Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Prism Adaptation Léčba Parkinsonovy choroby

21. března 2019 aktualizováno: Stephen L. Lee, Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Léčba poruch chůze u Parkinsonovy choroby s adaptací hranolu

Subjekty s diagnózou idiopatické Parkinsonovy choroby ve věku 40-85 let včetně, které byly odeslány na trénink chůze. Vzhledem k tomu, že mohou existovat jemné rozdíly v organizaci mozku leváků a praváků, které mohou ovlivnit některá měření, upřednostňují se účastníci s pravou rukou. V úvahu však přichází i levoruký účastník. Účastníci budou náhodně rozděleni do jedné ze dvou skupin, které podstoupí dva týdny sezení dvakrát denně. Přijímající brýle skupiny A vybavené čočkami, které zkreslují vidění, a pacienti skupiny B, kteří dostávají ochranné brýle

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Účastníci budou vyškoleni, aby podstoupili dvě denní sezení vizuální adaptace doma po dobu 14 po sobě jdoucích dnů. Při každém adaptačním sezení bude subjekt sedět na židli v dosahu stěny nebo skříně, na které budou umístěny dva deseticentní terče (jeden nad druhým, přibližně deset palců od sebe). V brýlích budete rychle ukazovat na jeden cíl a poté na další, přičemž mezi každým ukazovacím pohybem vrátíte ruku zpět k jeho trupu. Budou instruováni, aby provedli tyto pohyby „co nejrychleji“ celkem 50 ukazovacích pohybů v každém léčebném sezení. Po provedení 50 ukazovacích pohybů si sundají brýle. Po celou dobu léčby budou požádáni, aby si vedli deník, do kterého budou zaznamenávat čas a trvání každého sezení adaptace hranolu. Při první a druhé návštěvě na místě budou účastníci hodnoceni z hlediska držení těla, chůze a činností každodenního života, což bude zahrnovat několik dotazníků. Dotazníky budou zasílány poštou po následném ošetření v týdnu, 1 měsíci a 3 měsících.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

32

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • New Hampshire
      • Lebanon, New Hampshire, Spojené státy, 03756
        • Darmouth-Hitchcock Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

40 let až 85 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Diagnóza idiopatické Parkinsonovy choroby
  • Doporučení pro trénink chůze
  • Ve věku 40-85 let
  • Pokud subjekt užívá léky působící na CNS (benzodiazepiny, hypnotika, antidepresiva), režim musí být stabilní po dobu 30 dnů před základní návštěvou
  • Subjekty se stádiem 11.5 – stádium IV (Hoehnova a Yahrova škála), kde stádium II.5 je oboustranné postižení s axiálním postižením, ale bez potíží s rovnováhou, do stádia IV, kdy má člověk těžké postižení, ale je stále schopen chodit nebo stát bez pomoci
  • Subjekty s kterýmkoli z následujících abnormálních skóre (vyšších než 0) v části III MDS-UPDRS; a) Část III.10 Chůze; b) Část III.11 Ztuhnutí chůze c) Část III.12 Posturální stabilita; subjekty s testem Timed up and go >12 sekund
  • Pravorucí účastníci jsou preferováni kvůli kortikální lateralizaci funkcí souvisejících se senzomotorickou adaptací a posturální kontrolou.
  • Pokud však nebude dostatek dobrovolníků pro praváky, přijmeme leváky.

Kritéria vyloučení:

  • Subjekty se známou psychiatrickou komorbiditou, která by podle názoru výzkumníka ohrozila účast ve studii; subjekty s neurologickou diagnózou jinou než Parkinsonova nemoc, která může způsobit nerovnováhu a poruchu chůze (např. roztroušená skleróza, mrtvice, subdurální hematom, periferní neuropatie)
  • Poranění nebo poškození pravé paže (jiné než to, které je způsobeno Parkinsonovou chorobou), které by ovlivnilo ukazovací pohyby; subjekty s normálním skóre na UPDRS část III
  • Klasifikován jako legálně slepý nebo postrádající dostatečnou zrakovou ostrost k zobrazení cíle a ukazování rukou během adaptace hranolu
  • Nedostatek dostatečného porozumění verbálním a písemným informacím v angličtině k vyplnění jakéhokoli formuláře pro kontrolu souhlasu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Adaptace hranolu
Pacienti podstoupí dvakrát denně adaptaci na posuny vidění směrem nahoru. Účastníkům budou poskytnuty brýle s prizmatickými čočkami, které posunou vidění nahoru o 25 dioptrií (asi 17 stupňů). Při nošení čoček účastníci ukazují na dva zrakové cíle o průměru 10 cm umístěné nad sebou (asi 20 cm od sebe) na stěně, přičemž mezi každým ukazovacím pohybem vracejí ukazovací ruku k hrudi. Účastníci provedou 50 ukazovacích pohybů co nejrychleji a nejpřesněji. Takový postup vyvolává senzomotorickou adaptaci ukazovacích pohybů směrem dolů. Účastníci absolvují toto školení dvakrát denně (ráno a večer) po dobu dvou týdnů samostatně.
Adaptace hranolu je jedním z typů senzomotorické adaptace. Adaptace hranolu popisovala jakoukoli adaptaci na prizmatický posun ve vidění (tj. jakákoliv velikost nebo směr posunu). V této studii používáme adaptaci na hranoly posouvající se nahoru, což vyvolává senzomotorický následný efekt směrem dolů.
Ostatní jména:
  • senzomotorická adaptace, zraková adaptace
Falešný srovnávač: Falešná adaptace
Účastníci podstupují stejný léčebný protokol, jaký je popsán v aktivním komparátoru, s tou výjimkou, že nosí brýle vybavené neutrálními čočkami, které nevyvolávají senzomotorickou adaptaci.
Adaptace hranolu je jedním z typů senzomotorické adaptace. Adaptace hranolu popisovala jakoukoli adaptaci na prizmatický posun ve vidění (tj. jakákoliv velikost nebo směr posunu). V této studii používáme adaptaci na hranoly posouvající se nahoru, což vyvolává senzomotorický následný efekt směrem dolů.
Ostatní jména:
  • senzomotorická adaptace, zraková adaptace

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna v posturální kontrole – reakční doba na limitech testu stability (Smart Equitest Balance Master System)
Časové okno: Výchozí stav (den 0) a den 15
Účastník stál na plošině před monitorem. Na monitoru bylo zobrazeno devět čtverců představujících umístění vzhledem ke vzpřímené výchozí poloze: jeden ve středu obrazovky (vzpřímený) a zbývajících osm tvořících elipsu kolem centrálního čtverce. COG účastníka bylo na obrazovce indikováno pozicí avatara panáčka. Na začátku každého pokusu byl účastník instruován, aby stál vzpřímeně a držel COG kurzor nad centrálním cílem. V jednom z osmi dalších cílů se objevil kruhový terč. Účastník byl požádán, aby přesunul COG kurzor směrem k druhému cíli tak rychle a nejpřesněji, jak je to možné, nakloněním svého těla, přičemž nohy držel na stejném místě, a poté držel pozici co nejblíže k cíli. Reakční časy byly zaznamenány pro 8 pokusů na místo. Průměrná změna (po před) v sekundách
Výchozí stav (den 0) a den 15
Změna v posturální kontrole – Test maximální rychlosti na hranicích stability (Smart Equitest Balance Master System)
Časové okno: Výchozí stav (den 0) a den 15
Účastník stál na plošině před monitorem. Na monitoru bylo zobrazeno devět čtverců představujících umístění vzhledem ke vzpřímené výchozí poloze: jeden ve středu obrazovky (vzpřímený) a zbývajících osm tvořících elipsu kolem centrálního čtverce. COG účastníka bylo na obrazovce indikováno pozicí avatara panáčka. Na začátku každého pokusu byl účastník instruován, aby stál vzpřímeně a držel COG kurzor nad centrálním cílem. V jednom z osmi dalších cílů se objevil kruhový terč. Účastník byl požádán, aby přesunul COG kurzor směrem k druhému cíli tak rychle a nejpřesněji, jak je to možné, nakloněním svého těla, přičemž nohy držel na stejném místě, a poté držel pozici co nejblíže k cíli. Maximální rychlost byla zaznamenána pro 8 pokusů na místo.
Výchozí stav (den 0) a den 15
Změna v posturální kontrole – maximální prodloužení na hranici stability (Smart Equitest Balance Master System)
Časové okno: Výchozí stav (den 0) a den 15
Účastník stál na plošině před monitorem. Na monitoru bylo zobrazeno devět čtverců představujících umístění vzhledem ke vzpřímené výchozí poloze: jeden ve středu obrazovky (vzpřímený) a zbývajících osm tvořících elipsu kolem centrálního čtverce. COG účastníka bylo na obrazovce indikováno pozicí avatara panáčka. Na začátku každého pokusu byl účastník instruován, aby stál vzpřímeně a držel COG kurzor nad centrálním cílem. V jednom z osmi dalších cílů se objevil kruhový terč. Účastník byl požádán, aby přesunul COG kurzor směrem k druhému cíli tak rychle a nejpřesněji, jak je to možné, nakloněním svého těla, přičemž nohy držel na stejném místě, a poté držel pozici co nejblíže k cíli. Maximální extenze COG přes chodidla byla zaznamenána u 8 pokusů na místo.
Výchozí stav (den 0) a den 15
Změna v posturální kontrole – složené skóre v testu organizace smyslů SMART EquiTest Balance Master
Časové okno: Výchozí stav (den 0) a den 15

Účastník je požádán, aby udržoval vzpřímenou pozici za šesti různých podmínek senzorické zpětné vazby:

  • Stav 1: Normální vidění, pevná opora
  • Stav 2: Chybějící vidění, pevná opora
  • Podmínka 3: Vidění s kývavým odstupem, pevná podpora
  • Podmínka 4: Normální vidění, podpora vztažená k houpání
  • Podmínka 5: Chybějící vidění, podpora vztažená k výkyvu
  • Podmínka 6: Vize s kývavým vztahem, podpora s kýváním

Rovnovážné skóre pro každý stav porovnává přední/zadní (AP) kývání subjektu během každého pokusu s teoretickým limitem stability kývání 12,5 stupně. Složené rovnovážné skóre (0-100, vyšší skóre znamená lepší výsledek) kvantifikuje celkový výkyv COG nebo posturální stabilitu napříč senzorickými podmínkami a vypočítá se pomocí:

  • Nezávislé zprůměrování skóre pro podmínky 1 a 2;
  • Přidání těchto dvou skóre k rovnovážnému skóre z každého pokusu senzorických stavů 3, 4, 5 a 6; a
  • Vydělte tento součet celkovým počtem pokusů.
Výchozí stav (den 0) a den 15
Změna v posturální kontrole – přemístění těžiště dopředu-dozadu při testu organizace smyslů SMART EquiTest Balance Master
Časové okno: Výchozí stav (den 0) a den 15
Účastník je požádán, aby udržoval vzpřímené držení těla za různých podmínek senzorické zpětné vazby. Proprioceptivní zpětná vazba na chodidla a klouby je řízena tím, že se platforma nechá naklonit tak, aby přímo sledovala předozadní kývání těla účastníka (konstantní propriocepce) nebo udržováním stojné plošiny ve fixní horizontální poloze (normální proprioceptivní zpětná vazba). Vizuální zpětná vazba je poskytována tím, že požádáte účastníka, aby zavřel oči (žádná vizuální zpětná vazba), požádáte účastníka, aby otevřel oči, a umožníte mu, aby se vizuální prostor naklonil přímo podle předozadního houpání těla účastníka (nepřetržitá vizuální zpětná vazba), nebo tím, že účastník požádá. udržovat oči otevřené a udržovat vizuální prostor ve fixní poloze (normální vizuální zpětná vazba). Posun COG dopředu-dozadu se zaznamenává ve stupních.
Výchozí stav (den 0) a den 15
Změna v posturální kontrole – Složené skóre latence v testu kontroly motoriky
Časové okno: Výchozí stav (den 0) a den 15
MCT hodnotí schopnost automatického motorického systému rychle se zotavit po neočekávané vnější poruše. Sekvence malých, středních nebo velkých posunů plošiny (s ohledem na výšku pacienta) ve směru dopředu a dozadu vyvolávají automatické posturální reakce. Posun povrchu v jednom horizontálním směru má za následek posunutí COG směrem od středu v opačném směru vzhledem k základně podpěry. Pro obnovení normální rovnováhy je nutný rychlý pohyb COG zpět do středové polohy. Složená hodnota latence je poskytována jako doba v milisekundách mezi posunutím dlahy a aktivními korekčními reakcemi pacienta, zprůměrovaná napříč všemi velikostmi a směry posunutí.
Výchozí stav (den 0) a den 15
Změna v posturální kontrole – Složené skóre latence na Berg Balance Scale
Časové okno: Výchozí stav (den 0) a den 15
Berg Balanční stupnice. Tento 14položkový test hodnotí rovnováhu během různých úkolů. Předměty se skládají ze specifických předmětů, jako je stát se zavřenýma očima, snést předmět z podlahy a otočit se, aby se ohlédl. Hodnotitel hodnotí výkon pacienta od 0 ("nejnižší úroveň funkce") do 4 ("nejvyšší úroveň funkce") a součet se vypočítá z maximálního skóre 56.
Výchozí stav (den 0) a den 15

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna chůze – délka kroku při testu Walk Across (SMART Equitest Balance Master)
Časové okno: Výchozí stav (den 0) a den 15
WA kvantifikuje charakteristiky chůze při chůzi pacienta po délce silové desky. Test charakterizuje chůzi v ustáleném stavu tím, že pacient začíná daleko vzadu a pokračuje až za silovou desku. Měřenými parametry jsou průměrná šířka kroku, průměrná délka kroku, rychlost a symetrie délky kroku.
Výchozí stav (den 0) a den 15
Změna v chůzi – rychlost kroku při procházce napříč (SMART Equitest Balance Master)
Časové okno: Výchozí stav (den 0) a den 15
WA kvantifikuje charakteristiky chůze při chůzi pacienta po délce silové desky. Test charakterizuje chůzi v ustáleném stavu tím, že pacient začíná daleko vzadu a pokračuje až za silovou desku. Měřenými parametry jsou průměrná šířka kroku, průměrná délka kroku, rychlost a symetrie délky kroku.
Výchozí stav (den 0) a den 15
Úloha Změna v chůzi – Timed Up and Go
Časové okno: Výchozí stav (den 0) a den 15
Test Timed Up and Go (TUG). Pacienti jsou posazeni do křesla a jsou jim instruováni, aby vstali, ušli tři metry, otočili se, šli zpět a posadili se. Zaznamená se čas (v sekundách).
Výchozí stav (den 0) a den 15
Změna chůze - Funkční hodnocení chůze
Časové okno: Výchozí stav (den 0) a den 15
Funkční hodnocení chůze. Tento 10položkový test hodnotí dynamickou rovnováhu a posturální stabilitu během chůze. Položky se skládají ze specifických úkolů chůze, jako je překročení překážky, změna rychlosti chůze na pokyn hodnotitele a chůze vzad. Hodnotitel hodnotí výkon pacienta od 0 ("těžké poškození") do 3 ("normální") a součet se vypočítá ze 30.
Výchozí stav (den 0) a den 15

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna v činnostech každodenního života – nové zmrazení chůze
Časové okno: Výchozí stav (den 0) a den 15
Průměrná změna skóre související s novým zmrazením brány pomocí dotazníku New Freezing of Gait. Tento devítipoložkový dotazník zjišťuje a vyhodnocuje dopad a závažnost zmrazení chůze na lokomoci a každodenní aktivity. Položky jsou hodnoceny od 0 nebo 1 do 3 nebo 4, přičemž vyšší čísla znamenají větší dopad a závažnost. Počítá se celkové skóre z 28.
Výchozí stav (den 0) a den 15
Změna v činnostech každodenního života - Efektivita pádů
Časové okno: Výchozí stav (den 0) a den 15
Průměrná změna skóre hodnocená pomocí Falls Efficiency Scale. Tento desetipoložkový dotazník žádá lidi, aby ohodnotili svou sebedůvěru při vykonávání každodenních činností bez pádu. Odpovědi jsou uvedeny na stupnici od 0 („velmi sebevědomý“) do 10 („není příliš jistý“) a vypočítá se celkové skóre ze 100.
Výchozí stav (den 0) a den 15
Změna v činnostech každodenního života - Škála sebevědomí pro konkrétní činnost
Časové okno: Výchozí stav (den 0) a den 15
Škála důvěry bilance specifická pro jednotlivé činnosti. Tento 16položkový dotazník je podobný Falls Efficiency Scale, ale má větší citlivost na poruchy chůze u ambulantnějších pacientů. Odpovědi jsou uvedeny na stupnici od 0 ("velmi sebevědomý") do 10 "není příliš jistý") a vypočítá se celkové skóre ze 100.
Výchozí stav (den 0) a den 15
Změna v činnostech každodenního života - Dotazník Parkinsonovy choroby
Časové okno: Výchozí stav (den 0) a den 15
Dotazník o Parkinsonově nemoci (PDQ-39), mobilita a aktivity oddílů každodenního života. Tento dotazník o 39 položkách je nejrozšířenějším měřítkem zdraví a každodenních funkcí specifických pro Parkinsonovu chorobu. Účastníci uvádějí, do jaké míry zažili problémy s různými aspekty mobility a sebeobsluhy. Každá položka je hodnocena od 0 ("nikdy mít problémy") do 4 ("vždy mít problémy") a vypočítá se procento. Kromě celkového skóre lze samostatně analyzovat pododdíly mobility (otázky 1–10) a činností každodenního života (otázky 11–16), aby bylo možné posoudit změny v těchto konkrétních výsledcích. Odpovědi se sečtou a vyhodnotí jako procento. Analyzovali jsme procentuální skóre pro podsekci mobility, podsekci aktivit každodenního života a celkové procento. Vyšší hodnoty znamenají horší výsledek.
Výchozí stav (den 0) a den 15

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Stephen L. Lee, MD, PhD, Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. února 2015

Primární dokončení (Aktuální)

1. července 2017

Dokončení studie (Aktuální)

30. listopadu 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. února 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. března 2015

První zveřejněno (Odhad)

5. března 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. března 2019

Naposledy ověřeno

1. března 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Nerozhodný

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit