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Placenta Accreta und ihre Komplikationen bei Placenta Previa-Fällen

13. November 2015 aktualisiert von: suzy abdelaziz Abdelhamid, Kasr El Aini Hospital

Inzidenz von Placenta accreta und ihre Komplikationen bei früheren Kaiserschnitten mit Placenta praevia anterior

Bei früheren Kaiserschnitten mit Plazenta praevia anterior wurde ein Kaiserschnitt durchgeführt. Placenta accreta wird während des Kaiserschnitts diagnostiziert und pathologisch bestätigt. Alle Komplikationen werden in Fällen mit und ohne Placenta accreta überwacht.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

100 Fälle mit einem Gestationsalter von 30 Wochen oder mehr mit Plazenta praevia anterior mit vorangegangenem oder mehreren Kaiserschnitten werden aufgenommen. Anamnese, Untersuchung und Routineuntersuchungen werden durchgeführt. Farbdoppler wird durchgeführt, um Fälle mit Verdacht auf Placenta accreta zu diagnostizieren. Prä- und postoperative Hb-Konzentration wird gemessen. Fälle mit Nichttrennung der Plazenta werden als accreta diagnostiziert und durch Pathologie bestätigt. Operationszeit und Komplikationen wie Blasen- oder Darmverletzungen werden notiert. Alle Daten werden analysiert.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

100

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Schwangere mit einem Gestationsalter von mehr als 30 Wochen mit vorangegangenem oder mehreren Kaiserschnitten mit Plazenta praevia anterior

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • alle Schwangeren über 30 Wochen mit vorangegangenem oder mehreren Kaiserschnitten mit Plazenta praevia anterior

Ausschlusskriterien:

  • Schwanger mit nicht vernarbter Gebärmutter
  • Narben außer Kaiserschnitt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Anzahl der Patienten mit Placenta accreta.
Zeitfenster: 3 Monate
3 Monate
Anzahl der Patienten mit Blasenverletzung.
Zeitfenster: 3 Monate
3 Monate
Anzahl der Patienten mit Darmverletzung.
Zeitfenster: 3 Monate
3 Monate
Anzahl der Patientinnen mit Kaiserschnitt-Hysterektomie.
Zeitfenster: 3 Monate
3 Monate
Anzahl der Todesfälle.
Zeitfenster: 3 Monate
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Kasr El Aini Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2015

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. März 2016

Studienabschluss (ERWARTET)

1. März 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. November 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. November 2015

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

17. November 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

17. November 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. November 2015

Zuletzt verifiziert

1. November 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Obgyn. . .

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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