT-PCR)
Časové okno: Až 28 dní po inokulaci viru
Až 28 dní po inokulaci viru
Výskyt horečky bez jiné identifikovatelné příčiny, jako je streptokoka nebo chřipka
Časové okno: Až 28 dní po inokulaci viru
Výskyt horečky definované jako vyšší nebo rovný 38°C (100,4° F) měřeno alespoň 2krát za 24 hodin, ale netrvající déle než 96 hodin až do 28 dnů po inokulaci viru bez jiné identifikovatelné příčiny, jako je streptokoková infekce nebo chřipka.
Až 28 dní po inokulaci viru
Výskyt bolesti hlavy
Časové okno: Až 28 dní po inokulaci viru
Až 28 dní po inokulaci viru
Stupeň bolesti hlavy
Časové okno: Až 28 dní po inokulaci viru
Až 28 dní po inokulaci viru
Výskyt myalgie
Časové okno: Až 28 dní po inokulaci viru
Až 28 dní po inokulaci viru
Stupeň myalgie
Časové okno: Až 28 dní po inokulaci viru
Až 28 dní po inokulaci viru
Výskyt vyrážky
Časové okno: Až 28 dní po inokulaci viru
Až 28 dní po inokulaci viru
Stupeň vyrážky
Časové okno: Až 28 dní po inokulaci viru
Až 28 dní po inokulaci viru
Výskyt abnormalit jaterních testů [alaninaminotransferáza (ALT) a aspartátaminotransferáza (AST)]
Časové okno: Až 28 dní po inokulaci viru
Až 28 dní po inokulaci viru
Abnormality stupně funkčních jaterních testů [alaninaminotransferáza (ALT) a aspartátaminotransferáza (AST)]
Časové okno: Až 28 dní po inokulaci viru
Až 28 dní po inokulaci viru
Výskyt leukopenie
Časové okno: Až 28 dní po inokulaci viru
Až 28 dní po inokulaci viru
Stupeň leukopenie
Časové okno: Až 28 dní po inokulaci viru
Až 28 dní po inokulaci viru
Výskyt trombocytopenie
Časové okno: Až 28 dní po inokulaci viru
Až 28 dní po inokulaci viru
Stupeň trombocytopenie
Časové okno: Až 28 dní po inokulaci viru
Až 28 dní po inokulaci viru

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Timothy P Endy, MD, MPH, State University of New York, Upstate Medical University (SUNY-UMU)

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. října 2015

Primární dokončení (Aktuální)

28. června 2019

Dokončení studie (Aktuální)

28. června 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. února 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. února 2015

První zveřejněno (Odhad)

26. února 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. července 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. července 2019

Naposledy ověřeno

1. července 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit