Flanderin kätilöiden tieto, asenne ja käytännöt spontaanin abortin suhteen (KAP-abortion)
tiistai 18. toukokuuta 2021 päivittänyt: VakgroepVolksgezondheidEnEerstelijnszorg
KAP-tutkimus flaamilaisissa kätilöissä sisäisessä työsuhteessa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimus suoritetaan käyttämällä itse suunniteltua kyselylomaketta, joka annetaan kätilöille, jotka työskentelevät flaamilaissairaalassa jollakin seuraavista osastoista: äitiys, äitien tehohoito, (intensiivinen) neonatologia, lisääntymislääketiede, gynekologia, synnytys ja synnytystä edeltävä hoito.
Kyselyssä arvioidaan kätilöiden tietämystä, asennetta ja käytäntöjä spontaanin abortin suhteen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
647
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
West-Vlaanderen
-
Brugge, West-Vlaanderen, Belgia, 8000
- AZ Sint-Jan
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- kätilöt, jotka työskentelevät flaamilaissairaalassa jollakin seuraavista osastoista: äitiys, äitiystehohoito, (intensiivinen) neonatologia, lisääntymislääketiede, gynekologia, synnytys ja synnytystä edeltävä hoito
Poissulkemiskriteerit:
- kaikki muut
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
spontaaneja abortteja koskevat tiedot, asenne ja käytännöt
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Aikaisemmin julkaistujen KAP-tutkimusten perusteella kyselylomake suunniteltiin ja testattiin yhdellä Delphi-menettelyllä asiantuntijoiden ja maallikoiden kanssa.
Tietokohteet sisältävät kysymyksiä spontaanin abortin määritelmästä, hoidosta, sivuvaikutuksista, riskitekijöistä ja juridisista näkökohdista.
Asennekohteet sisältävät kysymyksiä kätilöiden asenteesta kohdatessaan naisen, joka on tehnyt abortin, ja siitä, miten he näkevät kätilöiden roolin spontaanien abortin saaneiden naisten hoidon eri osa-alueilla.
Käytäntökohteet sisältävät kysymyksiä siitä, missä määrin kätilöt kohtaavat naisia, joilla on spontaani abortti, ja näiden tapausten ominaispiirteistä.
Lisäksi kätilöiltä kysytään koulutuksen ja käytäntöjen saatavuutta spontaanin abortin saaneiden naisten hoitoon.
Jokaista kohdetta käsitellään kategorisena muuttujana.
Tietokysymysten oikeat vastaukset laskemalla lasketaan summapisteet.
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Els Clays, Phd, University Ghent
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. syyskuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. heinäkuuta 2016
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. syyskuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 17. joulukuuta 2015
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 12. tammikuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 15. tammikuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 21. toukokuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 18. toukokuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. toukokuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- EC/2015/0589 AND EC/2015/0590
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .