Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Placenta Accreta i jego powikłania w przypadkach łożyska przodującego

13 listopada 2015 zaktualizowane przez: suzy abdelaziz Abdelhamid, Kasr El Aini Hospital

Występowanie łożyska przyrośniętego i jego powikłań w przypadku przebytego cięcia cesarskiego z łożyskiem przednim przednim

Przypadki po przebytym cięciu cesarskim z łożyskiem przodującym zostały poddane cięciu cesarskiemu. Łożysko przyrośnięte rozpoznaje się podczas cięcia cesarskiego i potwierdza patologią. Wszystkie powikłania są monitorowane w przypadkach z łożyskiem przyrośniętym i bez.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Szczegółowy opis

Zarejestrowanych zostanie 100 przypadków ciąży w wieku 30 tygodni lub więcej z przednim łożyskiem i wcześniejszym co najmniej jednym cięciem cesarskim. Zostanie podjęta historia, badanie i rutynowe badania. Zostanie wykonany kolorowy doppler w celu zdiagnozowania przypadków z podejrzeniem łożyska przyrośniętego. Zmierzone zostanie stężenie Hb przed i po operacji. Przypadki z nieoddzielonym łożyskiem będą diagnozowane jako przyrośnięte i potwierdzone patologią. Czas operacji i powikłania, takie jak uraz pęcherza lub jelit, zostaną odnotowane. Wszystkie dane zostaną przeanalizowane.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

100

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • DOROSŁY
  • STARSZY_DOROŚLI
  • DZIECKO

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Ciąża w wieku ciążowym powyżej 30 tygodni po jednym lub więcej cięciach cesarskich z łożyskiem przednim

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • wszystkie kobiety w ciąży powyżej 30 tygodnia, które przeszły jedno lub więcej cięć cesarskich z przednim łożyskiem

Kryteria wyłączenia:

  • ciąża bez blizny macicy
  • blizny inne niż po cesarskim cięciu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Liczba pacjentek z łożyskiem przyrośniętym.
Ramy czasowe: 3 miesiące
3 miesiące
Liczba pacjentów z urazem pęcherza moczowego.
Ramy czasowe: 3 miesiące
3 miesiące
Liczba pacjentów z uszkodzeniem jelit.
Ramy czasowe: 3 miesiące
3 miesiące
Liczba pacjentek po histerektomii cesarskiej.
Ramy czasowe: 3 miesiące
3 miesiące
Liczba zgonów.
Ramy czasowe: 3 miesiące
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Kasr El Aini Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2015

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

1 marca 2016

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

1 marca 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 listopada 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 listopada 2015

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

17 listopada 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

17 listopada 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 listopada 2015

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Obgyn. . .

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Placenta Accreta w Placenta Previa Anterior

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in New Zealand

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj