Placenta Accreta a její komplikace v případech placenty Previa
13. listopadu 2015 aktualizováno: suzy abdelaziz Abdelhamid, Kasr El Aini Hospital
Výskyt placenty Accreta a její komplikace v případech předchozího císařského řezu s placentou Previa Přední
Případy předchozího císařského řezu s placentou previa anterior podstoupily císařský řez.
Placenta accreta je diagnostikována během císařského řezu a potvrzena patologií.
Všechny komplikace jsou sledovány u případů s placentou accreta i bez.
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Detailní popis
Bude zařazeno 100 případů gestačního věku 30 týdnů nebo více s placentou previa anterior s předchozím jedním nebo více císařskými řezy.
Bude provedena historie, vyšetření a rutinní vyšetřování.
K diagnostice případů s podezřením na placentu accreta bude proveden barevný doppler.
Změří se předoperační a pooperační koncentrace Hb.
Případy s neoddělením placenty budou diagnostikovány jako accreta a potvrzeny patologií.
Operační doba a komplikace jako poranění močového měchýře nebo střeva budou zaznamenány.
Všechna data budou analyzována.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
100
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- DOSPĚLÝ
- OLDER_ADULT
- DÍTĚ
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Ženský
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Těhotná s gestačním věkem delším než 30 týdnů s předchozím jedním nebo více císařskými řezy s placentou previa anterior
Popis
Kritéria pro zařazení:
- všechny těhotné ženy více než 30 týdnů s předchozím jedním nebo více císařskými řezy s placentou previa anterior
Kritéria vyloučení:
- těhotná s nezjizvenou dělohou
- jizvy jiné než císařský řez
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Počet pacientek s placentou accreta.
Časové okno: 3 měsíce
|
3 měsíce
|
|
Počet pacientů s poraněním močového měchýře.
Časové okno: 3 měsíce
|
3 měsíce
|
|
Počet pacientů s poraněním střeva.
Časové okno: 3 měsíce
|
3 měsíce
|
|
Počet pacientek s císařskou hysterektomií.
Časové okno: 3 měsíce
|
3 měsíce
|
|
Počet úmrtí.
Časové okno: 3 měsíce
|
3 měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. listopadu 2015
Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)
1. března 2016
Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)
1. března 2016
Termíny zápisu do studia
První předloženo
7. listopadu 2015
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
13. listopadu 2015
První zveřejněno (ODHAD)
17. listopadu 2015
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)
17. listopadu 2015
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
13. listopadu 2015
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2015
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Obgyn. . .
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .