Приращение плаценты и ее осложнения в случаях предлежания плаценты
13 ноября 2015 г. обновлено: suzy abdelaziz Abdelhamid, Kasr El Aini Hospital
Частота приращения плаценты и ее осложнений в случаях предыдущего кесарева сечения с передним предлежанием плаценты
В случаях предыдущего кесарева сечения с передним предлежанием плаценты выполнено кесарево сечение.
Placenta accreta диагностируется при кесаревом сечении и подтверждается патологией.
Все осложнения отслеживаются в случаях с приращением плаценты и без.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Подробное описание
Будут зарегистрированы 100 случаев гестационного возраста 30 недель или более с передним предлежанием плаценты с предшествующим одним или более кесаревым сечением.
Будут взяты анамнез, осмотр и плановые расследования.
Для диагностики случаев с подозрением на приращение плаценты будет проводиться цветовая допплерография.
Будут измеряться пред- и послеоперационные концентрации гемоглобина.
Случаи с неотделением плаценты будут диагностированы как приращение и подтверждены патологией.
Будут отмечены время операции и осложнения, такие как повреждение мочевого пузыря или кишечника.
Все данные будут проанализированы.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
100
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- ВЗРОСЛЫЙ
- OLDER_ADULT
- РЕБЕНОК
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Беременные со сроком гестации более 30 недель с предшествующим одним или более кесаревым сечением с передним предлежанием плаценты
Описание
Критерии включения:
- все беременные со сроком более 30 недель, перенесшие одно или несколько кесаревых сечений в анамнезе с передним предлежанием плаценты
Критерий исключения:
- беременная с нерубцовой маткой
- рубцы кроме кесарева сечения
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Количество больных с приращением плаценты.
Временное ограничение: 3 месяца
|
3 месяца
|
|
Количество пациентов с травмой мочевого пузыря.
Временное ограничение: 3 месяца
|
3 месяца
|
|
Количество больных с поражением кишечника.
Временное ограничение: 3 месяца
|
3 месяца
|
|
Количество пациенток с кесаревым сечением матки.
Временное ограничение: 3 месяца
|
3 месяца
|
|
Количество смертей.
Временное ограничение: 3 месяца
|
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 ноября 2015 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
1 марта 2016 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
1 марта 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 ноября 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 ноября 2015 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
17 ноября 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
17 ноября 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 ноября 2015 г.
Последняя проверка
1 ноября 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Obgyn. . .
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .