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Placenta Accreta et ses complications dans les cas de placenta praevia

13 novembre 2015 mis à jour par: suzy abdelaziz Abdelhamid, Kasr El Aini Hospital

Incidence du placenta accreta et de ses complications dans les cas de césarienne antérieure avec placenta praevia antérieur

Les cas de césarienne antérieure avec placenta praevia antérieur ont subi une césarienne. Le placenta accreta est diagnostiqué lors d'une césarienne et confirmé par la pathologie. Toutes les complications sont surveillées en cas de placenta accreta et sans placenta.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Placenta accreta dans le placenta praevia antérieur

Description détaillée

100 cas d'âge gestationnel de 30 semaines ou plus avec placenta praevia antérieur avec une ou plusieurs césariennes antérieures seront inscrits. L'histoire, l'examen et les enquêtes de routine seront prises. Un doppler couleur sera effectué pour diagnostiquer les cas suspects de placenta accreta. La concentration d'Hb pré et postopératoire sera prise. Les cas sans séparation du placenta seront diagnostiqués comme accreta et confirmés par la pathologie. Le temps opératoire et les complications telles que les lésions vésicales ou intestinales seront notés. Toutes les données seront analysées.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

100

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

ADULTE
OLDER_ADULT
ENFANT

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Enceinte avec un âge gestationnel de plus de 30 semaines avec une ou plusieurs césariennes antérieures avec placenta praevia antérieur

La description

Critère d'intégration:

toutes les femmes enceintes de plus de 30 semaines ayant déjà eu une ou plusieurs césariennes avec placenta praevia antérieur

Critère d'exclusion:

enceinte avec un utérus sans cicatrice
cicatrices autres que la césarienne

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Délai
Nombre de patients atteints de placenta accreta. Délai: 3 mois	3 mois
Nombre de patients souffrant de lésions de la vessie. Délai: 3 mois	3 mois
Nombre de patients souffrant de lésions intestinales. Délai: 3 mois	3 mois
Nombre de patientes ayant subi une hystérectomie par césarienne. Délai: 3 mois	3 mois
Nombre de décès. Délai: 3 mois	3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Kasr El Aini Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2015

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

1 mars 2016

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)