- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02578186
Hodnocení účinků difenhydramin hydrochloridu u subjektů s občasnou nespavostí
25. ledna 2017 aktualizováno: Procter and Gamble
Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná, crossover, domácí studie k posouzení účinnosti difenhydramin hydrochloridu u subjektů s občasnou nespavostí
Tato studie byla provedena s cílem prozkoumat vliv difenhydramin hydrochloridu na schopnost zahájit spánek.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Difenhydramin hydrochlorid (zde označovaný jako difenhydramin) je antihistaminikum třídy ethanolaminů se známými vlastnostmi navozujícími spánek a je schválen Food & Drug Administration ke zkrácení doby nástupu spánku u jedinců, kteří mají potíže s usínáním.
Cílem studie je zkoumat difenhydramin versus placebo s ohledem na několik parametrů spánku, včetně doby do nástupu spánku, u zdravých dospělých subjektů trpících příležitostnou nespavostí.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
33
Fáze
- Fáze 4
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 55 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- být muži nebo ženy ve věku ≥18 let až 55 let, kteří uvádějí, že v současné době pociťují občasnou nespavost charakterizovanou potížemi se zahájením spánku (tj. usínání trvá ≥30 minut) v průměru 2–4krát týdně po dobu kratší než 1 měsíc;
- být v dobrém celkovém zdravotním stavu bez klinicky významného onemocnění (žádné dříve diagnostikované poruchy spánku);
- pokud je žena, mít negativní screeningový těhotenský test a souhlasit s používáním schválených metod antikoncepce po celou dobu studie
Kritéria vyloučení:
- mít klinicky významné onemocnění do 30 dnů od screeningu;
- užíváte léky, které by mohly interferovat se studovaným lékem;
- byli v posledním roce v péči lékaře kvůli léčbě a kontrole nespavosti nebo měli nespavost v anamnéze nebo v současné době užíváte léky na nespavost na předpis;
- v současné době užíváte léky, o kterých je známo, že ovlivňují funkci spánku;
- mít současnou nebo minulou anamnézu vážného, těžkého nebo nestabilního fyzického nebo psychiatrického onemocnění;
- mají současnou diagnózu těžké retence moči;
- mít aktuální diagnózu neléčeného glaukomu s úzkým úhlem;
- během předchozích 30 dnů se účastnili klinické studie léků nebo užívali nový zkoumaný lék;
- mít jakýkoli klinicky významný nebo abnormální nález při fyzikálním vyšetření, vitálních funkcích, EKG nebo klinických laboratorních testech, které mohou ovlivnit bezpečnost subjektu nebo výsledek studie;
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Čtyřnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Difenhydramin hydrochlorid
Difenhydramin (50 mg) elixír užívaný, když měli subjekty potíže s usínáním
|
30 ml před spaním
Ostatní jména:
|
|
Komparátor placeba: Placebo
Placebo elixír užívaný, když měly subjekty potíže s usínáním
|
30 ml před spaním
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Střední latence do trvalého spánku
Časové okno: 4 týdny
|
Populace podle protokolu na základě subjektů, které dokončily křížení léčby
|
4 týdny
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. listopadu 2013
Primární dokončení (Aktuální)
1. prosince 2014
Dokončení studie (Aktuální)
1. prosince 2014
Termíny zápisu do studia
První předloženo
14. října 2015
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
14. října 2015
První zveřejněno (Odhad)
16. října 2015
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
15. března 2017
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
25. ledna 2017
Naposledy ověřeno
1. ledna 2017
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Duševní poruchy
- Nemoci nervového systému
- Poruchy spánku, vnitřní
- Dysomnie
- Poruchy spánku a bdění
- Poruchy iniciace a udržování spánku
- Fyziologické účinky léků
- Neurotransmiterové látky
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Depresiva centrálního nervového systému
- Autonomní agenti
- Agenti periferního nervového systému
- Agenti smyslového systému
- Anestetika
- Antiemetika
- Gastrointestinální látky
- Dermatologická činidla
- Hypnotika a sedativa
- Anestetika, lokální
- Antialergické látky
- Pomůcky na spaní, Farmaceutické
- Antagonisté histaminu H1
- Antagonisté histaminu
- Histaminové látky
- Antipruritika
- Difenhydramin
- Promethazin
Další identifikační čísla studie
- 2013063
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .