Placenta Acreta e Suas Complicações em Casos de Placenta Prévia
13 de novembro de 2015 atualizado por: suzy abdelaziz Abdelhamid, Kasr El Aini Hospital
Incidência de Placenta Acreta e suas Complicações em Casos de Cesariana Anterior com Placenta Prévia Anterior
Os casos de cesariana anterior com placenta prévia anterior foram submetidos à cesariana.
A placenta acreta é diagnosticada durante a cesariana e confirmada pela patologia.
Todas as complicações são monitoradas em casos com placenta acreta e sem.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Descrição detalhada
Serão incluídos 100 casos de idade gestacional de 30 semanas ou mais com placenta prévia anterior com uma ou mais cesarianas anteriores.
A história, exame e investigações de rotina serão tomadas.
Doppler colorido será feito para diagnosticar casos com suspeita de placenta acreta.
A concentração de Hb pré e pós-operatória será medida.
Casos com não separação da placenta serão diagnosticados como acreta e confirmados por patologia.
O tempo operatório e as complicações, como lesão da bexiga ou do intestino, serão anotados.
Todos os dados serão analisados.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
100
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- ADULTO
- OLDER_ADULT
- CRIANÇA
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Grávida com idade gestacional superior a 30 semanas com uma ou mais cesarianas anteriores com placenta prévia anterior
Descrição
Critério de inclusão:
- todas as mulheres grávidas com mais de 30 semanas com uma ou mais cesarianas anteriores com placenta prévia anterior
Critério de exclusão:
- grávida com útero sem cicatrizes
- cicatrizes além da cesariana
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Número de pacientes com placenta acreta.
Prazo: 3 meses
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3 meses
|
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Número de pacientes com lesão da bexiga.
Prazo: 3 meses
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3 meses
|
|
Número de pacientes com lesão intestinal.
Prazo: 3 meses
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3 meses
|
|
Número de pacientes com histerectomia cesariana.
Prazo: 3 meses
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3 meses
|
|
Número de mortes.
Prazo: 3 meses
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de novembro de 2015
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
1 de março de 2016
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
1 de março de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de novembro de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de novembro de 2015
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
17 de novembro de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
17 de novembro de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de novembro de 2015
Última verificação
1 de novembro de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Obgyn. . .
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