Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení účinků difenhydramin hydrochloridu u subjektů s občasnou nespavostí

25. ledna 2017 aktualizováno: Procter and Gamble

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná, crossover, domácí studie k posouzení účinnosti difenhydramin hydrochloridu u subjektů s občasnou nespavostí

Tato studie byla provedena s cílem prozkoumat vliv difenhydramin hydrochloridu na schopnost zahájit spánek.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Difenhydramin hydrochlorid (zde označovaný jako difenhydramin) je antihistaminikum třídy ethanolaminů se známými vlastnostmi navozujícími spánek a je schválen Food & Drug Administration ke zkrácení doby nástupu spánku u jedinců, kteří mají potíže s usínáním. Cílem studie je zkoumat difenhydramin versus placebo s ohledem na několik parametrů spánku, včetně doby do nástupu spánku, u zdravých dospělých subjektů trpících příležitostnou nespavostí.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

33

Fáze

  • Fáze 4

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 55 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • být muži nebo ženy ve věku ≥18 let až 55 let, kteří uvádějí, že v současné době pociťují občasnou nespavost charakterizovanou potížemi se zahájením spánku (tj. usínání trvá ≥30 minut) v průměru 2–4krát týdně po dobu kratší než 1 měsíc;
  • být v dobrém celkovém zdravotním stavu bez klinicky významného onemocnění (žádné dříve diagnostikované poruchy spánku);
  • pokud je žena, mít negativní screeningový těhotenský test a souhlasit s používáním schválených metod antikoncepce po celou dobu studie

Kritéria vyloučení:

  • mít klinicky významné onemocnění do 30 dnů od screeningu;
  • užíváte léky, které by mohly interferovat se studovaným lékem;
  • byli v posledním roce v péči lékaře kvůli léčbě a kontrole nespavosti nebo měli nespavost v anamnéze nebo v současné době užíváte léky na nespavost na předpis;
  • v současné době užíváte léky, o kterých je známo, že ovlivňují funkci spánku;
  • mít současnou nebo minulou anamnézu vážného, ​​těžkého nebo nestabilního fyzického nebo psychiatrického onemocnění;
  • mají současnou diagnózu těžké retence moči;
  • mít aktuální diagnózu neléčeného glaukomu s úzkým úhlem;
  • během předchozích 30 dnů se účastnili klinické studie léků nebo užívali nový zkoumaný lék;
  • mít jakýkoli klinicky významný nebo abnormální nález při fyzikálním vyšetření, vitálních funkcích, EKG nebo klinických laboratorních testech, které mohou ovlivnit bezpečnost subjektu nebo výsledek studie;

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Difenhydramin hydrochlorid
Difenhydramin (50 mg) elixír užívaný, když měli subjekty potíže s usínáním
30 ml před spaním
Ostatní jména:
  • Zzzquil
Komparátor placeba: Placebo
Placebo elixír užívaný, když měly subjekty potíže s usínáním
30 ml před spaním
Ostatní jména:
  • komparátor placeba

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Střední latence do trvalého spánku
Časové okno: 4 týdny
Populace podle protokolu na základě subjektů, které dokončily křížení léčby
4 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. listopadu 2013

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2014

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. října 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. října 2015

První zveřejněno (Odhad)

16. října 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. března 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. ledna 2017

Naposledy ověřeno

1. ledna 2017

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit