Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Srovnání předoperační krátkodobé radioterapie s lokálním boostem nebo bez něj u rakoviny konečníku

10. července 2015 aktualizováno: Zhou Fuxiang, Zhongnan Hospital

Předoperační krátkodobá radioterapie s lokálním posílením versus konvenční předoperační krátkodobá radioterapie rakoviny rekta

Randomizovaná studie porovnávající předoperační krátkodobou radioterapii počasí s lokálním boostem je lepší než konvenční předoperační krátkodobá radioterapie u lokálního pokročilého karcinomu rekta.

Přehled studie

Detailní popis

Studie plánuje nábor 100 pacientů, randomizovaných do studijní skupiny a kontrolní skupiny, pacientům ve studijní skupině je podávána dávka PTV (plánovaný cílový objem)-CTV (klinický cílový objem) 25Gy/5F s lokálním zvýšením PTV-GTV( celkový objem nádoru) 30Gy/5F;pacientům v kontrolní skupině byla podána dávka PTV-CTV 25Gy/5F bez lokální posilovací dávky. Ostatní vynálezy jsou stejné po celou dobu léčby, po radioterapii budou operováni v rámci TME (princip totální mezorektální excize). míra retence těchto dvou skupin, aby se zjistilo místní zvýšení počasí, které přináší výhody pacientům s místním pokročilým karcinomem konečníku.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

100

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Lokální pokročilý karcinom rekta (stadium TNM: T3-4NxM0) diagnostikovaný biopsií a MRI nebo endoskopickou ultrasonografií.
  • vzdálenost mezi nádorem a análním okrajem ≤12 cm.
  • PS((stav výkonu) skóre 0-2 nebo skóre Karnofsky≥70.
  • funkce jater a ledvin jsou normální.
  • bez jakékoli léčby před zařazením.

Kritéria vyloučení:

  • metastáza
  • v kombinaci s jinými závažnými onemocněními, jako je jiný druh rakoviny, CHOPN, infarkt myokardu atd.
  • zařadit do jiných klinických studií.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: studijní skupina

Předoperační krátkodobá radioterapie s lokálním boostem, dávka radioterapie je PTV-CTV 25Gy/5F s lokálním boostem PTV-GTV 30Gy/5F.

Operace TME po radioterapii.

Kromě klinického cílového objemu (CTV) je vyznačen hrubý objem nádoru (GTV) a podejte dávku PTV-GTV:30Gy/5F
jak studijní skupina, tak kontrolní skupina podstoupily operaci podle principu TME po radioterapii
Aktivní komparátor: kontrolní skupina

Předoperační krátkodobá radioterapie bez lokální boost, dávka radioterapie je PTV-CTV 25Gy/5F bez lokální boost.

Operace TME po radioterapii.

jak studijní skupina, tak kontrolní skupina podstoupily operaci podle principu TME po radioterapii
Předoperační krátkodobá radioterapie bez lokálního boostu, dávka radioterapie je PTV-CTV 25Gy/5F

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
patologická míra úplné remise
Časové okno: 4 týdny po operaci
4 týdny po operaci

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
přežití bez onemocnění
Časové okno: Od data randomizace do data první zdokumentované progrese, hodnoceno až 60 měsíců
Od data randomizace do data první zdokumentované progrese, hodnoceno až 60 měsíců
míra retence svěrače
Časové okno: 4 týdny po operaci
4 týdny po operaci
toxicita radioterapie na základě CTCAE v3.0 (společná terminologická kritéria pro nežádoucí účinky, CTCAE v3.0)
Časové okno: až 60 měsíců
až 60 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Fuxiang Zhou, professor, Wuhan University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. července 2015

Primární dokončení (Očekávaný)

1. května 2020

Dokončení studie (Očekávaný)

1. května 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. června 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. července 2015

První zveřejněno (Odhad)

15. července 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

15. července 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. července 2015

Naposledy ověřeno

1. července 2015

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit