- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02512835
Understanding the Value of Community Vital Signs in Primary Care
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
The investigators will integrate community vital signs into clinical data, identify cold spots, and determine prospectively how clinicians use these community data at the point of care and for populations of patients. The investigators hypothesize that (1) the patients in a primary care practice live in a range of communities with different social determinants of health, including cold spots that lack health-promoting resources, (2) community vital signs are associated with patient health outcomes (e.g., being up-to-date with preventive care, control of chronic conditions, morbidity), and (3) knowing that a patient resides in a cold spot will help clinicians improve patient care.
Aim 1a: Determine community vital sign cold spots in the catchment area of 12 primary care practices.
Aim 1b: Determine whether patients residing in cold spots experience worse outcomes, such as receiving inadequate care, worse chronic disease control, or higher morbidity.
Aim 2: Determine whether knowing a patient's community vital signs and social needs at the point of care will change clinical management; and explore how practices could use community vital signs for population care.
Aim 3: Identify other community vital signs that practices would find useful for managing patients.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Virginia
-
Fairfax, Virginia, Spojené státy, 22033
- Fairfax Family Practice Centers
-
Richmond, Virginia, Spojené státy, 23298
- Virginia Ambulatory Care Outcomes Research Network
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Inclusion Criteria:
- Aims 1a and 1b: Patients seen at one of the 12 study practices
- Aims 2 and 3: Clinicians at one of the 12 study practices
Exclusion Criteria:
- Aims 1a and 1b: Patients outside of the age range
- Aims 2 and 3: Clinicians involved with the design of the research protocol.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Clinic patients
Aims 1a and 1b: The participants include all unique patients seen at the 12 study practices (approximately 170,000 patients over the past two years).
|
|
|
Clinicians
Aims 2 and 3: The clinicians in this analysis will include 15 participants recruited from the approximately 100 clinicians at the 12 practices
|
We will present clinicians with information about their patients' communities
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Quality of care
Časové okno: The past 5 years
|
Likelihood patient living in a cold spot received recommended cancer screening and cardiovascular preventive care based on National Committee for Quality Assurance (NCQA) quality measures.
|
The past 5 years
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
ACG morbidity risk score
Časové okno: Past 5 years
|
Likelihood a patient living in a cold spot has a higher Adjusted Clinical Group (ACG) risk score than patient not living in a cold spot.
|
Past 5 years
|
|
Change in care
Časové okno: Up to one year
|
Physician report on whether they change care in response to knowing a patient lives in a cold spot.
|
Up to one year
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Alex Krist, M.D., Virginia Commonwealth University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- HM20004050
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Rakovina děložního hrdla
-
Mansoura UniversityNáborNepřímé zubní výplně v zadních zubech v zadních zubech | Klinický výkon výplní Onlay Relocates Cervical-MarginEgypt
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterMerck Sharp & Dohme LLCNáborCervikální adenokarcinom | Cervikální adenoskvamózní karcinom | Spinocelulární karcinom děložního čípku | Fáze IVB Cervical Cancer American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Spojené státy
Klinické studie na Community vital signs
-
Fadoi Foundation, ItalyDokončeno
-
Bio-Medical Research, Ltd.Dokončeno
-
Atlantic TherapeuticsDokončeno
-
Bio-Medical Research, Ltd.Dokončeno
-
Sciema UGDokončenoDiabetes MellitusNěmecko
-
Galderma R&DDokončeno
-
Elastagen Pty LtdDokončenoVnitřní stárnutí kůžeAustrálie
-
Mindset MedicalDokončenoHodnocení vitálních funkcíSpojené státy
-
Mindset MedicalDokončenoHodnocení vitálních funkcíSpojené státy