Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie k posouzení účinnosti rucaparibu u pacientek s metastatickým karcinomem prsu s genomickým podpisem BRCAness (RUBY)

5. června 2021 aktualizováno: UNICANCER

Jednoramenná, otevřená studie fáze II k posouzení účinnosti rucaparibu u pacientů s metastatickým karcinomem prsu s genomickým podpisem BRCAness

Účelem této studie je posoudit účinnost inhibitoru PARP, rucaparibu, u pacientek s progredujícím karcinomem prsu, které mají profil BCRAness definovaný genomickým podpisem nebo somatickou mutací BRCA 1 nebo 2, bez známé zárodečné mutace BRCA 1 nebo 2.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Detailní popis

Jedná se o jednoramennou, otevřenou, multicentrickou studii fáze II, se Simonovým dvoufázovým designem, hodnotící účinnost inhibitoru PARP, rucaparibu, u 41 pacientek s progredujícím karcinomem prsu s alespoň jednou linií chemoterapie v metastatickém onemocnění. a kteří jsou nositeli profilu BRCAness definovaným podpisem genomu Clovis nebo somatickou mutací BRCA1 nebo 2 bez známé zárodečné mutace BRCA1 nebo 2.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

41

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Lyon, Francie
        • Centre Léon Bérard
      • Marseille, Francie
        • Institut Paoli Calmettes

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 99 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Ženy s histologicky prokázanou rakovinou prsu.
  2. Žádná nadměrná exprese Her2.
  3. Progresivní metastatické onemocnění dříve léčené alespoň jednou linií chemoterapie v metastatickém nastavení.
  4. Molekulární analýza pomocí pole Affymetrix (CytoScan HD, SNP 6.0 nebo OncoScan) dostupného z protokolu SAFIR02 nebo z jiných programů.
  5. Profil BRCAness, jak je definován podpisem genomu Clovis nebo somatickou mutací BRCA1/2 (bez známé zárodečné linie BRCA).
  6. Věk ≥ 18 let
  7. Stav výkonnosti WHO 0/1
  8. Přítomnost měřitelné cílové léze podle kritérií RECIST v1.1
  9. Pacienti budou mít před zařazením alespoň 21denní vymývací období od poslední chemoterapie nebo cílené terapie a měli by se zotavit (stupeň ≤1) ze všech reziduálních toxicit, s výjimkou alopecie.
  10. Potenciálně reprodukční pacientky musí souhlasit s používáním účinné antikoncepční nehormonální metody nebo praktikováním adekvátních metod antikoncepce nebo praktikováním úplné abstinence během léčby a po dobu alespoň 6 měsíců po poslední dávce studovaného léku.
  11. Ženy ve fertilním věku musí mít negativní těhotenský test v séru do 14 dnů od zařazení a/nebo těhotenský test v moči 72 hodin před podáním studovaného léku.
  12. Kojící ženy by měly přerušit kojení před první dávkou studovaného léku a do 6 měsíců po poslední dávce.
  13. Poskytnutí podepsaného a datovaného písemného informovaného souhlasu před jakýmikoli postupy specifickými pro studii, odběrem vzorků a analýzami
  14. Pacient se sociálním pojištěním.

Kritéria vyloučení:

  1. Známá mutace zárodečné linie BRCA1 nebo 2.
  2. Předpokládaná délka života <3 měsíce.
  3. Méně než 14 dní od radioterapie (bez ohledu na indikaci). Pole by neměla zahrnovat všechny cílové léze.
  4. Pacienti dříve léčení inhibitorem PARP.
  5. Komprese míchy a/nebo symptomatické nebo progresivní mozkové metastázy (pokud nejsou asymptomatické nebo léčené a stabilní bez steroidů po dobu alespoň 30 dnů před zahájením studie léku).
  6. Pacienti se všemi cílovými lézemi v dříve ozářené oblasti, kromě případů, kdy byla před studií pozorována jasná progrese alespoň u jedné z nich
  7. Neschopnost polykat
  8. Velký problém se střevním vstřebáváním
  9. Předchozí nebo aktuální malignity jiných histologií za posledních 5 let, s výjimkou in situ karcinomu děložního čípku, a adekvátně léčeného bazaliomu nebo spinocelulárního karcinomu kůže.
  10. Důkazy o závažném nebo nekontrolovaném systémovém onemocnění (aktivní krvácivá diatéza nebo aktivní hepatitida B, C a HIV)
  11. Předchozí anamnéza myelodysplastického syndromu
  12. Anamnéza přecitlivělosti na aktivní nebo neaktivní pomocné látky rukaparibu.
  13. Toxicita stupně ≥2 z jakékoli předchozí protinádorové léčby, s výjimkou alopecie.
  14. Změněná hematopoetická nebo orgánová funkce, jak ukazují následující kritéria:

    • Polynukleární neutrofily <1,5 x 10⁹/l
    • Krevní destičky <100 x 10⁹/l
    • Hemoglobin <90 g/l
    • ALT/ASAT > 2,5 x horní hranice normálu (ULN) v nepřítomnosti nebo > 5 x ULN v přítomnosti jaterních metastáz
    • Bilirubin > 1,5 x ULN
    • Clearance kreatininu ≤ 30 ml/min (měřeno nebo vypočteno podle Cockcroftova a Gaultova vzorce
  15. Ženy, které jsou těhotné.
  16. Pacienti užívající léky, které jsou známými silnými inhibitory nebo silnými induktory CYP1A2 nebo CYP3A4, nejsou způsobilí, pokud tyto léčby nelze před zařazením nahradit
  17. Jakákoli podmínka, která podle názoru zkoušejícího činí pro subjekt nežádoucí účastnit se hodnocení nebo která by ohrozila dodržování protokolu.
  18. Jedinci zbavení svobody nebo pod dohledem učitele.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: rucaparib

Tablety 200 mg a 300 mg per os: 600 mg/bid každý den nepřetržitě.

Pacienti budou léčeni rukaparibem Cykly jsou definovány v 28denních obdobích Odpověď na onemocnění bude hodnocena každých 8 týdnů (RECIST 1.1) Bezpečnost bude hodnocena průběžně

600 mg bid per os, 28denní cyklus, počet cyklů: dokud se nerozvine progrese nebo nepřijatelná toxicita.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra klinického přínosu
Časové okno: 3 roky
podle RECIST je buď kompletní odpověď (CR), částečná odpověď (PR) nebo stabilní onemocnění (SD) trvající alespoň 16 týdnů
3 roky

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet pacientů s kompletní odpovědí, částečnou odpovědí nebo stabilním onemocněním
Časové okno: 3 roky
kompletní odpověď, částečná odpověď nebo stabilní onemocnění podle RECIST
3 roky
Přežití bez progrese
Časové okno: 3 roky
Přežití bez progrese bude hodnoceno od okamžiku první dávky do progrese onemocnění nebo úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve.
3 roky
Celkové přežití
Časové okno: 3 roky
Celkové přežití bude hodnoceno od doby první dávky do smrti z jakékoli příčiny
3 roky
Počet pacientů, u kterých se vyskytla nežádoucí příhoda.
Časové okno: toxicita bude hodnocena během celého léčebného období (očekává se v průměru 6 měsíců), po kterém následuje 2leté období sledování po léčbě
Nežádoucí účinky jsou hodnoceny podle CTCAE V4.03
toxicita bude hodnocena během celého léčebného období (očekává se v průměru 6 měsíců), po kterém následuje 2leté období sledování po léčbě

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Fabrice André, MD PhD, Gustave Roussy Villejuif
  • Vrchní vyšetřovatel: Anne Patsouris, MD, Institut de Cancerologie de l'Ouest Paul Papin

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. března 2016

Primární dokončení (Aktuální)

1. února 2019

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. července 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. července 2015

První zveřejněno (Odhad)

22. července 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

8. června 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. června 2021

Naposledy ověřeno

1. června 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

V lékařském klinickém souboru pacientů

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit