Znalosti, postoj a praxe vlámských porodních asistentek ohledně spontánního potratu (KAP-abortion)
18. května 2021 aktualizováno: VakgroepVolksgezondheidEnEerstelijnszorg
Studie KAP u vlámských porodních asistentek s intramurálním zaměstnáním
Přehled studie
Detailní popis
Studie bude provedena pomocí samostatně navrženého dotazníku podávaného porodním asistentkám, které jsou zaměstnány ve vlámské nemocnici na jednom z následujících oddělení: porodnice, intenzivní péče o matku, (intenzivní) neonatologie, reprodukční medicína, gynekologie, porod a prenatální péče.
Dotazník hodnotí znalosti, přístup a postupy porodních asistentek ohledně samovolného potratu.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
647
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
West-Vlaanderen
-
Brugge, West-Vlaanderen, Belgie, 8000
- AZ Sint-Jan
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
20 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- porodní asistentky, které jsou zaměstnány ve vlámské nemocnici na jednom z následujících oddělení: porodnictví, mateřská intenzivní péče, (intenzivní) neonatologie, reprodukční medicína, gynekologie, porod a prenatální péče
Kritéria vyloučení:
- všichni ostatní
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Singl
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
znalosti, přístup a postupy týkající se spontánního potratu
Časové okno: 6 měsíců
|
Na základě předchozích publikovaných studií KAP byl navržen a testován dotazník s použitím jediného postupu Delphi s odborníky i laiky.
Položky znalostí zahrnují otázky týkající se definice, léčby, vedlejších účinků, rizikových faktorů a právních aspektů spontánního potratu.
Postojové položky zahrnují otázky o postoji porodních asistentek ke konfrontaci se ženami se samovolným potratem a o tom, jak vnímají roli porodních asistentek při poskytování různých aspektů péče ženám se samovolným potratem.
Praktické položky zahrnují otázky, do jaké míry jsou porodní asistentky konfrontovány se ženami se samovolným potratem, a na charakteristiku těchto případů.
Kromě toho jsou porodní asistentky dotázány na dostupnost školení a protokolů pro poskytování péče ženám se spontánním potratem.
Každá položka bude považována za kategorickou proměnnou.
Bude vypočítáno součtové skóre se započítáním správných odpovědí na znalostní otázky.
|
6 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Els Clays, Phd, University Ghent
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. září 2015
Primární dokončení (Aktuální)
1. července 2016
Dokončení studie (Aktuální)
1. září 2016
Termíny zápisu do studia
První předloženo
17. prosince 2015
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
12. ledna 2016
První zveřejněno (Odhad)
15. ledna 2016
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
21. května 2021
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
18. května 2021
Naposledy ověřeno
1. května 2021
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- EC/2015/0589 AND EC/2015/0590
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Spontánní potrat
-
HaEmek Medical Center, IsraelNeznámýMISED ABORTION- Vaginální PHIzrael