- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02657200
Знания, отношение и практика фламандских акушерок в отношении самопроизвольного аборта (KAP-abortion)
18 мая 2021 г. обновлено: VakgroepVolksgezondheidEnEerstelijnszorg
КАР-исследование фламандских акушерок с очным трудоустройством
Обзор исследования
Подробное описание
Исследование будет проводиться с использованием самостоятельно составленного вопросника, который заполнят акушерки, работающие во фламандской больнице в одном из следующих отделений: родильное отделение, отделение интенсивной терапии матерей, (интенсивная) неонатология, репродуктивная медицина, гинекология, родовспоможение и дородовой уход.
Анкета оценивает знания, отношение и практику акушерок в отношении самопроизвольного аборта.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
647
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
West-Vlaanderen
-
Brugge, West-Vlaanderen, Бельгия, 8000
- AZ Sint-Jan
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- акушерки, работающие во фламандской больнице в одном из следующих отделений: родильное отделение, отделение интенсивной терапии матери, (интенсивная) неонатология, репродуктивная медицина, гинекология, родовспоможение и дородовой уход.
Критерий исключения:
- Все остальные
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Одинокий
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
знания, отношение и практика в отношении самопроизвольного аборта
Временное ограничение: 6 месяцев
|
На основе ранее опубликованных КАР-исследований была разработана и протестирована анкета с использованием единой процедуры Дельфи с участием экспертов и неспециалистов.
Элементы знаний включают вопросы об определении, лечении, побочных эффектах, факторах риска и правовых аспектах самопроизвольного аборта.
Элементы отношения включают вопросы об отношении акушерок к женщинам со самопроизвольным абортом и о том, как они воспринимают роль акушерок в оказании различных аспектов помощи женщинам со самопроизвольным абортом.
Практические вопросы включают вопросы о том, в какой степени акушерки сталкиваются с женщинами, у которых произошел самопроизвольный аборт, и об особенностях этих случаев.
Кроме того, акушерок спрашивают о наличии обучения и протоколов оказания помощи женщинам с самопроизвольным абортом.
Каждый элемент будет рассматриваться как категориальная переменная.
Сумма баллов будет рассчитана с учетом правильных ответов на вопросы знаний.
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Els Clays, Phd, University Ghent
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 сентября 2015 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июля 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 сентября 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 декабря 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 января 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
15 января 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
21 мая 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 мая 2021 г.
Последняя проверка
1 мая 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- EC/2015/0589 AND EC/2015/0590
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования опрос
-
Children's Mercy Hospital Kansas CityРекрутингСахарный диабет 1 типаСоединенные Штаты
-
University of OxfordЗавершенныйИспользование антибиотиковТаиланд
-
UNC Lineberger Comprehensive Cancer CenterРекрутингРак молочной железыСоединенные Штаты