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Connaissances, attitudes et pratiques des sages-femmes flamandes concernant l'avortement spontané (KAP-abortion)

18 mai 2021 mis à jour par: VakgroepVolksgezondheidEnEerstelijnszorg
Étude CAP chez les sages-femmes flamandes avec emploi intra-muros

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'étude sera menée à l'aide d'un questionnaire auto-conçu administré à des sages-femmes qui travaillent dans un hôpital flamand dans l'un des services suivants : maternité, soins intensifs maternels, néonatologie (intensive), médecine de la reproduction, gynécologie, accouchement et soins prénataux. Le questionnaire évalue les connaissances, l'attitude et les pratiques des sages-femmes vis-à-vis de l'avortement spontané.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

647

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • West-Vlaanderen
      • Brugge, West-Vlaanderen, Belgique, 8000
        • AZ Sint-Jan

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • les sages-femmes qui travaillent au sein d'un hôpital flamand dans l'un des services suivants : maternité, soins intensifs maternels, néonatologie (intensive), médecine de la reproduction, gynécologie, accouchement et soins prénatals

Critère d'exclusion:

  • tous les autres

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Seul

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
connaissances, attitudes et pratiques concernant l'avortement spontané
Délai: 6 mois
Sur la base d'études CAP publiées antérieurement, un questionnaire a été conçu et testé à l'aide d'une procédure Delphi unique avec des experts et des profanes. Les éléments de connaissances comprennent des questions sur la définition, le traitement, les effets secondaires, les facteurs de risque et les aspects juridiques de l'avortement spontané. Les éléments d'attitude comprennent des questions sur l'attitude des sages-femmes face à des femmes ayant subi un avortement spontané et comment elles perçoivent le rôle des sages-femmes dans la prestation de divers aspects des soins aux femmes ayant subi un avortement spontané. Les items de pratiques comportent des questions sur la mesure dans laquelle les sages-femmes sont confrontées aux femmes ayant subi un avortement spontané et sur les caractéristiques de ces cas. De plus, les sages-femmes sont interrogées sur la disponibilité de la formation et des protocoles pour prodiguer des soins aux femmes ayant subi un avortement spontané. Chaque élément sera traité comme une variable catégorielle. Un score total sera calculé en comptant les réponses correctes aux questions de connaissances.
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Els Clays, Phd, University Ghent

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 décembre 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 janvier 2016

Première publication (Estimation)

15 janvier 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 mai 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 mai 2021

Dernière vérification

1 mai 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • EC/2015/0589 AND EC/2015/0590

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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