Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Placenta Accreta og dens komplikationer i tilfælde af placenta Previa

13. november 2015 opdateret af: suzy abdelaziz Abdelhamid, Kasr El Aini Hospital

Forekomst af Placenta Accreta og dets komplikationer i tilfælde af tidligere kejsersnit med placenta Previa Anterior

Tilfælde af tidligere kejsersnit med placenta previa anterior gennemgik kejsersnit. Placenta accreta diagnosticeres under kejsersnit og bekræftes af patologi. Alle komplikationer overvåges i tilfælde med placenta accreta og uden.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

100 tilfælde af svangerskabsalder 30 uger eller mere med placenta previa anterior med tidligere et eller flere kejsersnit vil blive tilmeldt. Historie, eksamen og rutineundersøgelser vil blive taget. Farvedoppler vil blive udført for at diagnosticere tilfælde med mistanke om placenta accreta. Præ- og postoperativ Hb-koncentration vil blive taget. Tilfælde med manglende adskillelse af placenta vil blive diagnosticeret som accreta og bekræftet af patologi. Operationstid og komplikationer som blære eller tarmskade vil blive noteret. Alle data vil blive analyseret.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

100

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Gravid med gestationsalder mere end 30 uger med tidligere et eller flere kejsersnit med placenta previa anterior

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alle gravide kvinder mere end 30 uger med tidligere et eller flere kejsersnit med placenta previa anterior

Ekskluderingskriterier:

  • gravid med uarret livmoder
  • andre ar end kejsersnit

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antal patienter med placenta accreta.
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder
Antal patienter med blæreskade.
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder
Antal patienter med tarmskade.
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder
Antal patienter med kejsersnit hysterektomi.
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder
Antal dødsfald.
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Kasr El Aini Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2015

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. marts 2016

Studieafslutning (FORVENTET)

1. marts 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. november 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. november 2015

Først opslået (SKØN)

17. november 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

17. november 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. november 2015

Sidst verificeret

1. november 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Obgyn. . .

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Placenta Accreta i Placenta Previa Anterior

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Madagascar

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner