- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02372175
Posouzení lidské výzvy dengue-1-virus-živý virus – (DENV-1-LVHC) virový kmen
12. července 2019 aktualizováno: U.S. Army Medical Research and Development Command
Fáze 1, Open Label, Vyhodnocení živého viru dengue-1 pro člověka – virový kmen (DENV-1-LVHC)
Pro vyhodnocení účinnosti kandidátských formulací vakcíny proti horečce dengue je rozumné vyvinout vhodný testovací model.
Za tímto účelem bude tato první studie na lidech zkoumat bezpečnost a účinnost produktu Dengue 1 Live Virus Human Challenge (DENV-1-LVHC) a posoudit schopnost tohoto virového kmene vyvolat nekomplikované onemocnění podobné horečce dengue.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
27
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
New York
-
Syracuse, New York, Spojené státy, 13210
- State University of New York, Upstate Medical University (SUNY-UMU)
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 45 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Zdravý, samec nebo netěhotná, nekojící samice
- Věk 18-45 let
- Schopnost a ochota podepsat informovaný souhlas
- Úspěšné absolvování testu porozumění by bylo 75 %, maximálně na 3 pokusy
- K dispozici po dobu studia
- Ochota používat antikoncepci po dobu trvání studie.
- Poskytněte souhlas s vydáním lékařských záznamů od lékaře primární péče, vysoké školy nebo univerzity, urgentní péče nebo návštěvy pohotovosti
Kritéria vyloučení:
- Žena: březí nebo kojící
- Silné menstruační krvácení během posledních 6 měsíců – menstruace trvající déle než 6 dní nebo vyžadující 5 nebo více vložek nebo tamponů denně.
- Ženy používající nitroděložní tělísko (IUD) nebo Mirena®
- Ženské subjekty s fibroidy nebo děložními polypy, endometriózou, dysmenoreou, adenomyózou a děložními jizvami (např. po D&C)
- Krevní testy potvrzující infekci virem lidské imunodeficience-1 (HIV-1), hepatitidou C, povrchovým antigenem hepatitidy B nebo viry flavi (FV), které zahrnují horečku dengue, západonilskou horečku, žlutou zimnici a japonskou encefalitidu.
- Diabetes, chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN), peptický vřed (PUD) nebo onemocnění koronárních tepen (CAD)
- Známá nebo suspektní vrozená nebo získaná imunodeficience; nebo příjem imunosupresivní terapie, jako je protirakovinná chemoterapie nebo radiační terapie během předchozích 6 měsíců; nebo dlouhodobá systémová léčba kortikosteroidy (prednison nebo ekvivalent po dobu delší než 2 po sobě jdoucí týdny během posledních 3 měsíců)
- Bezprostřední člen rodiny (např. rodič, sourozenec, dítě) se současnou nebo anamnézou imunodeficience nebo autoimunitního onemocnění
- Autoimunitní onemocnění v současnosti nebo v anamnéze
- Historie syndromu Guillain Barré (GBS)
- Jakákoli historie infekce FV nebo očkování proti FV; nebo plánovaná vakcinace FV mimo protokol studie během období studie
- Anamnéza bipolární poruchy, schizofrenie, hospitalizace v posledním roce pro poruchu duševního zdraví nebo jakýkoli jiný psychiatrický stav, který podle názoru zkoušejícího brání subjektu účastnit se studie.
- Plánované cestování během studijního období (180 dní), které by narušilo schopnost dokončit všechny studijní návštěvy
- Nedávné (za poslední 4 týdny) cestování do jakékoli endemické oblasti horečky dengue. Tyto potenciální předměty mohou být způsobilé k zápisu minimálně o 4 týdny později
- Jakékoli laboratorní abnormality v testech specifikovaných v tabulce 19 a tabulce 20 protokolu. Poznámka: tato laboratorní vyšetření lze opakovat, pokud se screeningový lékař domnívá, že 1) jde o normální variantu zdravého stavu nebo 2) jde o podezření na laboratorní chybu
- Významné screeningové abnormality fyzikálního vyšetření podle uvážení zkoušejícího
- Ženy, které plánují otěhotnět nebo muži, kteří mají v úmyslu zplodit dítě během období studie (přibližně 6 měsíců)
- Kopřivka, dušnost, otoky rtů nebo hrdla nebo hospitalizace související s předchozím očkováním nebo alergie na konkrétní léky/zvířata, jejichž antigeny mohou být ve virových přípravcích, včetně: alergie na měkkýše, fetální hovězí sérum, L-glutamin neomycin a streptomycin
- Plánování darování krve do 1 roku po naočkování horečkou dengue
- Účast nebo plánovaná účast na jiném klinickém hodnocení vakcíny, léku, zdravotnického prostředku nebo lékařského postupu během 4 týdnů před tímto hodnocením, během hodnocení nebo 6 měsíců po očkování v tomto klinickém hodnocení
- Přesvědčení, která brání podávání krevních produktů nebo transfuzí
- Pozitivní screening moči na kokain, amfetaminy nebo opiáty
- V současné době užíváte metadon nebo suboxone
- V současné době užíváte antikoagulační léky, aspirin nebo nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID)
- Chronické migrénové bolesti hlavy, definované jako více než 15 dní bolesti hlavy za měsíc po dobu 3 měsíců, z nichž více než 8 je migrénových, bez nadměrného užívání léků
- Chronický zdravotní stav, který podle názoru zkoušejícího ovlivňuje bezpečnost subjektu.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Nízká dávka DENV-1-LVHC
Dengue-1 Virus-Live Virus Human Challenge (DENV-1-LVHC) jednorázová nízká dávka (0,5 ml 6,5 x 10^3 jednotek tvořících plak/mililitr (PFU/ml) inokulovaná subkutánně
|
Vyvolávací virus horečky dengue podtyp 1 (DENV-1) kmen 45AZ5 podávaný jako jediná injekce.
|
|
Experimentální: Střední dávka DENV-1-LVHC
Dengue-1 Virus-Live Virus Human Challenge (DENV-1-LVHC) jediná dávka média (0,5 ml 6,5 x 10^4 PFU/ml) inokulovaná subkutánně
|
Vyvolávací virus horečky dengue podtyp 1 (DENV-1) kmen 45AZ5 podávaný jako jediná injekce.
|
|
Experimentální: Vysoká dávka DENV-1-LVHC
Dengue-1 Virus-Live Virus Human Challenge (DENV-1-LVHC) jednorázová vysoká dávka (0,5 ml 6,5 x 10^5 PFU/ml) inokulovaná subkutánně
|
Vyvolávací virus horečky dengue podtyp 1 (DENV-1) kmen 45AZ5 podávaný jako jediná injekce.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Počet abnormálních laboratorních měření
Časové okno: 28 dní po inokulaci viru nebo 7 dní po hospitalizaci, podle toho, co nastane později
|
28 dní po inokulaci viru nebo 7 dní po hospitalizaci, podle toho, co nastane později
|
|
Intenzita abnormálních laboratorních měření
Časové okno: 28 dní po inokulaci viru nebo 7 dní po hospitalizaci, podle toho, co nastane později
|
28 dní po inokulaci viru nebo 7 dní po hospitalizaci, podle toho, co nastane později
|
|
Doba trvání abnormálních laboratorních měření
Časové okno: 28 dní po inokulaci viru nebo 7 dní po hospitalizaci, podle toho, co nastane později
|
28 dní po inokulaci viru nebo 7 dní po hospitalizaci, podle toho, co nastane později
|
|
Výskyt vyžádaných příznaků v místě vpichu
Časové okno: 28 dní po inokulaci viru nebo 7 dní po hospitalizaci, podle toho, co nastane později
|
28 dní po inokulaci viru nebo 7 dní po hospitalizaci, podle toho, co nastane později
|
|
Intenzita vyžádaných příznaků v místě vpichu
Časové okno: 28 dní po inokulaci viru nebo 7 dní po hospitalizaci, podle toho, co nastane později
|
28 dní po inokulaci viru nebo 7 dní po hospitalizaci, podle toho, co nastane později
|
|
Doba trvání vyžádaných příznaků v místě vpichu
Časové okno: 28 dní po inokulaci viru nebo 7 dní po hospitalizaci, podle toho, co nastane později
|
28 dní po inokulaci viru nebo 7 dní po hospitalizaci, podle toho, co nastane později
|
|
Výskyt nevyžádaných příznaků v místě vpichu
Časové okno: 28 dní po inokulaci viru nebo 7 dní po hospitalizaci, podle toho, co nastane později
|
28 dní po inokulaci viru nebo 7 dní po hospitalizaci, podle toho, co nastane později
|
|
Intenzita nevyžádaných příznaků v místě vpichu
Časové okno: 28 dní po inokulaci viru nebo 7 dní po hospitalizaci, podle toho, co nastane později
|
28 dní po inokulaci viru nebo 7 dní po hospitalizaci, podle toho, co nastane později
|
|
Trvání nevyžádaných příznaků v místě vpichu
Časové okno: 28 dní po inokulaci viru nebo 7 dní po hospitalizaci, podle toho, co nastane později
|
28 dní po inokulaci viru nebo 7 dní po hospitalizaci, podle toho, co nastane později
|
|
Výskyt vyžádaných systémových příznaků
Časové okno: 28 dní po inokulaci viru nebo 7 dní po hospitalizaci, podle toho, co nastane později
|
28 dní po inokulaci viru nebo 7 dní po hospitalizaci, podle toho, co nastane později
|
|
Intenzita vyžádaných systémových příznaků
Časové okno: 28 dní po inokulaci viru nebo 7 dní po hospitalizaci, podle toho, co nastane později
|
28 dní po inokulaci viru nebo 7 dní po hospitalizaci, podle toho, co nastane později
|
|
Doba trvání vyžádaných systémových příznaků
Časové okno: 28 dní po inokulaci viru nebo 7 dní po hospitalizaci, podle toho, co nastane později
|
28 dní po inokulaci viru nebo 7 dní po hospitalizaci, podle toho, co nastane později
|
|
Výskyt nevyžádaných systémových příznaků
Časové okno: 28 dní po inokulaci viru nebo 7 dní po hospitalizaci, podle toho, co nastane později
|
28 dní po inokulaci viru nebo 7 dní po hospitalizaci, podle toho, co nastane později
|
|
Intenzita nevyžádaných systémových příznaků
Časové okno: 28 dní po inokulaci viru nebo 7 dní po hospitalizaci, podle toho, co nastane později
|
28 dní po inokulaci viru nebo 7 dní po hospitalizaci, podle toho, co nastane později
|
|
Trvání nevyžádaných systémových příznaků
Časové okno: 28 dní po inokulaci viru nebo 7 dní po hospitalizaci, podle toho, co nastane později
|
28 dní po inokulaci viru nebo 7 dní po hospitalizaci, podle toho, co nastane později
|
|
Počet závažných nežádoucích příhod
Časové okno: 28 dní po inokulaci viru nebo 7 dní po hospitalizaci, podle toho, co nastane později
|
28 dní po inokulaci viru nebo 7 dní po hospitalizaci, podle toho, co nastane později
|
|
Počet závažných nežádoucích příhod
Časové okno: 6 měsíců po inokulaci viru
|
6 měsíců po inokulaci viru
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Inkubační doba před nástupem horečky
Časové okno: Až 28 dní po inokulaci viru
|
Až 28 dní po inokulaci viru
|
|
|
Viremie reverzní transkriptázou-polymerázovou řetězovou reakcí (RT-PCR)
Časové okno: Až 28 dní po inokulaci viru
|
Až 28 dní po inokulaci viru
|
|
|
Výskyt horečky bez jiné identifikovatelné příčiny, jako je streptokoka nebo chřipka
Časové okno: Až 28 dní po inokulaci viru
|
Výskyt horečky definované jako vyšší nebo rovný 38°C (100,4°
F) měřeno alespoň 2krát za 24 hodin, ale netrvající déle než 96 hodin až do 28 dnů po inokulaci viru bez jiné identifikovatelné příčiny, jako je streptokoková infekce nebo chřipka.
|
Až 28 dní po inokulaci viru
|
|
Výskyt bolesti hlavy
Časové okno: Až 28 dní po inokulaci viru
|
Až 28 dní po inokulaci viru
|
|
|
Stupeň bolesti hlavy
Časové okno: Až 28 dní po inokulaci viru
|
Až 28 dní po inokulaci viru
|
|
|
Výskyt myalgie
Časové okno: Až 28 dní po inokulaci viru
|
Až 28 dní po inokulaci viru
|
|
|
Stupeň myalgie
Časové okno: Až 28 dní po inokulaci viru
|
Až 28 dní po inokulaci viru
|
|
|
Výskyt vyrážky
Časové okno: Až 28 dní po inokulaci viru
|
Až 28 dní po inokulaci viru
|
|
|
Stupeň vyrážky
Časové okno: Až 28 dní po inokulaci viru
|
Až 28 dní po inokulaci viru
|
|
|
Výskyt abnormalit jaterních testů [alaninaminotransferáza (ALT) a aspartátaminotransferáza (AST)]
Časové okno: Až 28 dní po inokulaci viru
|
Až 28 dní po inokulaci viru
|
|
|
Abnormality stupně funkčních jaterních testů [alaninaminotransferáza (ALT) a aspartátaminotransferáza (AST)]
Časové okno: Až 28 dní po inokulaci viru
|
Až 28 dní po inokulaci viru
|
|
|
Výskyt leukopenie
Časové okno: Až 28 dní po inokulaci viru
|
Až 28 dní po inokulaci viru
|
|
|
Stupeň leukopenie
Časové okno: Až 28 dní po inokulaci viru
|
Až 28 dní po inokulaci viru
|
|
|
Výskyt trombocytopenie
Časové okno: Až 28 dní po inokulaci viru
|
Až 28 dní po inokulaci viru
|
|
|
Stupeň trombocytopenie
Časové okno: Až 28 dní po inokulaci viru
|
Až 28 dní po inokulaci viru
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Timothy P Endy, MD, MPH, State University of New York, Upstate Medical University (SUNY-UMU)
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. října 2015
Primární dokončení (Aktuální)
28. června 2019
Dokončení studie (Aktuální)
28. června 2019
Termíny zápisu do studia
První předloženo
10. února 2015
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
20. února 2015
První zveřejněno (Odhad)
26. února 2015
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
15. července 2019
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
12. července 2019
Naposledy ověřeno
1. července 2019
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- S-14-09
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .