- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02657200
Connaissances, attitudes et pratiques des sages-femmes flamandes concernant l'avortement spontané (KAP-abortion)
18 mai 2021 mis à jour par: VakgroepVolksgezondheidEnEerstelijnszorg
Étude CAP chez les sages-femmes flamandes avec emploi intra-muros
Aperçu de l'étude
Description détaillée
L'étude sera menée à l'aide d'un questionnaire auto-conçu administré à des sages-femmes qui travaillent dans un hôpital flamand dans l'un des services suivants : maternité, soins intensifs maternels, néonatologie (intensive), médecine de la reproduction, gynécologie, accouchement et soins prénataux.
Le questionnaire évalue les connaissances, l'attitude et les pratiques des sages-femmes vis-à-vis de l'avortement spontané.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
647
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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West-Vlaanderen
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Brugge, West-Vlaanderen, Belgique, 8000
- AZ Sint-Jan
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- les sages-femmes qui travaillent au sein d'un hôpital flamand dans l'un des services suivants : maternité, soins intensifs maternels, néonatologie (intensive), médecine de la reproduction, gynécologie, accouchement et soins prénatals
Critère d'exclusion:
- tous les autres
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Seul
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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connaissances, attitudes et pratiques concernant l'avortement spontané
Délai: 6 mois
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Sur la base d'études CAP publiées antérieurement, un questionnaire a été conçu et testé à l'aide d'une procédure Delphi unique avec des experts et des profanes.
Les éléments de connaissances comprennent des questions sur la définition, le traitement, les effets secondaires, les facteurs de risque et les aspects juridiques de l'avortement spontané.
Les éléments d'attitude comprennent des questions sur l'attitude des sages-femmes face à des femmes ayant subi un avortement spontané et comment elles perçoivent le rôle des sages-femmes dans la prestation de divers aspects des soins aux femmes ayant subi un avortement spontané.
Les items de pratiques comportent des questions sur la mesure dans laquelle les sages-femmes sont confrontées aux femmes ayant subi un avortement spontané et sur les caractéristiques de ces cas.
De plus, les sages-femmes sont interrogées sur la disponibilité de la formation et des protocoles pour prodiguer des soins aux femmes ayant subi un avortement spontané.
Chaque élément sera traité comme une variable catégorielle.
Un score total sera calculé en comptant les réponses correctes aux questions de connaissances.
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6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Els Clays, Phd, University Ghent
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 septembre 2015
Achèvement primaire (Réel)
1 juillet 2016
Achèvement de l'étude (Réel)
1 septembre 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 décembre 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 janvier 2016
Première publication (Estimation)
15 janvier 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
21 mai 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 mai 2021
Dernière vérification
1 mai 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- EC/2015/0589 AND EC/2015/0590
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