Placenta Accreta och dess komplikationer i placenta Previa-fall
13 november 2015 uppdaterad av: suzy abdelaziz Abdelhamid, Kasr El Aini Hospital
Förekomst av placenta Accreta och dess komplikationer i fall av tidigare kejsarsnitt med placenta Previa Anterior
Fall av tidigare kejsarsnitt med placenta previa anterior genomgick kejsarsnitt.
Placenta accreta diagnostiseras under kejsarsnitt och bekräftas av patologi.
Alla komplikationer övervakas i fall med placenta accreta och utan.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Detaljerad beskrivning
100 fall av graviditetsålder 30 veckor eller mer med placenta previa anterior med tidigare ett eller flera kejsarsnitt kommer att registreras.
Historik, tentamen och rutinundersökningar kommer att göras.
Färgdoppler kommer att göras för att diagnostisera fall med misstänkt placenta accreta.
Pre & postoperativ Hb-koncentration kommer att tas.
Fall med icke-separation av moderkakan kommer att diagnostiseras som accreta och bekräftas av patologi.
Operationstid och komplikationer som urinblåsa eller tarmskada kommer att noteras.
All data kommer att analyseras.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
100
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- VUXEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Gravid med graviditetsålder mer än 30 veckor med tidigare ett eller flera kejsarsnitt med placenta previa anterior
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- alla gravida kvinnor mer än 30 veckor med tidigare ett eller flera kejsarsnitt med placenta previa anterior
Exklusions kriterier:
- gravid med osård livmoder
- andra ärr än kejsarsnitt
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Antal patienter med placenta accreta.
Tidsram: 3 månader
|
3 månader
|
|
Antal patienter med blåsskada.
Tidsram: 3 månader
|
3 månader
|
|
Antal patienter med tarmskada.
Tidsram: 3 månader
|
3 månader
|
|
Antal patienter med kejsarsnitt hysterektomi.
Tidsram: 3 månader
|
3 månader
|
|
Antal dödsfall.
Tidsram: 3 månader
|
3 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 november 2015
Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)
1 mars 2016
Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)
1 mars 2016
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
7 november 2015
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
13 november 2015
Första postat (UPPSKATTA)
17 november 2015
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
17 november 2015
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
13 november 2015
Senast verifierad
1 november 2015
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Obgyn. . .
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .