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Conoscenza, atteggiamento e pratiche delle ostetriche fiamminghe riguardo all'aborto spontaneo (KAP-abortion)

18 maggio 2021 aggiornato da: VakgroepVolksgezondheidEnEerstelijnszorg
Studio KAP sulle ostetriche fiamminghe con impiego intramurale

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo studio sarà condotto utilizzando un questionario auto-progettato somministrato a ostetriche che lavorano all'interno di un ospedale fiammingo in uno dei seguenti reparti: maternità, terapia intensiva materna, neonatologia (intensiva), medicina riproduttiva, ginecologia, parto e cure prenatali. Il questionario valuta la conoscenza, l'atteggiamento e le pratiche delle ostetriche riguardo all'aborto spontaneo.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

647

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Belgio
    • West-Vlaanderen
      • Brugge, West-Vlaanderen, Belgio, 8000
        • AZ Sint-Jan

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • ostetriche impiegate all'interno di un ospedale fiammingo in uno dei seguenti reparti: maternità, terapia intensiva materna, neonatologia (intensiva), medicina della riproduzione, ginecologia, parto e cure prenatali

Criteri di esclusione:

  • tutti gli altri

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Separare

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
conoscenze, atteggiamenti e pratiche in materia di aborto spontaneo
Lasso di tempo: 6 mesi
Sulla base di precedenti studi KAP pubblicati, un questionario è stato progettato e testato utilizzando un'unica procedura Delphi con esperti e profani. Gli elementi di conoscenza includono domande sulla definizione, il trattamento, gli effetti collaterali, i fattori di rischio e gli aspetti legali dell'aborto spontaneo. Gli item sull'atteggiamento includono domande sull'atteggiamento delle ostetriche quando si confrontano con donne con aborto spontaneo e su come percepiscono il ruolo delle ostetriche nel fornire vari aspetti dell'assistenza alle donne con aborto spontaneo. Gli item delle pratiche includono domande sulla misura in cui le ostetriche si confrontano con donne con aborto spontaneo e sulle caratteristiche di questi casi. Inoltre, alle ostetriche viene chiesto informazioni sulla disponibilità di formazione e protocolli per fornire assistenza alle donne con aborto spontaneo. Ogni elemento verrà trattato come una variabile categoriale. Verrà calcolato un punteggio somma contando le risposte corrette delle domande di conoscenza.
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

VakgroepVolksgezondheidEnEerstelijnszorg

Collaboratori

Odisee

Investigatori

  • Investigatore principale: Els Clays, Phd, University Ghent

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 dicembre 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 gennaio 2016

Primo Inserito (Stima)

15 gennaio 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 maggio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 maggio 2021

Ultimo verificato

1 maggio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • EC/2015/0589 AND EC/2015/0590

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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