- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02657200
Flamländska barnmorskors kunskap, attityd och praxis när det gäller spontan abort (KAP-abortion)
18 maj 2021 uppdaterad av: VakgroepVolksgezondheidEnEerstelijnszorg
KAP-studie i flamländska barnmorskor med intramural anställning
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Studien kommer att genomföras med hjälp av ett egendesignat frågeformulär som administreras av barnmorskor som är anställda inom ett flamländskt sjukhus på någon av följande avdelningar: mödravård, mödraintensivvård, (intensiv) neonatologi, reproduktionsmedicin, gynekologi, förlossning och mödravård.
Enkäten bedömer barnmorskornas kunskap, attityd och praxis när det gäller spontanabort.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
647
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
West-Vlaanderen
-
Brugge, West-Vlaanderen, Belgien, 8000
- AZ Sint-Jan
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- barnmorskor som är anställda inom ett flamländskt sjukhus på någon av följande avdelningar: mödravård, mödraintensivvård, (intensiv) neonatologi, reproduktionsmedicin, gynekologi, förlossning och mödravård
Exklusions kriterier:
- alla andra
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Enda
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
kunskap, attityd och praxis kring spontanabort
Tidsram: 6 månader
|
Baserat på tidigare publicerade KAP-studier utformades och testades ett frågeformulär med hjälp av en enda Delphi-procedur med experter och lekmän.
Kunskapsposterna omfattar frågor om definition, behandling, biverkningar, riskfaktorer och juridiska aspekter av spontanabort.
Attitydpunkterna innehåller frågor om barnmorskors inställning när de konfronteras med kvinnor med spontanabort, och hur de uppfattar barnmorskors roll i att ge olika aspekter av vården till kvinnor med spontanabort.
Praxispunkterna inkluderar frågor om i vilken utsträckning barnmorskor konfronteras med kvinnor med spontanabort, och om egenskaperna hos dessa fall.
Dessutom tillfrågas barnmorskor om tillgången till utbildning och protokoll för att ge vård till kvinnor med spontanabort.
Varje objekt kommer att behandlas som en kategorisk variabel.
En summapoäng kommer att beräknas med de korrekta svaren på kunskapsfrågorna.
|
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Els Clays, Phd, University Ghent
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 september 2015
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juli 2016
Avslutad studie (Faktisk)
1 september 2016
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
17 december 2015
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
12 januari 2016
Första postat (Uppskatta)
15 januari 2016
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
21 maj 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
18 maj 2021
Senast verifierad
1 maj 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- EC/2015/0589 AND EC/2015/0590
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .