Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Flamländska barnmorskors kunskap, attityd och praxis när det gäller spontan abort (KAP-abortion)

18 maj 2021 uppdaterad av: VakgroepVolksgezondheidEnEerstelijnszorg
KAP-studie i flamländska barnmorskor med intramural anställning

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Studien kommer att genomföras med hjälp av ett egendesignat frågeformulär som administreras av barnmorskor som är anställda inom ett flamländskt sjukhus på någon av följande avdelningar: mödravård, mödraintensivvård, (intensiv) neonatologi, reproduktionsmedicin, gynekologi, förlossning och mödravård. Enkäten bedömer barnmorskornas kunskap, attityd och praxis när det gäller spontanabort.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

647

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • West-Vlaanderen
      • Brugge, West-Vlaanderen, Belgien, 8000
        • AZ Sint-Jan

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • barnmorskor som är anställda inom ett flamländskt sjukhus på någon av följande avdelningar: mödravård, mödraintensivvård, (intensiv) neonatologi, reproduktionsmedicin, gynekologi, förlossning och mödravård

Exklusions kriterier:

  • alla andra

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Enda

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
kunskap, attityd och praxis kring spontanabort
Tidsram: 6 månader
Baserat på tidigare publicerade KAP-studier utformades och testades ett frågeformulär med hjälp av en enda Delphi-procedur med experter och lekmän. Kunskapsposterna omfattar frågor om definition, behandling, biverkningar, riskfaktorer och juridiska aspekter av spontanabort. Attitydpunkterna innehåller frågor om barnmorskors inställning när de konfronteras med kvinnor med spontanabort, och hur de uppfattar barnmorskors roll i att ge olika aspekter av vården till kvinnor med spontanabort. Praxispunkterna inkluderar frågor om i vilken utsträckning barnmorskor konfronteras med kvinnor med spontanabort, och om egenskaperna hos dessa fall. Dessutom tillfrågas barnmorskor om tillgången till utbildning och protokoll för att ge vård till kvinnor med spontanabort. Varje objekt kommer att behandlas som en kategorisk variabel. En summapoäng kommer att beräknas med de korrekta svaren på kunskapsfrågorna.
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Els Clays, Phd, University Ghent

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 december 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 januari 2016

Första postat (Uppskatta)

15 januari 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

21 maj 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 maj 2021

Senast verifierad

1 maj 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • EC/2015/0589 AND EC/2015/0590

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera